蒲位凌
- 作品数：14 被引量：54H指数：5
- 供职机构：天津中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 藏药红景天抗炎抗肿瘤作用及机制研究
- 2023年
- 红景天为藏族名贵药材,在藏汉古药典《四部医典》等中均有记载,是民族医药中的瑰宝.本项目研究发现红景天可通过抗氧化作用,抑制炎性细胞因子表达及炎症介质合成和释放而具有抗炎作用,并且能阻滞癌细胞周期,抑制癌细胞增殖,又通过抗氧化作用,诱导癌细胞向正常细胞分化.项目团队解析了藏药红景天水提物,藏药红景天有效成分红景天苷在治疗胰腺疾病、高原肺水肿和胃癌的有效性,挖掘藏药红景天抗炎抗肿瘤价值.该项目成果对推动藏药红景天的开发、实现健康中国战略具有重要意义,从而带动一方产业,使西藏百姓受益.
- 李文华孙力康王小平周昆何瑛蒲位凌赵敏张玥顾霞于英莉李一梅孙若豪王平义赵万花
- 关键词：藏药红景天胰腺炎高原肺水肿
- 血必净注射液中有效成分的HPLC法定量检测被引量：9
- 2018年
- 目的:建立不同波长下同时测定血必净注射液中多种指标成分的质量控制方法。方法:HPLC-DAD法,采用Agilent Eclipse XDB C18(4. 6 mm×150 mm,5#m)色谱柱,以甲醇(A)-0. 3%甲酸水(B)为流动相(梯度洗脱),流速1 m L·min^(-1),柱温35℃,检测波长230、280、390、323 nm,进样量10#L,对丹参素、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ五种指标成分同时进行含量测定。结果:测得血必净注射液中五种指标成分在线性范围内均具有良好的线性关系(r>0. 999 6),精密度(RSD<1. 05%)、重复性(RSD<2. 84%)均符合要求,平均回收率为98. 85%～103. 22%(RSD<1. 27%)。三个批次血必净注射液中丹参素、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ的平均含量分别为14. 2、464. 5、1 489. 2、27. 8、60. 6μg·m L^(-1)。结论:该方法简便、快速、准确,可为血必净注射液全面质量控制标准的建立提供参考。
- 李娣曹雪晓蒲位凌孙立丽任晓亮
- 关键词：血必净注射液HPLC-DAD
- 肝癌肿瘤免疫微环境中的药物联合应用
- 2023年
- 近年来原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)发病率持续上升,但其病因和确切的分子机制仍不清楚。尽管全身治疗取得了巨大进展,例如分子靶向药物,但由于耐药性、频繁复发和转移等原因,HCC仍是预后最差的癌症之一。HCC是一种广泛存在的癌症,其进展受免疫系统调控,仅半数的HCC患者能够接受系统全身治疗,现在临床上索拉非尼或仑伐替尼被用作一线治疗方式。中医药也已逐渐理论化和系统化,在预防和治疗肝癌方面具有整体调节作用,被广泛用于治疗HCC,同样的免疫检查点抑制剂(ICIs)如PD-L1也出现在大众视野,不断改变了肿瘤的治疗策略。由于化疗时单一用药使人体对特定药物产生耐药性的概率较大,疗效不理想,因此联合用药是一种新的治疗选择,在肿瘤治疗中日渐突出显著优势。本文就联合治疗在HCC肿瘤免疫微环境方面的研究进展进行综述,充分发挥出联合用药协同抗肿瘤的独特优势,以期为肿瘤的临床治疗提供新方案。
- 邵莹莹苏冉冉王彧尹双双蒲位凌蒲位凌于海洋
- 关键词：联合给药肝癌肿瘤微环境
- 血必净注射液中洋川芎内酯Ⅰ的降解动力学研究
- 2015年
- [目的]研究洋川芎内酯I（Sen I）在血必净注射液及水溶液中,不同p H缓冲液、不同温度下降解的动力学规律,为血必净注射液及洋川芎内酯I的提取、贮藏及使用条件提供依据。[方法]建立高效液相色谱分析方法,考察不同p H（1~13）和温度（65、75、85、95℃）对Sen I稳定性的影响,利用速率方程、化学反应动力学模型及Arrhenius公式分析Sen I在不同条件下的降解规律并计算相关降解反应动力学参数。[结果]Sen I在碱性条件下降解较快,符合一级动力学规律,并随碱性增强,降解速度明显加快。温度对降解速度影响较大,温度升高,降解明显加快。经计算得,Sen I在水溶液和血必净注射液中降解活化能分别为177.94 k J/mol和194.86 k J/mol。[结论]在碱性和高温条件下,洋川芎内酯I更易降解。同样条件下,Sen I在血必净注射液中的稳定性都要高于其水溶液。
- 高杰蒲位凌任晓亮任德飞孙立丽戚爱棣
- 关键词：洋川芎内酯I血必净注射液PH降解动力学
