程丹丹
- 作品数：7 被引量：0H指数：0
- 供职机构：浙江理工大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生电子电信更多>>
- TBC1D15蛋白对细胞糖代谢影响的研究
- 目的利用CRISPR-Cas9系统敲除HeLa细胞和L02细胞中的TBC1D15基因,从细胞水平上研究TBC1D15蛋白与糖代谢的关系。方法首先针对TBC1D15基因的外显子设计并构建7对包含gRNA序列的pX462重组...
- 吴佳靳洋洋许国强林国栋程丹丹吕正兵
- TBC1D15基因敲除细胞系的构建及其功能研究
- 目的：构建TBC1D15 基因敲除细胞系并进一步研究其功能.方法：(1)SgRNA 序列设计：应用http：//crispr.mit.edu/设计针对TBC1D15 第五个外显子的一对最优gRNA,标记为a、b,根据获得...
- 程丹丹张文杰葛英花马慧霞吕正兵
- 关键词：单克隆
- 固定化重组大肠杆菌细胞催化合成靛蓝
- 2016年
- 为提高表达黄素单加氧酶（FMO，E．C．1.14．13．8）的重组菌EcoliBL21（pET28a-fmo）转化吲哚的效率，采用包埋法对重组菌进行了固定化研究。采用常规的固定化方法，分别使用卡拉胶、明胶、聚乙烯醇、海藻酸钠对重组大肠杆菌进行包埋并分析各自对吲哚的转化效果，确定了海藻酸钠是较好的固定化载体。随后对海藻酸钠固定化条件进行研究，得到合适的条件是：海藻酸钠浓度为2．O％，CaCl2浓度为2．O％，固定化时间8h，细胞包埋量50g／L。采用该方法制备的固定化细胞靛蓝的转化率为58．6％，固定化后重组E．coli细胞的耐热性明显提高，且具有较好的操作稳定性，重复催化第8次的转化率为第1次的29．5％，说明固定化细胞转化法确实提高了重组细胞的转化吲哚合成靛蓝的效率。
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- 关键词：重组大肠杆菌固定化生物合成靛蓝
- TBC蛋白质家族在GLUT4囊泡运输中的研究进展
- 2016年
- TBC域(Tre-2/Bub2/Cdc16),现普遍认为它是真核细胞中由大约200个氨基酸残基组成的保守性蛋白质结构域。进一步研究发现:含TBC域的蛋白质具有针对Rab GTPase的GAPs(GTPase activting Proteins)功能,而Rab蛋白质是一种具有进化保守性的小GTPase,参与囊泡运输等重要生理过程,且GLUT4囊泡转运对血糖调控有着重要作用,深入研究血糖调节作用的分子机制有助于发现治疗血糖代谢相关疾病(如2型糖尿病)的新的药物靶点。文章主要介绍了近年来TBC蛋白质与囊泡运输的研究进展。
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- 关键词：GLUT4囊泡运输
- 绣球菌多糖的制备及活性分析
- 为了分析绣球菌多糖的活性组分,本研究采用组织分离方法,利用子实体组织固体培养与液体培养交替进行筛选分离获得较纯的绣球菌菌丝,培养并收集菌丝烘干后磨碎过400目筛.粗多糖分别采用酶法、超声、微波、热处理等物理方法、亚硝酸钠...
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- TBC1D15基因敲除细胞系的构建及其功能研究
- <正>目的:构建TBC1D15基因敲除细胞系并进一步研究其功能。方法:(1)Sg RNA序列设计:应用http://crispr.mit.edu/设计针对TBC1D15第五个外显子的一对最优g RNA,标记为a、b,根据...
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- 关键词：单克隆
- 文献传递
- TBC1D15蛋白对细胞糖代谢影响的研究
- 目的利用CRISPR-Cas9系统敲除HeLa细胞和L02细胞中的TBC1D15基因,从细胞水平上研究TBC1D15蛋白与糖代谢的关系。方法首先针对TBC1D15基因的外显子设计并构建7对包含gRNA序列的pX462重组...
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- 文献传递
