陈德才
- 作品数：8 被引量：9H指数：3
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- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种血管外科用止血抗菌敷料
- 本发明公开了一种血管外科用止血抗菌敷料，属于医用敷料技术领域，具体包括由外及内的纤维层一和凝胶层，所述凝胶层中设置纤维层二，所述凝胶层由以下重量份数的原料制成：丙烯酸50‑60份、Ｎ‑羟甲基丙烯酰胺40‑50份、聚乙烯醇...
- 陈德才马从乾吕忠俊徐伟杨延陈辉雷月丽付莉萍
- 文献传递
- 治疗血栓闭塞性脉管炎的中药组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种治疗血栓闭塞性脉管炎的中药组合物及其制备方法，属于中药制剂技术领域。一种治疗血栓闭塞性脉管炎的中药组合物，由如下重量份的原料制成：长叶竹根七10~30份、粽巴叶10~30份、桃树胶10~30份、洋芋8~2...
- 马从乾陈德才时明涛王娜马丛兰张林娇雷月丽付莉萍
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- 一种带LED照明灯的医用臭氧消毒柜装置
- 一种带LED照明灯的医用臭氧消毒柜装置，包括臭氧气流喷出装置（5），所述臭氧气流喷出装置（5）包括内部设置有圆柱状的消毒气室（50）的环形内层部分（53）以及一体成型的环绕所述环形内层部分（53）的环形外壳部分（54），...
- 陈德才林松倪猛廖科学汤展展李建设李钊卢阳光付莉萍陶海云姚金晓陈辉屈会霞陈德霞王雅赵红马从乾杨轲李红晓时明涛吕忠俊李伟杰李松李征王娟冉红伟商玲和青森李果谢连盟
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- 治疗下肢静脉曲张的中药组合物及其制备方法
- 本发明提供了一种治疗下肢静脉曲张的中药组合物及其制备方法，属于中药制剂技术领域。一种治疗下肢静脉曲张的中药组合物，由如下重量份的原料制成：粽巴叶10~30份、桃树胶10~30份、錾菜8~22份、艾叶8~22份、川桂皮8~...
- 陈德才马从乾吕忠俊徐伟杨延陈辉雷月丽付莉萍
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- 沉默RICTOR表达对血管瘤细胞侵袭、迁移能力的影响及作用机制被引量：3
- 2018年
- 目的探讨沉默雷帕霉素靶蛋白(m TOR)雷帕霉素不敏感组分(RICTOR)表达对血管瘤细胞侵袭、迁移能力的影响及作用机制。方法采用RNA干扰技术降低血管内皮瘤细胞EOMA中RICTOR的表达量,实验分为对照组、阴性组、转染组,Transwell法检测降低RICTOR表达对细胞侵袭、迁移能力的影响,Western印迹检测细胞中RICTOR、丝苏氨酸蛋白激酶(AKT)、磷酸化AKT(p-AKT)、基质金属蛋白酶(MMP)-9蛋白的表达量。结果转染后细胞中RICTOR蛋白的表达量显著降低(P<0.05);沉默RICTOR表达可显著降低细胞的侵袭、迁移能力(P<0.05);转染组细胞中AKT蛋白的表达量没有明显变化,p-AKT、MMP-9蛋白的表达量显著低于对照组(P<0.05)。结论沉默RICTOR表达可通过降低磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/AKT信号通路和MMP-9的表达抑制血管内皮瘤细胞EOMA的侵袭、迁移能力。
- 陈德才王雅马从乾杨轲陈辉陈德霞
- 关键词：血管瘤基质金属蛋白酶-9
- 舒血宁与前列地尔联用对糖尿病患者周围血管病变的临床疗效评价被引量：3
- 2017年
- 目的:评价舒血宁与前列地尔联用对糖尿病患者周围血管病变的临床疗效。方法:选取2015年1月—2016年6月间收治的糖尿病周围血管病变患者122例,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组61例;对照组患者给予临床常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用舒血宁与前列地尔注射液联用治疗,比评两组患者治疗后的总有效率以及不良反应的发生率。结果:两组患者经不同方法治疗后,股动脉、腘动脉和足背动脉的血流速度、管径均得到显著的改善(P<0.05);观察组患者的改善程度显著高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后血糖值和Hb A1c水平均显著低于治疗前(P<0.05),但观察组的变化更加显著(P<0.05);不同方法治疗后,观察组治疗的总有效率为93.44%显著高于对照组为70.49%(P<0.05)。结论:采用舒血宁注射液与前列地尔注射液联用于治疗糖尿病患者,其周围血管病变的临床效果较为显著。
- 陈德才
- 关键词：舒血宁前列地尔糖尿病周围血管病变
- 一种血管外科用止血抗菌敷料
- 本发明公开了一种血管外科用止血抗菌敷料，属于医用敷料技术领域，具体包括由外及内的纤维层一和凝胶层，所述凝胶层中设置纤维层二，所述凝胶层由以下重量份数的原料制成：丙烯酸50‑60份、Ｎ‑羟甲基丙烯酰胺40‑50份、聚乙烯醇...
- 陈德才马从乾吕忠俊徐伟杨延陈辉雷月丽付莉萍
- 干扰PDK1表达对血管瘤细胞增殖、凋亡及PI3K/Akt信号通路的影响被引量：4
- 2018年
- 目的研究沉默3-磷酸肌醇依赖性激酶(PDK)1表达对血管瘤细胞增殖、凋亡及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路的影响。方法采用脂质体Lipofectamine 2000将siRNA-PDK1或siRNA-NC转入小鼠血管内皮细胞瘤细胞系EOMA中,以未转染的细胞作为对照,噻唑蓝(MTT)和流式细胞术检测转染后细胞增殖活性和凋亡率,免疫印迹试验检测细胞中PDK1、Akt、磷酸化(p)-Akt、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(酶切Caspase)-3蛋白的表达水平。结果 siRNA-PDK1组PDK1表达量显著低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,siRNA-NC组细胞的增殖活性(P>0.05)和凋亡率(P>0.05)差异无统计学意义;siRNA-PDK1组细胞增殖活性显著降低(P<0.05),凋亡率显著增加(P<0.05)。siRNA-PDK1组细胞中Akt的表达水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),p-Akt的表达量显著低于对照组(P<0.05),酶切Caspase-3的表达水平显著增加(P<0.05)。结论干扰PDK1表达可有效抑制血管瘤细胞的增殖,促进其凋亡,其作用机制可能是通过影响PI3K/Akt信号通路介导的下游靶基因的表达量。
- 陈德才王雅马从乾杨轲陈辉
- 关键词：血管瘤PI3K/AKT
