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郭建强

作品数:7 被引量:58H指数:4
供职机构:中国科学院研究生院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程一般工业技术理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇化学工程
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇理学

主题

  • 4篇聚丙烯
  • 4篇聚丙烯腈
  • 4篇丙烯
  • 4篇丙烯腈
  • 3篇炭纤维
  • 3篇纤维
  • 2篇预氧化
  • 2篇碳纤维
  • 2篇炭化
  • 2篇聚丙烯腈基
  • 2篇聚丙烯腈基炭...
  • 2篇聚丙烯腈纤维
  • 2篇SAXS
  • 2篇丙烯腈纤维
  • 1篇有机硅
  • 1篇原丝
  • 1篇粘胶
  • 1篇粘胶基
  • 1篇粘胶纤维
  • 1篇炭化过程

机构

  • 7篇中国科学院山...
  • 5篇中国科学院研...
  • 5篇中国科学院新...
  • 4篇中航工业北京...
  • 3篇吉林大学

作者

  • 7篇温月芳
  • 7篇杨永岗
  • 7篇郭建强
  • 5篇刘朗
  • 4篇李辉
  • 4篇曹霞
  • 3篇高忠民
  • 2篇李向山
  • 1篇高宇
  • 1篇张兴华

传媒

  • 2篇新型炭材料
  • 2篇合成纤维
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇纺织学报
  • 1篇炭素技术

