郝春凤
- 作品数：8 被引量：20H指数：2
- 供职机构：西北农林科技大学更多>>
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- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 防治克里角梢小蠹的诱捕剂
- 本发明公开了一种防治克里角梢小蠹的诱捕剂，是由邻羟基苯甲醛、癸醛、香叶醇、苯甲酸甲酯和正己烷按一定组分及重量份配比而成。各组分纯度均大于90%，只需将各组分按比例混合均匀即可。本发明对克里角梢小蠹具有极强的诱捕作用，使用...
- 陈辉高冠群高婧郝春凤
- 文献传递
- 克里角梢小蠹培育饲料及人工饲养方法
- 本发明克里角梢小蠹培育饲料是由酵母粉、蔗糖、麦胚粉、琼脂、韦氏盐、胆固醇、抗坏血酸、复合维生素、纤维素、韧皮粉、山梨酸钾、尼泊金甲酯按重量份配制组成；本发明克里角梢小蠹人工饲养方法为：小蠹卵的获得；卵的孵化；幼虫的饲养；...
- 陈辉高冠群郝春凤
- 花绒寄甲卵和成虫释放技术被引量：10
- 2014年
- 花绒寄甲Dastarcus helophoroides是蛀干害虫天牛的重要天敌,释放花绒寄甲卵和成虫能有效控制林木被害率和天牛的虫口数量。释放花绒寄甲卵,北方选择在3月下旬至6月中旬,南方的释放期可延长至8月;将卵卡固定在天牛虫粪孔下方的背阴处（虫孔高度〈3m）或距离地面2.5~3.0m的树干背阴处（虫孔高度〉3m）。花绒寄甲成虫释放在北方选择5-7月初期,南方选择3月下旬或9月中旬;直接将释放盒钉在距离地面约2.5m树干背阴处。若立木被害率较小,则一次性每公顷投放成虫释放盒或卵卡200~250个;若被害林株天牛密度较大,则应连续释放2年且每年释放1次,每被害木释放花绒寄甲卵40~80粒（卵卡1~2个）和成虫5~10头。
- 张正青王小纪李荣周王化鹏郝春凤李孟楼
- 花绒寄甲Prx6基因的确定和表达分析被引量：1
- 2016年
- 【目的】获得花绒寄甲过氧化物还原酶6基因(Prx6),分析其在花绒寄甲发育和衰老过程中相对表达量的变化,以进一步揭示花绒寄甲衰老的分子机制。【方法】基于花绒寄甲成虫转录组数据库获得Prx6基因,并对其进行生物信息学分析。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术,分析Prx6在花绒寄甲发育和衰老阶段的表达量。【结果】从花绒寄甲成虫转录组数据库中获取了2个Prx6基因,分别命名为Prx6-1和Prx6-2,其开放阅读框长度依次为654和672bp,分别编码218和224个氨基酸。多序列比对和系统发育分析表明,这2个基因均属于1-Cys家族,并且与鞘翅目的赤拟谷盗Prx6-1和Prx6-2的同源性最高,分别为71%和82%。发育阶段的定量结果表明,Prx6-1在2龄幼虫、蛹和初孵成虫体内的表达量较高,在6龄幼虫体内的表达量最低;Prx6-2在2龄和4龄幼虫体内表达量较高,在6龄幼虫体内表达量最低。在成虫衰老过程中,2个Prx6基因表达量整体上呈现出随羽化后时间的延长而增加的趋势。【结论】花绒寄甲Prx6基因影响其发育,特别是在2龄和6龄幼虫期。在花绒寄甲衰老过程中,2个Prx6基因的表达量随其羽化后时间的延长而升高。
- 郭瑞坚郝春凤张正青张伟王化鹏李孟楼
- 关键词：花绒寄甲实时荧光定量PCR成虫
- 花绒寄甲热休克蛋白基因表达研究
- 花绒寄甲（Dastarcus helophoroides Sharp）是天牛类林木蛀干害虫的有效天敌昆虫,在自然界中其生命活动无时无刻要承受很多不利于生长生存的影响因子的威胁,如极端的高低温、氧化、饥饿等环境胁迫。花绒寄...
