宋姗姗
- 作品数：10 被引量：31H指数：4
- 供职机构：西安医学院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金西安市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 外周血miR-152、PIGF、sFlt-1和sEng水平对子痫前期患者不良孕产结局的预测分析被引量：11
- 2022年
- 目的探讨子痫前期(PE)患者血清中微小RNA152(miR-152)、胎盘生长因子(PIGF)、可溶性血管内皮生长因子(sFlt-1)及可溶性内皮抑素(sEng)表达水平对不良孕产结局的诊断预测价值。方法选取西安医学院第一附属医院2019年1月至2020年12月收治的145例PE患者为研究对象,其中发生不良孕产结局者为研究组(n=60),未发生不良孕产结局者为对照组(n=85),绘制受试者工作特征(ROC)曲线、计算曲线下面积(AUC)分析预测价值。结果本研究145例PE患者中发生不良孕产结局的患者为60例(41.38%),其中早产40例(66.67%)、胎盘早剥5例(8.33%)、胎儿窘迫12例(20.00%)、低出生体重儿44例(73.33%)、胎死宫内1例(1.67%)、新生儿肺炎13例(21.67%);研究组患者孕周和胎儿出生体重小于对照组,差异有统计学意义(t/H值分别为7.58、11.29,P<0.05),两组间年龄和住院天数差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,研究组患者miR-152、sFlt-1、sEng的表达水平上升,PIGF水平下降,差异均具有统计学意义(t/H值分别为-7.73、-3.62、-5.18、4.06,P<0.05);单独指标诊断PE患者发生不良孕产结局时,miR-152诊断AUC最大,为0.80;联合指标诊断时,AUC为0.89,特异性为86.23%,敏感性为77.47%。结论PE患者血清中PIGF、sFlt-1和sEng水平联合miR-152检测,对于PE患者发生不良孕产结局的预测诊断具有一定临床价值。
- 宋姗姗杨洋陈阳何静
- 关键词：子痫前期胎盘生长因子
- Mini-CEX在妇产科全科住培学员出科考核评估中的应用被引量：7
- 2023年
- 目的探索迷你临床演练评估(mini-clinical evaluation exercise,Mini-CEX)对全科住培学员在妇产科临床实践过程教学及出科效果的考核。方法选择2018年6月—2019年6月在西安医学院第一附属医院住培的2015级西安医学院全科临床专业毕业的80名学员为研究对象,随机分为试验组40名和对照组40名,试验组依据Mini-CEX方案每周评估学员进行临床能力形成性评价考核,对照组依据传统的教学方法进行带教评估。每轮实习教学结束后,两组学员统一进行临床综合能力出科考核,并进行教学满意度调查,比较两组实习学员的教学效果。结果试验组学员的出科考核各项成绩均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且实施Mini-CEX教学组的满意度明显高于传统教学组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Mini-CEX是评价学员临床能力并具有教学功能的评价工具,能有效提高全科住培学员的临床技能和综合素质。
- 陈蕊刘碧波赵巧王丽唐阳芳蔡瑜宋姗姗
- 关键词：妇产科传统教学满意度
- miR-152 通过HLA-G / KIR2DL4 通路对人正常滋养细胞中基质金属蛋白酶2、9 表达的影响
- 2022年
- 目的研究miR-152通过其靶基因人类白细胞抗原G(human leukocyte antigen-G,HLA-G)与蜕膜NK细胞(decidual natural killer,dNK)表面杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer Ig-like receptors,KIR)2DL4之间通路,对人正常滋养细胞(HTR-8)中基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)2、9表达的影响。