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汪昌丽

作品数:5 被引量:4H指数:2
供职机构:重庆市公安局更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 3篇政治法律

主题

  • 2篇物证
  • 2篇法医
  • 2篇法医物证
  • 2篇法医物证学
  • 1篇多态
  • 1篇刑事
  • 1篇刑事案件
  • 1篇血痕
  • 1篇烟头
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇真空管
  • 1篇生物检材
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇试验条件
  • 1篇锁止
  • 1篇脱落细胞
  • 1篇微量生物检材
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇重庆市公安局
  • 2篇公安部物证鉴...
  • 1篇川北医学院

作者

  • 5篇汪昌丽
  • 3篇喻永敏
  • 3篇王科
  • 2篇樊哲仁
  • 2篇姚伊人
  • 2篇王友政
  • 2篇封宇
  • 2篇杨帆
  • 1篇刘云
  • 1篇范英南
  • 1篇李红卫
  • 1篇张国栋
  • 1篇荆玉婷
  • 1篇周勤虎
  • 1篇万小妹

传媒

  • 2篇中国法医学杂...
  • 2篇检验医学与临...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种用于法庭科学的DNA浓缩装置
本实用新型提供一种用于法庭科学的DNA浓缩装置,浓缩装置包括有浓缩管、真空管、纳米过滤膜、安装单元、密封连接单元;浓缩管上下贯通浓缩管下端通过安装单元设置有可拆卸的纳米过滤膜,安装单元与真空管之间通过密封连接单元连接;安...
喻永敏王友政汪昌丽王科周勤虎荆玉婷
文献传递
川东地区汉族人群18个STR基因座遗传多态性被引量:2
2019年
目的应用直接扩增法批量检验并调查川东地区汉族人群DNA标本在18个STR基因座的遗传多态性。方法采用DNATyper15TMPlus试剂盒直接扩增和3730XL型遗传分析仪检测STR分型。随机抽取326例该地区汉族无关个体STR分型结果,并统计18个STR基因座的等位基因分布频率及其他群体遗传学参数。结果 18个STR基因座基因型的分布符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05),川东地区汉族人群18个STR基因座的杂合度、匹配概率、多态信息含量、个体识别概率、非父排除概率的范围分别为0.604~0.896、0.016~0.219、0.545~0.908、0.781~0.984、0.295~0.788。结论使用直接扩增法批量检验DNA数据库标本的效率高、质量好;18个STR基因座的联合应用能获得较好的系统效能,为该地区汉族人群的遗传多态性研究及应用提供数据支持。
汪昌丽范英南樊哲仁姚伊人杨帆张国栋喻永敏
关键词:STR基因座遗传多态性汉族
微量生物检材提取方法探究
2018年
近年,DNA检验技术在快速侦破案件中发挥了重要的作用,但是,随着社会经济高速发展,犯罪手段日趋智能化、科技化和专业化,犯罪分子反侦察能力越来越高,犯罪现场遗留传统生物检材越来越少,微量生物检材比重日趋增大.由于微量生物检材的自身特性,现场检材提取难度较大,DNA检验成功率不能保证.微量生物检材的充分提取是其DNA检验成功的关键,本文对微量生物检材提取方法进行探究,以期为微量生物检材提取方法的选择提供理论依据,提高微量生物检材的DNA检出率.
王友政王科王科姚伊人汪昌丽喻永敏(审校)
关键词:刑事案件微量生物检材DNA检验
新鲜血痕样本直接扩增试验条件比较被引量:2
2014年
目的探讨新鲜血痕在不同直接扩增试剂盒的试验条件。方法存放2d内的新鲜血痕FTA卡540份和存放1~3m的陈旧性血痕FTA卡270份,各分别随机均分为3组,每份血痕打3片1.0mm纸片,分别用ONATyper^TM15Plus试剂盒、Goldeye^TM20A试剂盒和华夏。”试剂盒在标准条件(说明书条件)、优化条件1(标准条件+1μLDMSO)和优化条件2(标准条件+室温浸泡1h)扩增检验,比较在3种条件下各组STR检验成功率。结果陈旧血痕样本用3种直扩试剂盒,在3种条件下,检验成功率均〉97.00%,且均高于新鲜血痕。新鲜血痕在标准条件和优化条件1下,成功率为27.22%~31.67%,在优化条件2下,检验成功率相似(〉97.00%),与标准条件和优化条件1比较,有统计学差异(P〈0.01)。结论新鲜血痕在加入直接扩增试剂后于室温浸泡1h,可有效提高STR检验成功率。
封宇万小妹王科汪昌丽李红卫刘云
关键词:法医物证学试验条件
烟头上脱落细胞3种DNA提取方法的比较
2015年
目的比较采用3种方法提取烟头上脱落细胞DNA的成功率,评价其应用价值。方法 91枚实际检案中积累的烟头,按过滤嘴的水松纸材质颜色分为深色(68枚)和浅色(23枚)两组;采用Chelex-100法、DNA-IQ磁珠法和骨孵化液联合QIAquick PCR纯化柱,提取烟头上的脱落细胞DNA;Identifiler-Plus试剂盒进行扩增、AB 3130x L型遗传分析仪及Gene Mapper ID-X v1.2基因软件进行检测,对两组检验成功率进行比较。结果采用Chelex-100法、磁珠法和联合纯化柱提取各组DNA的分型成功率在浅色组分别为:82.6%、91.3%和95.7%,不同方法之间比较无显著性差异(P>0.25);深色组分别为:60.3%、29.4%和91.2%,不同方法之间比较有显著性差异(P<0.01)。结论本文3种方法中,骨孵化液联合QIAquick PCR纯化柱方法更能适应不同材质过滤嘴外层纸上脱落细胞的DNA提取,可在相关检验中选择使用。
汪昌丽樊哲仁封宇
关键词:法医物证学烟头脱落细胞
共1页<1>
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