- 郝春凤
- 关键词：花绒寄甲HSP70SHSP环境胁迫RT-QPCR
- 文献传递
- 花绒寄甲雌性生殖系统的解剖结构被引量：1
- 2016年
- [目的] 揭示花绒寄甲（Dastarcus helophoroides（Fairmaire））雌性生殖系统解剖结构在生殖过程中的变化规律及其与产卵量的关系,为从分子水平研究其生殖衰老过程提供形态学依据。[方法] 利用光学显微镜和扫描电镜,解剖观察了独立饲养1～12年龄组的花绒寄甲雌成虫生殖系统,同时比较了各年龄组的产卵量。[结果] 花绒寄甲雌性生殖系统由卵巢、侧输卵管、中输卵管、受精囊、受精囊腺、囊状膨大的生殖附腺和外生殖器构成;每个卵巢萼部有萼头11个,每萼头连接6或8根卵巢管,整个卵巢平均有卵巢管约70根;卵巢管的结构从端部至基部可分为端丝、原卵区、生殖区和卵巢管柄;随雌成虫存活年份的增加,卵巢管原卵区长度和直径有缩短现象,部分卵巢管出现蚀空性病变（无内含物,只有管壁）,日产卵量自羽化后第4年明显下降。[结论] 花绒寄甲雌性生殖系统具有囊状膨大的生殖附腺,随成活年份的增加产卵量的衰减与卵巢管的衰老有关,人工大量繁育时自第4年开始应及时淘汰和更新种群。
- 苏建明郝春凤李孟楼
- 关键词：花绒寄甲雌成虫生殖系统
- 花绒寄甲methuselah-like基因的鉴定和表达被引量：2
- 2016年
- 采用c DNA末端快速扩增技术获取了花绒寄甲(Dastarcus helophoroides)methuselah-like基因的c DNA全长序列,命名为mth-like2,采用多种生物信息学软件分析了Mth-like2受体蛋白的结构特征,并采用Real-time q PCR技术分析了该基因的表达情况。结果表明:mth-like2基因c DNA全长为2 117 bp,开放阅读框的大小为1 458bp,编码485个氨基酸,相对分子质量为56 750,理论等电点为8.83,存在7个跨膜结构域。系统发育分析结果显示,该基因对应的受体蛋白序列与赤拟谷盗(Tribolium castaneum)Mth2-like亲缘关系最近。mth-like2基因在不同组织和不同虫态均有表达,其中雄性生殖系统的表达量显著高于其他组织,6龄幼虫显著高于其他虫态;mth-like2基因的表达量随存活时间的延长显著下调;在氧化、高温和饥饿条件下,mth-like2基因的表达量也均有显著变化,且在氧化和高温下雌雄有显著差异。
- 王化鹏郝春凤张正青张伟常勇李孟楼
- 关键词：花绒寄甲
- 花绒寄甲HSP70基因的特征与表达被引量：5
- 2016年
- 为阐明热休克蛋白70（HSP70）在花绒寄甲（Dastarcus helophoroides）发育及雌雄成虫抵抗环境胁迫中的作用,利用实时荧光定量PCR技术分析了其在发育阶段和环境胁迫时的表达情况。从花绒寄甲转录组中获得3条HSP70基因,分别命名为D.h HSP69.09、D.h HSP70.11和D.h HSP71.88。发育阶段定量结果显示,3条HSP70在所有发育阶段均有表达,D.h HSP69.09在1龄幼虫期表达量最高;D.h HSP70.11和D.h HSP71.88在雄虫中表达量最高。在检测的成虫组织中,D.h HSP69.09和D.h HSP70.11在卵巢表达量最高;D.h HSP71.88在脂肪体中表达量最高。HSP70基因随温度升高（23℃升至44℃）、41℃下处理时间（0~270 min）延长、氧化剂浓度（0~70 mmol·L-1）的升高表达量先增加后减少,雌雄表达量差异较大。饥饿试验显示,雌雄虫表达模式不同;随饥饿时间延长,雄虫HSP70基因表达量有所降低,雌虫一定时间内有所上升。因此,花绒寄甲HSP70可能与不同发育期的转换、幼虫的蜕皮行为相关;HSP70对温度、氧化和饥饿胁迫的应激敏感程度和表达水平不同,能够有效应对高温、氧化、饥饿等环境胁迫。
- 郝春凤王化鹏张正青常勇李孟楼
- 关键词：花绒寄甲逆境胁迫HSP70实时荧光定量PCR