方法收集2020年9月~10月西安市第四医院妇产科门诊人工流产患者正常早孕蜕膜组织(n=5),分选、纯化dNK;构建其与过表达和抑制miR-152后的HTR-8细胞共培养体系,在共培养中封闭dNK表面杀伤细胞免疫球蛋白样受体(killer Ig-like receptors,KIR)KIR2DL4。实时定量PCR(Real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测miR-152转染效率;qRT-PCR、蛋白免疫印迹检测转染miR-152及干预HLA-G/KIR2DL4通路后HTR-8中MMP2、9的表达,Transwell实验检测HTR-8浸润能力的变化情况。结果miR-152在HTR-8细胞中过表达和抑制效果显著;在抑制miR-152表达的共培养组HTR-8中MMP2、MMP9在mRNA及蛋白水平表达升高,且细胞浸润能力增强;过表达miR-152且封闭KIR2DL4共培养组HTR-8浸润能力显著降低,MMP2、MMP9在mRNA及蛋白水平表达降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论miR-152能够通过HLA-G/KIR2DL4通路影响HTR-8细胞中MMP2、MMP 9表达。
- 杨洋杨洋宋姗姗宋姗姗张建华
- 关键词：微小RNA蜕膜NK细胞滋养细胞基质金属蛋白酶
- miR-494通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进胰岛β细胞增殖、抑制其凋亡增加胰岛素分泌被引量：2
- 2021年
- 目的 探究微小RNA-494 (miR-494)与胰岛β细胞功能和妊娠糖尿病之间的关系。方法 选择20例妊娠糖尿病患者和健康体检者,反转录PCR测定其外周血miR-494的含量;培养INS-1胰岛细胞瘤细胞,分别采用含低糖(3.3 mmol/L)和高糖(16.7 mmol/L)处理后,采用ELISA测定胰岛素含量来评价胰岛细胞基础和高糖刺激的胰岛素分泌能力;采用miR-494模拟物对照、miR-494模拟物、miR-494抑制物对照、miR-494抑制物分别处理INS-1细胞24、48、72 h,收集细胞。采用噻唑蓝(MTT)法检测INS-1细胞的活性,流式细胞术检测细胞凋亡;反转录PCR检测INS-1细胞Wnt3a、β联蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和c-Myc的mRNA表达;Western blot法检测细胞Wnt3a、β-catenin、cyclin D1、c-Myc蛋白表达。结果 与正常对照组相比,妊娠糖尿病患者空腹胰岛素、空腹血糖、1 h血糖和2 h血糖显著升高;外周血miR-494含量降低。过表达miR-494的INS-1细胞上清液胰岛素浓度增加,当给予高糖后,过表达miR-494进一步促进胰岛素分泌。过表达miR-494明显促进INS-1细胞活性,抑制INS-1细胞凋亡;miR-494能够显著性促进Wnt3a、β-catenin、cyclin D1、c-Myc的mRNA和蛋白表达,miR-494抑制物处理则结果相反。结论 miR-494通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进胰岛β细胞增殖、抑制其凋亡增加胰岛素分泌。
- 宋姗姗杨洋何静唐俊峰
- 关键词：WNT胰岛Β细胞
- 人参皂苷Rg1对子痫前期大鼠氧化应激和炎症的调控作用及机制研究被引量：5
- 2020年
- 目的:探究人参皂苷Rg1对L-亚硝酸左旋精氨酸甲酯(L-NAME)诱导的子痫前期模型大鼠的改善作用及其机制。方法:实验分为4组(n=15):空白组、模型组、人参皂苷Rg1低剂量组(25mg/kg)和高剂量(50 mg/kg)。通过L-NAME诱导建立子痫前期大鼠模型。给药组则在妊娠第5天开始给予相应剂量的人参皂苷Rg1。在第7、13、15、17、19天检查各组实验大鼠的收缩压、舒张压及动脉压;以及测定第20天的24 h尿蛋白。在第21天处死实验大鼠,收集组织样本。采用免疫组化测定胚胎组织中胶质细胞缺失因子1(GCM-1)蛋白;试剂盒测定血清和胚胎组织中的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性,以及丙二醛(MDA)、白介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平变化。