邢春宇
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-MS/MS测定比格犬血浆中非诺贝酸浓度及其药代动力学研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立快速有效的HPLC-MS/MS方法测定比格犬血浆中非诺贝特的代谢物非诺贝酸,并探讨其在比格犬体内的药代动力学。方法 4只健康雄性比格犬随机分为两组,在禁食状态下口服给药〔非诺贝特片(纳米)和对照药Tri-cor〕,HPLC-MS/MS测定非诺贝酸浓度。流动相为甲醇-水(0.1%甲酸),在200μl.min-1流速下梯度洗脱,地西泮为内标,色谱柱为Thermo Syncronic-C8,柱温:20℃。质谱测定利用多离子监测扫描模式,电离方式为ESI正离子模式,检测离子反应非诺贝酸为m/z 319.10→232.86,地西泮为m/z 285.04→193.04。血药浓度数据经Origin Pro 7.5与WinNonlin Phoenix软件处理,计算主要药动学参数。结果本方法中非诺贝酸在5～1000 ng.ml-1范围内线性良好(r2>0.98),定量下限为5 ng.ml-1。方法的精密度准确度,专属性,绝对回收率,稳定性和基质效应均符合要求。非诺贝特纳米片和Tricor在比格犬体内的主要药动学参数:tmax为(1.50±1.16)和(1.94±2.48)h、t1/2为(8.58±3.41)和(8.02±2.08)h、Cmax为(5857.20±3563.44)和(6697.56±3912.92)ng.ml-1、AUC为(25 328.13±16 009.09)和(26 379.89±17 392.47)ng.h.ml-1。结论建立了准确、灵敏的HPLC-MS/MS检测方法用于比格犬血浆中非诺贝特代谢产物非诺贝酸的含量测定;研究了非诺贝酸在比格犬体内的药代动力学,结果显示非诺贝酸在比格犬体内的代谢动力学过程呈单室模型,该结果为不同来源非诺贝特片的生物等效性研究奠定了基础,为非诺贝特临床安全合理用药提供参考依据。
- 马飞邢春宇吴卓娜孟志云甘慧朱晓霞顾若兰窦桂芳王德才
- 关键词：HPLC-MS药代动力学
- 液质联用法测定比格犬血浆样品中的新型环氧合酶-2抑制剂含量
- 目的 建立比格犬血浆中一种新型环氧合酶-2抑制剂(Cox-21)的测定方法,为其药物代谢动力学研究提供技术手段.方法 采用HPLC-MS/MS检测方法,以塞来昔布为内标,血浆样品处理用液-液萃取的方法,叔丁基甲醚为萃取液...
- 邢春宇马飞孟志云窦桂芳
- HPLC-MS/MS测定比格犬血浆中维他昔布浓度及其药代动力学研究被引量：2
- 2013年
- 目的:建立快速灵敏的HPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆中维他昔布的浓度,并研究维他昔布在健康Beagle犬体内的药代动力学特征。方法:血浆样品的处理采用叔丁基甲醚液液萃取方法,内标为塞来昔布。色谱柱:Thermo Syncronic-C18(2.1 mm×100 mm,5μm);流动相:甲醇(含0.1%的甲酸)-水(含0.1%的甲酸),梯度洗脱;流速:200μL·min-1;进样量:5μL;柱温:20℃。质谱采用ESI+源,多重反应监测(MRM)模式,毛细管温度350℃,喷雾电压4.5 kV,鞘气压力199.96 kPa,辅气压力165.48 kPa,源内碰撞诱导解离电压:-10 V,碰撞气(氩气)压力0.1995 Pa,选择检测离子反应对为m/z 347.9→269.0(维他昔布),m/z 382.0→362.0(塞来昔布)。单剂量给药30 mg后,测定Beagle犬血浆中维他昔布的浓度,并计算药代动力学参数。结果:维他昔布在0.5～1000 ng·mL-1浓度范围内线性良好(r=0.9980),定量下限为0.5 ng·mL-1。提取回收率均高于89%,日间、日内RSD均小于13%,专属性良好,在本实验涉及的条件下样品稳定。Beagle犬血浆中维他昔布的C max为(94.27±57.18)ng·mL-1,T max为(2.08±2.01)h,t1/2为(5.87±3.37)h,AUC0～36 h为(625.88±375.70)h·ng·mL-1。结论:该方法简便、准确,专属性强,适用于维他昔布在Beagle犬体内的药代动力学研究。
- 邢春宇李靖孟志云吕鹏月马飞贺艳琳冯育林窦桂芳
- 关键词：液质联用比格犬药代动力学
- 一种人工合成Tuftsin类似肽大鼠组织分布和排泄研究被引量：6
- 2013年
- 目的研究Tuftsin类似肽(T肽)单次皮下注射后在大鼠体内的组织分布特点和排泄情况。方法 Wistar大鼠,单次皮下注射剂量21.6 mg.kg-1T肽。采用竞争ELISA方法检测各时间点的组织器官、尿、粪和胆汁中的药物含量。结果组织分布试验结果表明,药物主要分布在大鼠的血清、肾、脾和小肠组织中,除小肠达峰时间为给药后2 h之外,其它药物含量均于给药后15 min达最高;排泄实验结果表明,0～144 h内尿和粪中排泄的原型药物分别占给药总量的2.21%和0.03%;0～96 h内大鼠胆汁中排泄的原型药物为给药总量的0.02%。结论 T肽给药后在Wistar大鼠体内广泛分布,在血清、肾和脾组织中含量较高,在粪和胆汁中检测出T肽的含量很少。
- 贺艳琳顾若兰韩苏孟志云邢春宇甘慧吴卓娜朱晓霞窦桂芳
- 关键词：TUFTSIN排泄
