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张力鹏

作品数：14 被引量：31H指数：4
供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 7篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 8篇景天
  • 8篇红景天
  • 6篇大花红景天
  • 5篇生物信息
  • 5篇生物信息学
  • 4篇植物
  • 3篇染色体
  • 3篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇染色
  • 2篇转录组
  • 2篇景天属
  • 2篇景天属植物
  • 2篇基因克隆
  • 2篇核型
  • 2篇核型分析
  • 2篇红景天属
  • 2篇红景天属植物
  • 2篇SSR
  • 1篇蛋白筛选

机构

  • 14篇南开大学

作者

  • 14篇张力鹏
  • 13篇陈成彬
  • 8篇宋文芹
  • 5篇王宏鹏
  • 2篇王春国
  • 1篇刘超
  • 1篇韦韬
  • 1篇刘博
  • 1篇王菁
  • 1篇杨美玲
  • 1篇牛凯
  • 1篇罗思

传媒

  • 5篇北方园艺
  • 3篇南开大学学报...
  • 1篇药学学报
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇广西植物
  • 1篇林业科学研究
  • 1篇中药材
  • 1篇植物研究

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
西藏大花红景天RcUDPGTs基因克隆与表达分析被引量：1
2021年
以西藏大花红景天为研究材料,利用生物信息学和实时荧光定量PCR技术对RcUDPGTs基因家族中18个成员的序列和表达模式进行分析,并构建RcUDPGT(JX228125.1)的诱饵载体以筛选拟南芥酵母文库中互作蛋白。结果表明,RcUDPGTs基因核苷酸序列长度为1400 bp左右,编码452~498个氨基酸。一级结构中N端序列保守性较低,C端的保守性较高,均含有尿苷二磷酸葡萄糖结合结构域(PSPG盒)。蛋白质三级结构均呈现一定相似性,具有UDP糖供体识别中心,且含有多个可磷酸化位点。qRT-PCR结果显示RcUDPGTs基因在根、茎、叶三个器官中均有表达,且其表达量能够受到低温/紫外和多种植物激素(脱落酸、生长素、茉莉酸甲酯)的调控,但表达模式差异较大。与阴性对照相比,RcUDPGT基因没有自激活活性和细胞毒性,并筛选到两个互作明显的拟南芥基因AtKCR1(AT1G67730.1)与AtSNL4(AT1G70060)。以上结果丰富了RcUDPGTs基因的研究成果,为了解大花红景天与高原环境的适应性机制,同时为深入研究根部次生代谢产物的合成和积累提供一定理论基础。
王宏鹏成璐路滕彦娇陈成彬张力鹏
关键词：大花红景天生物信息学
西藏大花红景天cyp450基因的分离与表达分析被引量：5
2019年
以西藏大花红景天为研究材料,采用生物信息学和实时荧光定量PCR技术研究了细胞色素p450(cyp450)家族中16个基因成员的序列特征、蛋白质特性和表达模式,以期获得对Rccyp450基因家族的初步认识,填补该基因家族的研究空白。结果表明:16个Rccyp450基因开放阅读框大小均为1 374 bp以上,所编码的氨基酸序列长度为480~530个。序列比对结果显示Rccyp450共属于10个亚家族其中4个基因为A-type,12个基因为non-A type。蛋白激酶磷酸化位点预测结果显示Rccyp450基因均含有33个以上可磷酸化位点。实时定量PCR结果显示上述基因在根、茎、叶3个器官中的表达模式不同。且能够受到低温/紫外和多种植物激素(脱落酸、生长素、茉莉酸甲酯)的诱导表达。
张力鹏韩祥艳成璐路滕彦娇于得水宋文芹
关键词：大花红景天细胞色素P450生物信息学
植物染色体分子核型技术研究进展被引量：3
2014年
