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弥漫大B细胞淋巴瘤中p53蛋白的表达及预后分析被引量：3: 2022年; 目的研究弥漫大B细胞淋巴瘤中p53蛋白的表达及临床病理特征的分析。方法研究对象选取2006⁃07—2017⁃09期间收治并确诊的224例弥漫大B细胞淋巴瘤患者,收集患者临床及病理学资料并采用免疫组织化学方法检测石蜡组织中p53蛋白表达,分析其与临床病理资料及患者预后的相关性,寻找预后相关最佳CUT OFF值。结果肿瘤细胞阳性比≥30%时p53预后相关意义最显著(χ^(2)=8.174,P=0.004),p53蛋白表达阳性率约37.5%(84/224),阳性组PFS(χ^(2)=8.174,P=0.004)及OS(χ^(2)=8.636,P=0.003)显著低于阴性组。多因素分析显示年龄、Hans分型、Ann Arbor临床分期、IPI评分及p53蛋白表达均是DLBCL独立预后因素(χ^(2)=53.951,P<0.001)。p53蛋白表达与临床病理特征年龄、性别、首次发病部位、Hans分型、Ann Arbor临床分期及IPI评分之间无显著相关性(P<0.05)。结论p53蛋白阳性表达是DLBCL独立预后因素,年龄、Hans亚型、Ann Arbor临床分期、IPI评分及p53蛋白表达均可作为DLBCL预后评估指标。; 李红艳于国华隋小龙姜蕾王通曲桂梅; 关键词：P53 弥漫大B细胞淋巴瘤预后

基于中国临床试验注册中心的真实世界研究现况分析被引量：1: 2023年; 目的通过中国临床试验注册中心(ChiCTR)的临床试验注册信息,分析已注册的真实世界研究(RWS)现状。方法以“真实世界”为检索词检索ChiCTR网站,搜集真实世界研究相关注册项目,检索时限从建库至2022年5月4日,采用描述性分析方法进行汇总。结果共纳入642个研究注册项目。单个研究样本量中位数为482例;RWS以观察性研究为主,干预性研究数量逐年增加。研究所处阶段为上市后药物监测或Ⅳ期临床试验阶段的研究共267项(41.59%)。主要测量指标以临床结局指标居多(56.23%),其中使用最多的为总生存期/总生存率(15.79%)。62.15%的注册项目符合注册最低要求。结论ChiCTR注册RWS数量呈递增趋势,但目前存在RWS概念不清、注册内容填写不规范、数据共享方式混乱的问题,注册研究完整度和内容质量有待提升。; 王诗淳李红艳马文昊阎思宇黄桥商洪才靳英辉; 关键词：临床试验注册

抗VEGF药物用于年龄相关性黄斑变性研究的文献计量分析被引量：1: 2020年; 目的:剖析研讨抗血管内皮生长因子(VEGF)药物用于年龄相关性黄斑变性(AMD)的研究现状和研究热点,客观反映相关国家/地区、机构和作者在抗VEGF药物治疗AMD研究领域的学术影响力和科研实力。方法:分别检索Web of Science(检索时限为建库至2019年4月26日)和CNKI(检索时限为建库至2019年4月2日),搜集有关抗VEGF药物用于AMD的研究。统计发文较多的国家/地区、作者、研究机构、期刊、年发文量、被引用频次和发文量排名情况,并使用HistCite和Citespace软件创建引证关系图和关键词共现时区视图。结果:共检索到2 931篇外文文献,2014年发文数最多,占总数的10.5%;发文量最多的国家是美国,占总数的32.9%。在CNKI共检索到中文期刊248篇,目前2018年发文最多,为48篇。结论:近年来抗VEGF药物用于治疗AMD的研究发展迅速,中国研究者进入这一领域较晚,但近年来研究的数量和深度都在不断增加。; 李康琪李龙孝王婧李红艳程丽艳刘丹丁炟之祝伟伟; 关键词：血管内皮生长因子年龄相关性黄斑变性文献计量学

多西他赛所致不良反应报告分析被引量：21: 2015年; 目的:分析某院多西他赛所致不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点及临床表现,总结ADR发生时的处理措施,为临床安全有效的使用多西他赛提供依据。方法:对某院2007—2013年上报的多西他赛所致ADR进行回顾性分析。结果:某院发生多西他赛所致ADR的患者主要为中老年人(年龄≥45岁)。原患疾病以肺癌(32.26%)、乳腺癌(27.42%)及妇科肿瘤(24.19%)为主,因此女性患者较多。临床表现以过敏反应、消化系统反应及骨髓抑制居多。结论:使用多西他赛前,医护人员可以根据患者病情采取一定的预防措施;使用后,一旦发生ADR,需根据ADR的类型,及时有效的处理,只有这样才能更好地保证患者的用药安全。; 沙红玉郑文文郭晨煜祝伟伟孙永旭李康琪李红艳陆丛笑; 关键词：多西他赛药物不良反应

