李馨
- 作品数：2 被引量：22H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划辽宁省教育厅高校重点实验室项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一线化疗前后血红蛋白水平变化对晚期胃癌患者的生存及化疗疗效的预测意义被引量：18
- 2013年
- 目的探讨晚期胃癌患者一线化疗前后血红蛋白水平变化与预后及化疗疗效的关系。方法收集84例晚期胃癌患者的临床资料,应用SPSS 20.0软件对一线化疗前后血红蛋白变化与晚期胃癌患者的化疗疗效及生存的关系进行分析。结果疾病进展患者化疗前后血红蛋白均值分别为(120.17±22.54)和(97.17±21.67)g/L(P=0.017),有内脏转移的患者化疗前后血红蛋白均值分别为(115.66±19.05)和(109.11±17.73)g/L(P=0.012),有肝脏转移的患者化疗前后血红蛋白均值分别为(116.40±17.57)和(110.13±17.64)g/L(P=0.015)。未见血红蛋白变化与患者年龄、ECOG评分、病理分型、病灶位置和有无腹膜转移等因素相关。生存分析显示化疗前贫血的胃癌患者预后较差,但差异无统计学意义(P=0.119)。结论晚期胃癌患者血红蛋白降低与化疗疗效有关,化疗后血红蛋白降低提示较差的疗效。化疗前无贫血的胃癌患者显示出较好的预后。
- 王妍刘云鹏曲秀娟赵明芳金波郑爽罗旭王瑾陈颖李馨
- 关键词：血红蛋白晚期胃癌预后
- 埃克替尼提高胃癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的敏感性被引量：4
- 2013年
- 目的:胃癌细胞大多对TRAIL(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand)不敏感。本研究为探讨胃癌细胞对TRAIL耐药的原因以及如何提高胃癌细胞对TRAIL的敏感性。方法:流式细胞术检测细胞凋亡,免疫印迹法检测蛋白的表达。结果:TRAIL(100ng/ml)作用MGC803和SGC7901细胞20小时,TRAIL诱导少量细胞凋亡,同时检测到EGFR和下游Akt、ERK的活化。用新型的EGFR酪氨酸激酶抑制剂埃克替尼(10μmol/L)预处理MGC803和SGC7901细胞2小时,之后加用TRAIL,结果抑制了TRAIL引起的EGFR和下游Akt、ERK的磷酸化,并最终提高了MGC803和SGC7901细胞对TRAIL的敏感性。结论:埃克替尼通过抑制EGFR通路从而增强了TRAIL诱导的胃癌细胞凋亡。
- 徐玲张晔曲秀娟刘云鹏李馨李贺明侯科佐
- 关键词：胃癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体表皮生长因子受体AKTERK