近年来,荧光原位杂交及荧光分带等细胞遗传学技术的发展,提供了更多的染色体信息,使科研工作者能从更精细水平上对植物进行核型分析,更好地分辨基因组内各条非同源染色体,以及进行分化程度小的基因组间的比较。这种核型分析技术为研究染色体行为和变异,单个基因及转基因在基因组内的定位等开辟了新的途径。现在阐述以多色荧光原位杂交(mFISH)、基因组原位杂交(GISH)、染色体绘染(chromosome painting,CP)等荧光原位杂交为基础的染色体分子核型基础上,分析了荧光分带技术(fluorochrome banding)在分子核型中的应用,并对染色体分子核型技术在植物基因组功能研究领域的应用进行了展望。
张力鹏刘博陈成彬
关键词：染色体荧光原位杂交
六个金银花栽培品种的核型分析被引量：4
2017年
以6个金银花栽培品种的茎尖组织为试材,采用常规压片法进行染色体制片和核型分析,为良种选育提供细胞学基础。结果表明:6个金银花品种的染色体基数均为x=9,其中"九丰1号"是经大毛花加倍而成的同源四倍体,其核型公式为2n=4x=36=4m+24sm+8st(3SAT),属3A型,其余品种均为二倍体。"小鸡爪"的核型公式为2n=2x=18=4m+8sm+6st(2SAT),属3A型;"鸡爪花"的核型公式为2n=2x=18=2m+8sm+8st(4SAT),属3B型;"大毛花"的核型公式为2n=2x=18=2m+14sm+2st,属3A型;"四季金银花"的核型公式为2n=2x=18=2m+10sm+6st(4SAT),属3A型;菰腺忍冬的核型公式为2n=2x=18=4m+14sm,属2A型。核型不对称系数表明菰腺忍冬在进化上较为原始。"小鸡爪""大毛花""九丰1号""四季金银花"都属3A类型,表明这4个品种在进化上亲缘关系最为密切。
张力鹏郏书行徐仲凯朱哲凡罗思陈成彬
关键词：金银花染色体制片核型分析
西藏大花红景天EST-SSR开发及通用性分析
2021年
以西藏大花红景天为研究对象,用MISA软件筛选转录组测序获得的48 790条unigene,开发EST-SSR(表达序列标签-微卫星序列)并对其通用性进行分析,以期为红景天属物种的遗传多样性研究和分子标记辅助育种奠定基础。结果表明,共检测出10 761个SSR位点,分布于8 973条unigene中,分布频率为22.06%,平均分布距离为4.725 kb。优势重复基序以单核苷酸、二核苷酸、三核苷酸为主,其中单核苷酸重复单元以基序A/T为主,共7 167个,二核苷酸重复单元以AG/CT为主,共1 008个。随机合成280对引物,其中248对表现出有效扩增,54对具有多态性。此外,SSR引物在长鞭红景天、狭叶红景天、菊叶红景天、圣地红景天、柴胡红景天、高山红景天中具有较高的通用性,扩增效率分别为75.0%、73.75%、72.5%、62.5%、70.0%、72.5%。
张力鹏滕彦娇王宏鹏李天宇宋文芹陈成彬
关键词：大花红景天转录组SSR
新疆十种野生药用植物核型分析被引量：3
2016年
以新疆伊犁新源县的4科10种药用植物为试材,采用植物染色体标本制备的去壁低渗方法,研究了染色体数目并进行了核型分析。结果表明:大麻(Cannabis sativa L.)2n=20=12m+8sm、苦豆子(Sophora alopecuroides L.)2n=36=26m+8sm+2st、毛牛蒡(Arctium tomentosum Mill.)2n=36=6m+28sm+2st、牛蒡(Arctium lappaL.)2n=36=8m+26sm+2st、千叶蓍(Achillea millefolium L.)2n=36=26m+10sm、牛至(Origanum valgare)2n=30=12m+18sm、菊苣(Cichorium intybus L.)2n=18=12m+6sm、新疆鼠尾草(Salvia deserta Schang)2n=14=4m+10sm、草原糙苏(Phomis protensis Kar)2n=22=12m+6sm+4st、乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis Fish)2n=16=6m+10sm,其染色体数目与前人报道一致。千叶蓍(Achillea millefolium L.)、牛至(Origanum valgare)、新疆鼠尾草(Salvia deserta Schang)3种植物为首次报道。
牛凯许正丘佳丽张力鹏陈成彬
关键词：染色体
大花红景天谷胱甘肽 S-转移酶基因的分离与鉴定被引量：2
2019年
