李卓
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：国家海洋局第三海洋研究所更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项厦门市海洋与渔业局资助项目国家海洋局第二海洋研究所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生天文地球更多>>
- 海兰鸡内源性白血病病毒位点序列鉴定与分析被引量：1
- 2015年
- 鉴定和比较海兰鸡基因组中内源性禽白血病病毒(ALV)位点。使用超嗜热古菌Thermococcus sp.4557来源重组表达的Pol B DNA聚合酶,通过一次PCR反应从海兰鸡的基因组DNA中扩增到了包括gag、pol、env基因部分片段及3′-LTR的内源性ALV位点,将其命名为HL-E1。序列比较表明,其env基因与E亚群内源性ALV高度同源;与完整的ALV基因组相比,其gag、pol、env三个主要功能基因分别缺失了93、1 960和805个碱基。海兰鸡基因组中存在4 663bp的缺陷型ALV基因组片段,其env基因和LTR都与鸡基因组上经典的ev1位点的相应基因有96.8%和97.4%的相似性,表明这是整合进海兰鸡染色体基因组中的一个内源性E亚群ALV片段构成的ev位点,这是又一个ev位点的全序列报道。
- 陈孜孟董宣苏帅崔宁李卓崔治中
- 关键词：PCR基因缺失染色体位点
- DNA聚合酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种DNA聚合酶及其编码基因与应用。本发明的DNA聚合酶的氨基酸序列如序列表中序列4所示。编码DNA聚合酶的基因序列如序列表中序列3所示。本发明的DNA聚合酶可以在PCR中使用。
- 李卓卢淑红陈孜梦赵文昭单大鹏
- 文献传递
- DNA聚合酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种DNA聚合酶及其编码基因与应用。本发明的DNA聚合酶的氨基酸序列如序列表中序列4所示。编码DNA聚合酶的基因序列如序列表中序列3所示。本发明的DNA聚合酶可以在PCR中使用。
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- 文献传递
- 突变的核酸外切酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种突变的核酸外切酶及其编码基因与应用。本发明的突变的核酸外切酶的氨基酸序列为序列表中序列1所示。编码突变的核酸外切酶的基因的核苷酸序列为序列表中序列2所示。本发明的突变的核酸外切酶能够提高PCR扩增的效率。
- 李卓单大鹏卢淑红张雪松陈凯英解兵斌陈孜孟申玉龙周礼芹
- 文献传递
- 超嗜热古菌Palaeococcus pacificus PolB DNA聚合酶和dUTPase在PCR反应中的应用
- 2016年
- 为了获取具有广泛适用性的DNA聚合酶,将深海热液区获得的超嗜热古菌Palaeococcus pacificus DY20341的Pol B DNA聚合酶和d UTPase进行原核表达和纯化,将得到的Pol B DNA聚合酶及d UTPase混合后用于扩增古菌、细菌和真核生物的基因.通过PCR反应成功地扩增了商业化Pfu DNA聚合酶所不能扩增的Palaeococcus pacificus DY2034的琼脂酶基因.由此可知,尽管商业化的DNA聚合酶多种多样,针对不同扩增目的片段所需的特异DNA聚合酶体系仍然是必要的,这是又一嗜热古菌B家族DNA聚合酶应用的报道.
- 陈孜孟赵文昭解兵斌崔治中李卓
- 关键词：海洋生物学DNA聚合酶DUTPASE原核表达
- 突变的核酸外切酶及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种突变的核酸外切酶及其编码基因与应用。本发明的突变的核酸外切酶的氨基酸序列为序列表中序列1所示。编码突变的核酸外切酶的基因的核苷酸序列为序列表中序列2所示。本发明的突变的核酸外切酶能够提高PCR扩增的效率。
- 李卓单大鹏卢淑红张雪松陈凯英解兵斌陈孜孟申玉龙周礼芹
- 文献传递
