徐丹敏
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 他唑巴坦的合成新方法被引量：3
- 2012年
- 目的研究他唑巴坦的合成新方法。方法以2α-甲基-2β-氯甲基青霉烷酸二苯甲酯(2)为原料,经碘代、1,2,3-三氮唑取代、氧化、脱保护4步反应得到他唑巴坦。结果与结论他唑巴坦及关键中间体的结构经1H-NMR、MS、IR确证,目标化合物的4步反应总收率为51.3%。该合成路线具有原料易得、反应步骤少、收率高、安全性高、操作简便的特点。
- 丁成荣夏光华沈方烈徐丹敏张国富
- 关键词：他唑巴坦中间体
- 3-[α-甲氧基亚氨基-α-(2-羟基苯基)-甲基]-5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪的合成被引量：1
- 2011年
- [目的]3-[α-甲氧基亚氨基-α-(2-羟基苯基)-甲基]-5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪是甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的一个重要中间体。[方法]以邻羟基苯乙酸甲酯为原料,经羟基保护、肟化、甲基化、环合、脱保护合成3-[α-甲氧基亚氨基-α-(2-羟基苯基)-甲基]-5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪。[结果]在优化的反应条件下,反应总收率为27.0%(以邻羟基苯乙酸甲酯计),含量为98.5%,其结构经1H NMR和红外分析确认。[结论]该工艺简单经济,条件温和,适合工业化生产。
- 丁成荣沈方烈赵晓宝徐丹敏夏光华
- 关键词：甲氧基丙烯酸酯杀菌剂
