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可切除低位直肠癌术前同步放化疗临床观察: 2011年; 目的观察可切除低位直肠癌术前同步放疗化疗临床疗效及安全性。方法23例可切除低位直肠癌患者，术前子4野盆腔照射，放疗总剂量为46Gy。200cGy／f，5f／W，并于放疗第1、4周同步亚叶酸钙200mg，静脉输注d1～d5，氟脲嘧啶500mg／m^2／d，持续静脉输注d1-d5化疗，完成放化疗后，4周手术，术后4周，辅助化疗4周期，化疗方案奥沙利铂135mg／m^2d1亚叶酸钙200mg，静脉输注d1～d5，氟脲嘧啶500mg／m^2／d，持续静脉输注d1～d5化疗。结果治疗前T1期1例，T2期5例，T3期13例，T4期4例．局部淋巴结转移23例。放化疗后TON0期1例，T1N0期4例，T2N0期2例，T2NI期3例，T3N0期2倒，T3N1期3例，T4N0期1例，T4N1期1例。放化疗后T分期下降率34．78％（8例），N分期下降率为38．13％（9例）。术后病理与术前肠镜病理一致。全组保肛11例，保肛率47．83％。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、腹泻、肛周皮肤反应等。23例患者全部完成术前同步放化疗，Ⅰ、Ⅱ级毒性反应总发生率为82．61％，Ⅲ、Ⅳ级毒性反应主要是腹泻4例为17．39％。无一例因术前放化疗而停止手术或者死亡。全组手术顺利，无一例发生围手术期死亡，并发症发生率为21．73％。结论可切除低位直肠癌术前同步放化疗安全、有效，值得临床推广使用。; 陈丽余美剑严新潘颖温宁笑; 关键词：直肠癌同步放化疗疗效安全性

FOLFIRI方案一线治疗晚期胃癌临床观察: 2010年; 目的观察我科2009年1月．2010年7月收治30例晚期胃癌患者以伊立替康联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙双周（FOLFIRI）方案治疗，观察其近期疗效及安全性。方法CPT-11：180mg／m^2静滴60．90mind1；CF：200mg／m^2静滴2hd1，d2；CF静滴结束后立即5FU400mg／m^2静脉推注d1；5-FU：600mg／m^2持续微泵静脉推注22h，d1，d2。每2周重复，28天为1个周期，每2个周期评价疗效，不足2周期的观察毒性，获CR及PR患者4周后确认。结果全组29例可评价疗效，CR4例（13．79％），PR10例（34．48％），SD11例（37．93％），PD4例（13．79％）。有效率RR（CR＋PR）14（48．27％）；不良反应较轻，以I，II度多见。结论以CPT-11为主的（FOLFIRI方案）一线化疗晚期胃癌具有较高的疾病控制率，且安全性好，不良反应可控制，值得临床进一步验证。; 陈丽潘颖严新罗辉陈少卿; 关键词：伊立替康氟尿嘧啶亚叶酸钙晚期胃癌

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潘颖

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