Western blot实验检测胚胎组织中Nrf2、HO-1、NF-κB、IκBα、Bcl-2、Bax、Caspase-3、total Cyt-C和胞浆中Cyt-C蛋白表达。结果:实验结果显示,人参皂苷Rg1能够明显改善模型大鼠的收缩压、舒张压、动脉压和尿蛋白升高(P<0.05),抑制胎盘组织中GCM-1、Nrf2、HO-1、Bax、Caspase-3、total Cyt-C和胞浆中Cyt-C蛋白表达降低(P<0.05),促进NF-κB、IκBα和Bcl-2蛋白表达显著性升高(P<0.05);并能够显著性促进模型大鼠血清和胚胎组织中的SOD和CAT活性降低(P<0.05),抑制MDA、IL-1β、IL-6和TNF-α水平升高(P<0.05)。结论:Rg1能够明显改善子痫前期孕鼠的血压和尿蛋白水平,并能够促进其胎盘组织中GCM-1蛋白表达,抑制机体氧化应激损伤、炎症反应,减少胎盘组织细胞凋亡。
- 宋姗姗杨洋何静唐俊峰
- 关键词：子痫前期氧化应激炎症人参皂苷RG1
- miR-152通过HLA-G/KIR2DL4通路对dNK分泌LIF和GM-CSF的影响
- 2022年
- 目的研究微小RNA-152(miR-152)通过其靶基因人类白细胞抗原G(HLA-G)与蜕膜NK细胞(dNK)表面杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)KIR2DL4之间通路,对dNK分泌白血病抑制因子(LIF)及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的影响。方法收集2020年9月-2020年10月在西安市人民医院行人工流产患者的正常早孕蜕膜组织5例,分选、纯化dNK。在体外培养的HTR8细胞中过表达和抑制miR-152,分为对照组(未转染)、过表达组(转染miR-152 mimics)与抑制组(转染miR-152 inhibitor)。实时定量PCR(qRT-PCR)检测转染后miR-152水平。构建dNK与过表达或抑制miR-152后的HTR8共培养体系,并在共培养过程中特异性封闭dNK KIR2DL4,分组为:NC组[HTR-8+dNK+白细胞介素-15(IL-15)共培养]、A组(过表达miR-152的HTR-8+dNK+IL-15)、B组(抑制miR-152的HTR-8+dNK+IL-15)、C组[过表达miR-152的HTR-8+dNK+KIR2DL4抑制物(anti-KIR2DL4)+IL-15]、D组[过表达miR-152的HTR-8+dNK+IgG1(anti-KIR2DL4对照物)+IL-15]、E组(转染miR-152 mimics NC的HTR-8+dNK+antiKIR2DL4+IL-15)。酶联免疫吸附测定(ELISA)检测共培养24 h后上清中LIF、GM-CSF的表达。结果转染后6 h于荧光显微镜下观察转染效率(羧基荧光素酶标记对照),可见转染效率超过90%。与对照组(1.27±0.29)相比,过表达组细胞中miR-152表达水平升高(2.63±0.44),抑制组细胞中miR-152表达降低(0.34±0.12),差异均有统计学意义(F=130.47、130.47,P<0.05)。与NC组相比,C组共培养上清中LIF、GM-CSF的浓度最低;A、D、E组在过表达miR-152的前提条件下,共培养上清中LIF、GM-CSF的浓度均分别低于NC组;B组共培养上清中LIF、GM-CSF的浓度高于NC组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论miR-152能够通过HLA-G/KIR2DL4通路影响dNK分泌LIF、GM-CSF。
- 杨洋杨洋宋姗姗宋姗姗
- 关键词：蜕膜NK细胞白血病抑制因子粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子
- 关于培养当代医学生诚信信念的教育探索被引量：1
- 2018年
- 随着经济的不断发展与科技的不断进步,现代人们的思想观念逐渐向多元化发展,在多种思想潮流的冲击下,人们的诚信问题逐渐成为了我国社会的一大重要问题。这其中,尤其是医学生诚信问题,受到社会各界的广泛关注。实际上,我国医学生诚信缺失主要是由于诚信信念出现了危机,此信念危机出现的主要影响因素体现在以下几个方面:社会经济利益的驱使;高校培养诚信信念制度上的不完善;家庭对诚信品质教育的忽视以及医学生自律精神的缺乏。本文将从这些方面入手分析,以期提出有效培养医学生诚信信念的方法,为社会主义现代化建设提供人才基础。
