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小肠脂肪酸结合蛋白基因多态性与糖尿病肾病的相关性被引量：8: 2010年; 目的探讨小肠脂肪酸结合蛋白基因(FABP2)多态性与糖尿病肾病发生的关系。方法以300例2型糖尿病(T2DM)患者[包括正常蛋白尿者(24hUAlb<30mg)80例,糖尿病肾病患者(24hUAlb≥30mg)220例]和80名无糖尿病对照者(NC)、85例非糖尿病性肾脏疾病(NDRD)患者为研究对象,应用PCR-RFLP检测FABP2密码子54基因型。比较各组间FABP2密码子54基因型分布特点。结果 (1)糖尿病肾病组FABP2 Thr/Thr基因型频率显著高于NC组、NDRD组和正常白蛋白尿组(P均<0.05)。(2)T2DM患者中Thr54(+)基因型者的HOMA-IR、TG、FFA水平显著高于Thr54(-)基因型者(P均<0.05)。结论 (1)FABP2基因多态性可能与T2DM患者胰岛素抵抗、血脂紊乱密切相关。(2)FABP2基因多态性可能通过影响胰岛素敏感性与血脂水平而影响糖尿病肾病的发生。; 李竹陈莉明常宝成孙蓓郭刚杜彦丽; 关键词：多态性基因糖尿病肾病

甲状旁腺素羧基端肽段的表达及其对大鼠成骨细胞增殖的影响: 2015年; 目的探讨rhPTH1~84、rhPTH37~84及hPTH1~34对大鼠成骨细胞增殖的影响。方法分子生物学方法克隆表达hPTH1~84、hPTH37~84重组蛋白。体外培养的大鼠成骨细胞给予不同浓度的PTH作用后,采用噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖。结果获得了浓度约为261.82 mg/L的rhPTH1~84和浓度为165.45 mg/L的rhPTH37~84。10^-10~10^-7mol/L范围的rhPTH1~84和hPTH1~34促进大鼠成骨细胞的增殖;rhPTH37~84则抑制大鼠成骨细胞增殖。结论成功获得了高浓度高纯度的rhPTH1~84及rhPTH37~84。rhPTH37~84抑制细胞增殖,为进一步研究甲状旁腺激素及其羧基端肽段的功能奠定了基础。; 李敬华张莹梁东春左爱军郭刚张镜宇孙蓓; 关键词：甲状旁腺素羧基端成骨细胞增殖

环孢菌素A抑制胰岛素分泌的体外实验研究: <正>目的探索环孢菌素A(Cyclosporine A,CsA)抑制胰岛素分泌的分子机制。方法经胆管不离体灌注胶原酶消化分离Wister大鼠胰岛,CsA(0.5μg/ml、1.01μg/ml、2.5μg/ml、5.0μg...; 李代清郭刚孟树优刘倩; 关键词：环孢菌素A 胰岛素分泌表达干预作用分子机制; 文献传递

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郭刚