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
PAN预氧丝环化程度的定量表征被引量:2
2009年
应用恒温定长方法制备聚丙烯腈(PAN)预氧丝,并测量该预氧丝长周期多层结构的小角X射线衍射谱.解析图谱发现,经不同预氧化时间所得预氧丝的长周期L均为11.7 nm;当预氧时间从20 min增加到210 min,预氧丝中环化结构相的体积分数X0/L从7.9%增加到86.5%.而应用广角X射线衍射法测得同批的预氧丝试样环化指数AI值则小很多.因此,用X0/L定量表征预氧丝环化程度更为严格准确.
高宇高忠民李向山郭建强温月芳杨永岗
复合催化剂中有机硅组分在粘胶基碳纤维制备中的作用被引量:1
2007年
催化剂是制备粘胶基碳纤维的关键技术之一,通过热质联用(TG-MS)、扫描电镜(SEM)和力学性能测试等手段分析了硫酸铵/氯化铵/有机硅复合催化剂体系中有机硅对粘胶纤维热裂解的影响。结果表明:有机硅不具备无机催化剂所具有的使粘胶纤维的热解反应变得缓和,提高热解反应的收率,促进粘胶纤维热裂解过程中H2O、CO和CO2的生成等作用。其作用主要是在浸渍过程中促进无机催化剂向粘胶纤维内部渗透,同时还能使粘胶纤维大分子发生适度的交联,提高其在中温碳化过程中的可拉伸性,最终提高粘胶基碳纤维的性能。
李辉温月芳杨永岗刘朗张兴华郭建强
关键词:粘胶纤维碳纤维有机硅
聚丙烯腈纤维预氧化程度的表征被引量:22
2008年
通过X射线衍射、差示扫描量热、傅里叶变换红外光谱、裂解质谱及体密度等研究手段,对芳构化指数、环化度、相对环化率及密度4项指标用于聚丙烯腈纤维预氧化反应程度表征的准确性和适用性进行研究。结果表明:环化度和相对环化率适合于预氧化初期的预氧化程度表征;芳构化指数适合于预氧化中后期的预氧化程度表征;密度则在整个预氧化过程中都具有较好的适用性。
温月芳李辉曹霞郭建强杨永岗刘朗
关键词:聚丙烯腈纤维碳纤维预氧化
不同PAN-CF的微晶及孔结构对比被引量:10
2009年
利用广角X射线衍射(WAXD)和小角X射线散射(SAXS)研究了自制聚丙烯腈基炭纤维(SX)及日本东丽公司T300B、T700SC和M55JB炭纤维产品。结果表明:SX的Lc、d002、Lc/d002和孔含量均介于T300B和T700SC之间,La与T700SC相当。T700SC的孔半长轴m值小于5nm的孔占99.72%,没有m值为30nm左右的大孔,优于自制炭纤维和T300B。M55JB存在大量m值为7nm^15nm的中孔,导致其强度低于T700SC。T700SC和M55JB中孔的m值均大于自制炭纤维。自制炭纤维、T300B和T700SC的孔取向角处在同一水平,均为21°~22°,而M55JB的孔取向角小于前三者,仅为8°。为提高自制炭纤维的性能,应适当提高纤维的石墨化程度,减小层间距d002,降低孔含量,提高致密程度;制备工艺无论是原丝纺制还是后续的稳定化和炭化,均应抑制和消除大孔,提高孔的长径比。
温月芳郭建强高忠民李向山曹霞杨永岗刘朗
关键词:聚丙烯腈基炭纤维WAXDSAXS微晶
用SAXS研究炭化温度对PANCF孔特征的影响
2010年
用SAXS研究了炭化温度(1100~1400℃)对PANCF孔特征的影响。结果表明,随着炭化温度的升高,孔洞半长轴(c值)约为2nm孔所占比例逐渐减小,由78.72%逐渐减小至66.64%,而c值约为5nm孔的所占比例逐渐增大,由20.39%逐步增大至32.91%,这可能是由于氮气的逸出和微晶数量的增加所致。随着炭化温度的升高,c值约为2nm和5nm孔的长径比逐渐增加。c值约为5nm孔的长径比最大,达4.65。而c值约为10nm和28~48nm较大孔的孔径逐渐减小且长径比也减小。随着炭化温度的升高,孔的取向角逐渐减小,由25.1°减小至18.9°。
郭建强吾满江.艾力温月芳杨永岗高忠民李向山
关键词:SAXS聚丙烯腈基炭纤维炭化温度
聚丙烯腈纤维预氧化生产的在线动态研究被引量:6
2008年
采用DSC、FT-IR、AE、TG-MS、XRD和SEM等分析手段,对连续生产的PAN预氧化纤维的各阶段取样研究。DSC、FT-IR和AE分析表明,在预氧化过程中,主要发生线型分子链的氧化、环化反应,最终形成耐热、不溶不熔的稳定结构;TG-MS分析结果表明,纤维在氧化环化的同时,不断地放出小分子物质,且随着预氧化程度的加深,释放小分子的量逐渐减少,释放温度向高温方向移动;XRD分析显示,晶区的特征衍射峰强度的锐减和非晶区衍射峰强度缓慢增强是纤维内部结构重组的信息,更是表明预氧化反应以晶区为主的重要标志;SEM分析结果表明,预氧化反应不足的纤维,有不同程度的皮芯结构形成,易被有机溶剂腐蚀形成孔洞和溶胀现象。
温月芳曹霞郭建强李辉刘朗杨永岗
关键词:PAN纤维原丝
PAN预氧化纤维的炭化过程被引量:19
2008年
采用Raman光谱、XRD、AE、XPS和TG-MS方法分析PAN预氧化纤维在连续炭化过程中纤维结构参数和C、N、O含量的变化,以及反应中小分子的释放情况。Raman光谱分析表明:在炭化过程中纤维内sp2杂化的C—C原子键距逐渐变大,晶体尺寸增大,石墨化度也随之提高,乱层石墨结构趋于完善;XRD分析结果表明:炭化过程中纤维的择优取向性提高,微孔含量减小是炭纤维体密度增大和强度逐步提高的原因所在;从预氧化纤维、低温炭化和高温炭化纤维的表面和本体元素分析的结果发现:炭化过程中碳元素的富集和非碳元素的脱除是由外向内的过程;TG-MS分析表明:小分子的释放主要发生在低温炭化的过程中,而高温炭化过程主要是大的梯形分子链交联脱除N2的反应。
温月芳曹霞杨永岗李辉郭建强刘朗
关键词:PAN炭纤维炭化RAMAN光谱XRD
共1页<1>
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