- 康荣宋姗姗王茜雅刘碧波
- 关键词：诚信教育信念教育法律法规道德
- Leep刀治疗重度宫颈糜烂47例对妊娠和分娩的影响被引量：5
- 2013年
- 目的探讨经Leep刀治疗宫颈糜烂后是否对妊娠分娩方式存在影响。方法选择98例足月妊娠孕妇作为研究对象,分为两组,研究组47例为曾接受Leep刀治疗宫颈糜烂且痊愈的足月妊娠分娩孕妇,选取同期51例正常足月妊娠分娩孕妇为对照组,对两组的分娩方式和妊娠结局进行分析总结。结果曾接受宫颈Leep刀治疗的足月妊娠分娩患者在分娩方式方面与对照组比较差异无统计学意义(x^2=1.462,P>0.05)结论 Leep刀治疗宫颈糜烂后对宫颈机能无明显影响,其操作简单、成本低、治愈率高,对患者妊娠后分娩结局无影响。
- 宋姗姗杨洋田冬梅
- 关键词：宫颈糜烂高频电波刀足月妊娠
- 下调lncRNA-H19表达对H_(2)O_(2)诱导的HUVEC炎性损伤的影响
- 2022年
- 目的分析子痫前期(preeclampsia,PE)患者胎盘及血清中长链非编码RNA(lncRNA)H19表达情况,及抑制其表达对过氧化氢(H_(2)O_(2))诱导的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vascular endothelial cell,HUVEC)炎性损伤的影响。方法收集15例PE晚孕患者(PE组)与15例正常晚孕患者(正常组)血清及胎盘组织标本,荧光实时定量聚合酶链式反应(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测两组血清及胎盘组织中lncRNA-H19的表达。以转染了siRNA-H19的人脐静脉内皮细胞(human umbilical vascular endothelial cell,HUVEC)及未转染的HUVEC为研究对象,根据是否进行H_(2)O_(2)干预培养分为4组:NC组(阴性对照)、H_(2)O_(2)组(H_(2)O_(2)干预培养)、H_(2)O_(2)+H19抑制对照组(转染siRNA-H19阴性对照物+H_(2)O_(2))、H_(2)O_(2)+H19抑制组(转染siRNA-H19+H_(2)O_(2))。qRT-PCR检测各组中lncRNA-H19表达。酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组HUVEC培养上清中白细胞介素18(IL-18)、白细胞介素1β(IL-1β)表达。蛋白免疫印迹(Western blot)检测4组HUVEC中磷酸化细胞外调节蛋白激酶(phosphorylated extracellular regulated protein kinases,p-ERK)、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(phosphorylated c-Jun N-terminal kinase,p-JNK)和磷酸化的p38丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated p38 mitogen activated protein kinase,p-p38)表达。管样形成实验检测4组HUVEC成管能力(管腔数及总分支长度);流式细胞术检测4组HUVEC凋亡能力。结果与正常组相比,PE组患者血清及胎盘组织中lncRNA-H19的表达降低(均P<0.05)。与其他3组相比,H_(2)O_(2)+H19抑制组HUVEC中lncRNA-H19表达降低(P<0.05)。4组中H_(2)O_(2)+H19抑制组上清液中IL-1β、IL-18、p-ERK、p-JNK、p-p38表达水平最高,HUVEC管腔数及总分支长度最低,HUVEC凋亡率最高(均P<0.05)。结论lncRNA-H19在PE患者血清及胎盘组织中低表达,下调lncRNA-H19能够进一步加重H_(2)O_(2)诱导的HUVEC细胞炎性损伤。
- 宋姗姗杨洋陈阳何静
- 关键词：炎性损伤子痫前期人脐静脉内皮细胞凋亡率