中医/中西医结合临床实践指南与专家共识中证据质量评价与推荐意见的应用现状分析被引量：4: 2023年; 目的分析中医/中西医结合临床实践指南(简称指南)与专家共识(简称共识)证据质量与推荐意见分级标准的应用情况,为今后指南和共识的制订提供参考。方法检索中国知网、万方数据库、PubMed、EMbase和医脉通2010年1月1日至2020年12月31日收录的中医/中西医临床实践指南或专家共识。由2名研究者独立提取指南与共识名称、发表年份、证据质量分级标准、推荐意见分级标准、是否明确指出证据质量及推荐强度分级标准、是否标注证据质量等级、是否标注推荐意见等级相关信息,进行描述性统计分析。结果共纳入中医/中西医结合指南和共识245部,包括指南125篇,共识120篇。其中有58篇(46.4%)指南和6篇(5.0%)共识均同时明确说明了采用的证据质量和推荐意见分级标准,二者比较差异有统计学意义(P<0.01)。纳入分析的指南与共识中有71篇说明了采用的证据质量分级标准,其中最多的是汪受传等制订的Delphi法文献依据和推荐意见分级标准(中医)修订版(32篇,45.1%)、刘建平等制订的基于证据体的临床研究证据和推荐意见分级参考建议(17篇,23.9%)和GRADE分级标准(10篇,14.1%)。纳入分析的指南与共识中共64篇说明了采用的推荐意见分级标准,最常用的是汪受传等制订的Delphi法文献依据和推荐意见分级标准(中医)修订版(30篇,46.9%)和GRADE分级标准(13篇,20.3%)。结论目前中医/中西医结合临床实践指南/专家共识证据质量和参考意见的分级标准较多,但仍存在应用不足,需在今后研究中予以重视并进一步规范。; 施秀青李红艳周婕郭静任相颖靳英辉商洪才; 关键词：临床实践指南中医中西医结合

临床实践指南实施性促进研究之五:中医/中西医结合临床实践指南与专家共识的实施性评价被引量：4: 2022年; 目的通过指南实施性评价工具评价国内外已发表的中医/中西医结合临床指南与专家共识的实施性质量,了解中医/中西医结合临床指南与专家共识的实施性,为促进中医/中西医指南的实施与推广提供参考。方法计算机检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang Data)、PubMed、医脉通,搜集中医/中西医结合原创指南/共识。应用指南实施性评价工具对纳入的中医/中西医指南进行实施性评价。结果共纳入指南/共识231部,其中指南119部、共识112部。总体来看,中医/中西医结合指南/共识的实施性较低,大部分指南/共识的实施性质量属于低等级(90.91%)。结论我国中医/中西医临床实践指南/专家共识的实施性仍有待提高,将实施科学纳入指南制订过程,并从源头开始管理和引导,优化指南内容呈现与传播策略,可促进指南/共识的实施与应用。; 李红艳施秀青郭静张蓉周婕靳英辉商洪才; 关键词：中医中西医结合临床实践指南

阿替普酶与尿激酶导管接触性溶栓治疗下肢深静脉血栓有效性与安全性的Meta分析被引量：1: 2023年; 目的系统评价阿替普酶与尿激酶导管接触性溶栓治疗下肢深静脉血栓的有效性与安全性。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Web of Science、Embase、WanFang Data、CNKI、SinoMed数据库,搜集阿替普酶和尿激酶行导管接触性溶栓治疗下肢深静脉血栓的随机对照试验及队列研究,检索时限从建库至2021年12月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入7项队列研究,包括598例患者。Meta分析结果显示,有效性方面,阿替普酶与尿激酶在临床有效率[RR=1.07,95%CI(0.91,1.25),P=0.43]、血栓溶解率[RR=1.08,95%CI(0.99,1.16),P=0.07]方面差异均无统计学意义,阿替普酶溶栓时间显著短于尿激酶[MD=-1.12,95%CI(-1.93,-0.31),P=0.007];安全性方面,阿替普酶与尿激酶在小出血发生率[RR=1.19,95%CI(0.70,2.00),P=0.52]、大出血发生率[RR=0.73,95%CI(0.27,1.98),P=0.54]方面差异无统计学意义。结论下肢深静脉血栓患者使用阿替普酶与尿激酶行导管接触性溶栓治疗,溶栓效果、出血风险相当,但阿替普酶组的溶栓时间短于尿激酶组。受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量的研究予以验证。; 李红艳王海山王永博施秀青阎思宇王涛任相颖靳英辉; 关键词：阿替普酶尿激酶深静脉血栓 META分析

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李红艳

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