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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇DSRNA
  • 2篇原核表达
  • 2篇双链
  • 2篇双链RNA
  • 2篇马铃薯
  • 2篇马铃薯Y病毒
  • 2篇CP基因
  • 1篇诱导抗性
  • 1篇原核
  • 1篇植物
  • 1篇转录
  • 1篇转录后
  • 1篇转录后基因沉...
  • 1篇抗性
  • 1篇基因
  • 1篇基因沉默
  • 1篇PVY
  • 1篇沉默

机构

  • 3篇青岛农业大学

作者

  • 3篇迟胜起
  • 3篇牛娜
  • 2篇胡有燕
  • 1篇牛成峰
  • 1篇张凌娇

传媒

  • 2篇青岛农业大学...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
马铃薯Y病毒CP基因片段dsRNA原核表达及其诱导抗性
转录后基因沉默是植物自身抵抗植物病毒侵染的一种保护机制,实践证明通过转基因在植物体内表达植物病毒的某个完整基因或者基因部分片段的双链RNA(dsRNA)均能获得高抗的转
迟胜起牛娜
关键词:马铃薯Y病毒转录后基因沉默双链RNACP基因
植物病毒源dsRNA原核表达条件的研究被引量:1
2011年
利用PVYN-CP和PLRV-CP基因构建了dsRNA原核表达载体L4440RYl,转至大肠杆菌HT115(DE3),获得菌株HTRYl。绘制了菌株HTRYl的生长曲线,研究了IPTG浓度和诱导时间对该菌株dsRNA表达量的影响。结果表明,接种3.5h,菌体浓度OD600为0.6,加入终浓度为0.3~0.4mmol/L的IPTG,诱导4~5h时,dsRNA表达量最高。dsRNA表达条件的研究,为dsRNA的应用研究奠定了基础。
胡有燕牛娜迟胜起
关键词:PVYDSRNA原核表达
源于马铃薯Y病毒CP基因的dsRNA原核表达及提取被引量:2
2009年
以马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)为基础构建了含PVY CP基因3’端253bp反向重复片段的双链RNA(dsRNA)原核表达载体,并转化大肠杆菌HT115(DE3),经IPTG诱导产生dsRNA,用LiCl沉淀法提取,获得了高质量的dsRNA。
牛娜牛成峰胡有燕张凌娇迟胜起
关键词:马铃薯Y病毒双链RNA原核表达
共1页<1>
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