贾晓艳
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：孝感市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 美施康定联合塞来昔布对晚期恶性肿瘤疼痛疗效及不良反应分析被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨晚期癌痛患者的有效止痛方法。方法:选取2014年2月至2015年12月在孝感市中心医院肿瘤科进行诊治的84例晚期肿瘤患者进行研究,采用抽签法随机分为联合组、对照组各42例,联合组采用美施康定联合塞来昔布进行镇痛治疗,对照组仅采用美施康定镇痛,对比两组镇痛效果及不良反应的发生情况。结果:联合组的显效率57.14%显著的高于对照组的35.71%(P<0.05);联合组的总有效率97.62%,对照组的95.24%,差异不具有统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组患者的5-HT、NE水平低于对照组,差异无统计学意义(P>0.05);联合组患者的QLQ-C30生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,联合组患者的恶心、呕吐、便秘发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美施康定联合塞来昔布对晚期癌痛患者进行镇痛治疗具有显著的临床效果,同时可降低不良反应发生率。
- 杨宏山李俊陈飞贾晓艳
- 关键词：晚期癌症癌痛美施康定塞来昔布
- Pgp、Top-Ⅱ、EGFR在结直肠癌中的表达及意义被引量：3
- 2015年
- 目的:分析结直肠癌多药耐药蛋白P糖蛋白、拓扑异构酶-Ⅱ与表皮生长因子受体(EGFR)蛋白表达的关系,探讨原发性多药耐药患者肿瘤组织中是否存在西妥昔单抗的靶点。方法:用免疫组织化学Eli VisionTM法检测结直肠癌组织Pgp、Top-Ⅱ、EGFR蛋白表达,分析其与临床病理参数间的关系。结果:结直肠癌标本中,Pgp、Top-Ⅱ和EGFR的阳性率分别为85.9%、84.8%和76.1%。Top-Ⅱ在无远隔转移组的表达率显著高于远隔转移组(P<0.05);Pgp、EGFR表达与患者性别、年龄及肿瘤发生部位、浸润深度、TNM分期均无显著相关关系。耐药蛋白Pgp、Top-Ⅱ与西妥昔单抗靶点蛋白EGFR表达无显著相关关系(P>0.05)。结论:Top-Ⅱ在无远隔转移的结直肠癌组织表达较高;包括传统化疗耐药与敏感患者在内的大部分结直肠癌患者肿瘤组织内均有西妥昔单抗的靶点。
- 贾晓艳孙静阳杨娟胡波
- 关键词：多药耐药表皮生长因子受体结直肠癌分子靶向治疗
- 结直肠癌组织中表皮生长因子受体表达与κ-ras基因突变及蛋白表达的关系被引量：1
- 2018年
- 目的检测κ-ras蛋白表达情况和基因突变状态,以探讨EGFR蛋白表达对κ-ras基因突变及κ-ras蛋白表达的影响。方法采集该院结直肠组织标本95份,采用免疫组化法检测EGFR蛋白、κ-ras蛋白表达,高分辨率熔解曲线法检测同一标本中κ-ras基因突变状态,分析EGFR蛋白表达与κ-ras基因突变、EGFR蛋白表达与κ-ras蛋白表达间有无相关关系。结果 (1)EGFR蛋白表达于胞膜,阳性表达率为81.1%。蛋白表达与患者发病部位、分化程度、临床分期等无相关性。(2)结直肠癌组织κ-ras基因突变率为36.8%。突变与患者性别、年龄,肿瘤浸润深度、淋巴结转移无相关关系。(3)κ-ras蛋白表达于细胞质,表达率为60.0%。κ-ras蛋白在高中分化组表达率(66.7%)明显高于低分化组(50.0%)(P<0.05)。(4)EGFR阳性表达率为81.1%,阳性表达组κ-ras基因突变率为35.1%,EGFR阴性表达组κ-ras基因突变率为44.4%,差异无统计学意义。EGFR阳性表达组κ-ras蛋白表达率为59.7%,阴性表达组为61.1%,差异无统计学意义。κ-ras突变型组κ-ras蛋白表达率为65.7%,野生型组表达率为56.7%,未发现统计学相关性。结论 (1)大部分结直肠癌患者存在EGFR单抗类药物靶点。(2)EGFR蛋白表达对κ-ras基因突变状态及κ-ras蛋白表达无明显影响。(3)κ-ras蛋白表达与分化程度具有一定相关性,但其情况不能提示κ-ras基因突变状态。
- 贾晓艳李俊刘萍杨宏山
- 关键词：突变分子靶向治疗
- 肿瘤中k-ras基因异常激活及其临床意义
- 2015年
- k-ras作为一种原癌基因,在调控细胞增殖方面起着重要作用。k-ras基因被多种因素激活后,可产生一系列生物学效应,导致多种肿瘤的发生与演进。k-ras异常激活还可影响肿瘤分子靶向治疗的疗效。本文对肿瘤中k-ras基因的激活机制异常激活及其对临床药物疗效的影响作一综述。
- 黄晓宇贾晓艳
- 关键词：K-RAS基因基因激活分子靶向治疗