- 血必净注射液中芍药苷的降解动力学研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究芍药苷(Paeoniflorin)在血必净注射液及水溶液中,不同pH、温度下降解的动力学规律。方法采用高效液相色谱法(HPLC)考察不同pH和温度对芍药苷稳定性的影响,利用化学反应动力学模型及Arrhenius公式分析芍药苷在不同条件下的降解规律并计算降解反应动力学参数。结果芍药苷在碱性和加热时降解较快,符合一级动力学规律,碱性条件下随pH升高,降解速度明显增加。计算得芍药苷在水溶液和血必净注射液中降解活化能分别为114.70 kJ/mol和122.80 kJ/mol。结论芍药苷在碱性和强酸性条件下不稳定。相同条件下,芍药苷在血必净注射液中的稳定性都要高于其水溶液。
- 蒲位凌任晓亮邱喜龙张慧杰戚爱棣
- 关键词：芍药苷血必净注射液PH降解动力学
- 注射用丹参多酚酸中主要成分的降解动力学分析被引量：7
- 2013年
- 目的:探索注射用丹参多酚酸中主要活性成分(丹酚酸B和迷迭香酸)在不同pH和温度下的降解规律。方法:采用HPLC测定迷迭香酸、丹酚酸B含量,研究二者在不同pH(1～13)和温度(60,70,80,90℃)下含量变化,通过化学动力学法计算降解动力学参数。结果:丹酚酸B与迷迭香酸在不同pH和温度下降解反应均属于一级动力学反应,降解速率随pH及温度的升高而增加。丹酚酸B和迷迭香酸在水溶液中的降解活化能(Ea)分别为48.54,49.83 kJ.mol-1,在注射用丹参多酚酸中则分别为95.19,83.56 kJ.mol-1。结论:丹酚酸B与迷迭香酸在碱性条件及高温条件下易降解,与对照品相比较,二者在注射用丹参多酚酸中更为稳定。
- 张慧杰任晓亮崔明磊蒲位凌马思萌戚爱棣
- 关键词：丹酚酸B迷迭香酸降解动力学
- 中药活性成分通过调节m6A甲基化修饰抗肿瘤的研究进展被引量：2
- 2024年
- 作为mRNA最常见的内部修饰,m6A富含于许多哺乳动物、植物中,影响RNA的加工、转运、翻译及降解。目前对m6A RNA甲基化研究方法的扩展及对其机制的深入挖掘使其有希望成为预防和检测肿瘤发生的生物标志物。越来越多的研究表明,中药在肿瘤的治疗中具有多靶点、效果显著、不良反应小等优势,且在该方面取得了一定进展。为总结中药活性成分通过调节m6A修饰发挥抗癌作用的机制,简述了m6A修饰相关蛋白的分类及其功能,回顾了中药活性成分通过调节m6A甲基化修饰抗癌的研究进展及其在癌症中的治疗前景。旨在进一步对抗肿瘤的发病机制加深认识,为中药通过调控m6A修饰发挥抗肿瘤作用提供思路。
- 韩笑王梦斐蒲位凌刘博于海洋
- 关键词：中药抗肿瘤表观遗传学
- 血必净注射液及其降解产物的安全性研究被引量：6
- 2015年
- 目的考察血必净注射液及其降解产物的过敏性和溶血性,评价其临床用药的安全性。方法通过豚鼠主动全身过敏试验(active systemic anaphylaxis,ASA)、大鼠被动皮肤过敏试验(passive cutaneous anaphylaxis,PCA)和体外溶血试验考察血必净注射及其降解产物的安全性。结果血必净注射液过敏及溶血试验结果均为阴性;血必净降解产物过敏试验为阳性,体外溶血实验结果为阴性。结论血必净注射液安全性能良好,但其降解产物存在过敏性的安全风险,提示血必净在运输、储存和使用时应注意保存条件防止其降解。
- 高杰任晓亮蒲位凌任德飞孙立丽戚爱棣
- 关键词：血必净注射液降解被动皮肤过敏溶血
- 环维黄杨星D在抗肝癌中的应用
- 本发明公开了环维黄杨星D在抗肝癌中的应用。本发明提供了环维黄杨星D在制备治疗肝癌的药物中的应用，在制备抑制肝癌肿瘤生长的药物中的应用，在制备抑制肝癌转移的药物中的应用，在制备抑制肝癌迁移和/或抑制肝癌侵袭的药物中的应用。...
- 于海洋邱玉玲王涛韩立峰邵莹莹刘二伟蒲位凌陈璐高秀梅
- 制何首乌肝损伤的化学物质及中药多糖或寡糖配伍干预研究被引量：1
- 2021年
- 目的制何首乌(Polygoni Multiflori Radix Praeparata,PM)是常用的补益肝肾中药,近年来由何首乌及其制剂引起的肝损伤受到广泛关注。本研究旨在探索制何首乌造成免疫特异质肝损伤的化学物质和配伍减毒机制。方法本研究以脂多糖(Lipopolisaccharide,LPS)诱导免疫特异质体质,利用中药组分敲除技术,筛选制何首乌特异质肝脏损伤的化学物质;选择多种具有免疫调节作用的中药多/寡糖,探究其与制何首乌配伍后的减毒作用。结果在LPS诱导的免疫应激动物模型中,PM醇提物造成免疫特异质肝损伤。PM提取物中敲除蒽醌类成分后,其肝损伤作用明显降低;而PM中分离的蒽醌类成分能引起动物免疫特异质肝损伤。肉苁蓉多糖、褐藻寡糖、壳寡糖与制何首乌配伍,均能减轻制何首乌造成的免疫特异质肝损伤,抑制多种炎症因子表达。结论免疫特异质体质是导致制何首乌肝毒性的重要因素,蒽醌类成分是造成其肝损伤的主要物质基础,肉苁蓉多糖、褐藻寡糖、壳寡糖能减轻PM造成的特异质肝损伤。
- 任红微蒲位凌魏静韩立峰付志飞苏艳芳常艳旭胡利民樊官伟高秀梅
- 关键词：制何首乌蒽醌