以西藏大花红景天为试材,利用生物信息学和实时荧光定量PCR技术对谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因家族中的11个成员进行分析,以期为红景天属GST家族基因的功能研究提供参考。结果表明:基于蛋白质序列比对可以将11个大花红景天RcGSTs基因分为6个亚组,分别为tau类(RcGSTU1、RcGSTU2、RcGSTU3);phi类(RcGSTF1、RcGSTF2、RcGSTF3、RcGSTF4);lambd类RcGSTL;微粒体类RcGSTM;theta类RcGST1;zeta类RcGSTZ。在线网站分析结果显示仅RcGSTM具有跨膜结构域,并定位于细胞膜,其它RcGSTs均无跨膜结构域并定位于细胞质。组织特异性与胁迫诱导表达模式结果表明,RcGSTs基因具有不同的组织表达特异性;低温胁迫下4个基因表达水平上调,7个基因下调;且脱落酸(ABA)可以诱导RcGSTs基因表达。
张力鹏于得水滕彦娇陈成彬宋文芹
关键词：大花红景天GST生物信息学QRT-PCR
大花红景天内参基因筛选与POD基因表达分析被引量：3
2021年
目的:筛选适合研究大花红景天的内参基因,并进行过氧化物酶(POD)基因的表达分析验证。方法:扩增常见内参基因,利用Bestkeeper,geNorm和NormFinder分析软件对其稳定性进行评估;用合适的内参基因作为参考,研究POD基因在大花红景天中的表达模式。结果:软件分析得到CyP和GAPDH稳定性好。以GAPDH为内参,检测到POD基因在叶中大量表达,RcPOD42在茎中表达最低。低温胁迫后RcPOD21和RcPOD1上调表达,其他成员下调表达。脱落酸(ABA)胁迫下RcPOD和RcPOD1持续诱导表达,其余基因表达先下调再上调。结论:筛选得到适于研究大花红景天的内参基因GAPDH,可以将其应用于分析POD基因在大花红景天不同部位和不同环境中的表达。
滕彦娇王宏鹏王菁宋文芹陈成彬张力鹏
关键词：大花红景天内参基因GAPDH基因表达分析
西藏地区红景天属植物ITS,rbcL,trnS-G序列多态性分析被引量：4
2019年
以西藏红景天为研究材料,利用DNA条形码(核糖体内转录间隔区ITS以及两对叶绿体DNA序列rbcL和trnS-G),对所收集的44个样品进行克隆与测序,并结合NCBI中已报道的22种红景天ITS,rbcL,trnS-G序列进行分析.利用Mega5.0软件基于DNA条形码序列分析上述样本的遗传距离结果显示,ITS和trnS-G序列在红景天属植物种间的差异明显,rbcL序列的差异较小.所构建的N-J进化树结果显示ITS对红景天物种的识别能力优于rbcL和trnS-G,但任何单一的DNA条形码均无法成功辨识全部的红景天属植物.其中ITS序列可以清晰的分辨出大花红景天与圣地红景天,并且不同地理居群间的样本差异较小,rbcL+trnS-G组合DNA条形码可以清晰分辨出长鞭红景天.本研究对西藏红景天属植物进行了遗传多样性分析,为其开发与利用提供指导.
张力鹏滕彦娇宋文芹陈成彬
关键词：红景天ITSRBCL多态性
红景天属植物叶片RNA高效提取的方法被引量：10
2017年
为建立高效提取几种红景天属植物叶片RNA的方法,试验以采自西藏林芝色季拉山的大花红景天为材料,分析了CTAB法,Trizol法,SDS法,尿素法提取叶片RNA的可行性,并利用Nano Drop 1 000、RTPCR和q RT-PCR等手段分析了该方法获得RNA的质量.结果显示,SDS法和CTAB-异丙醇均可得到完整的RNA条带,但是相比于SDS法,后者所提取的RNA产率较高,质量完整,条带清晰.随后对9种不同产地,不同品种的红景天进行RNA的提取,并用Nano Drop 1 000、RT-PCR分析结果.结果显示,所提取RNA的浓度均在200 ng/μL之上,A260/A280均在2.0-2.2之间,A260/A230均大于1.8.此外利用q RT-PCR获得18S内参基因的标准曲线相关系数为0.983.因此证明所提取的RNA的纯度、完整性和产率较高,蛋白、多糖及多酚类物质去除干净.所以CTAB-异丙醇法可以适用于红景天属叶片RNA的提取,为红景天的分子生物学研究奠定了基础.
张力鹏张银兴宋文芹陈成彬
关键词：红景天CTABRNA提取实时定量PCR
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