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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇平滑肌
  • 2篇细胞
  • 2篇BMI-1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇蛋白激酶B
  • 1篇地西他滨
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇血管
  • 1篇血管平滑肌
  • 1篇血管平滑肌细...
  • 1篇增殖
  • 1篇受体
  • 1篇酸钠
  • 1篇培养大鼠
  • 1篇平滑肌细胞
  • 1篇周期
  • 1篇主动脉
  • 1篇细胞多

机构

  • 3篇四川大学

作者

  • 3篇谢静
  • 3篇王树人
  • 3篇李丽娟
  • 3篇谢景
  • 2篇晏咏朗
  • 1篇晏咏郎

传媒

  • 2篇中国动脉硬化...
  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 3篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
多梳基因EZH2与BMI-1在动脉粥样硬化大鼠主动脉中的过表达和EZH2的磷酸化被引量:2
2009年
目的检测EZH2与BMI-1在动脉粥样硬化大鼠主动脉中的表达改变,以及磷酸化蛋白激酶B-磷酸化EZH2通路在动脉粥样硬化大鼠主动脉中的表达变化,以探讨动脉粥样硬化发病中DNA甲基化修饰异常的上游表观遗传机制。方法建立大鼠动脉粥样硬化模型,通过血脂生物化学分析以及主动脉HE染色切片鉴定动脉粥样硬化模型。取胸腹主动脉内膜、中膜为标本,逆转录聚合酶链反应检测EZH2和BMI-1的mRNA表达,免疫组织化学法检测蛋白激酶B和EZH2蛋白磷酸化在动脉粥样硬化主动脉中的变化。结果模型组EZH2和BMI-1的mR-NA表达明显高于正常对照组(P<0.05和P<0.01)。模型组中蛋白激酶B和EZH2蛋白的磷酸化程度均明显高于正常对照组(P<0.01)。结论EZH2和BMI-1的mRNA在动脉粥样硬化病损动脉中显示共同高表达;且磷酸化EZH2蛋白和磷酸化蛋白激酶B蛋白表达在动脉粥样硬化病损动脉中平行上调,提示EZH2和BMI-1的共同高表达和蛋白激酶B介导的EZH2磷酸化可能是动脉粥样硬化发病过程中的早期表观遗传机制紊乱。
晏咏朗李丽娟谢静谢景王树人
关键词:动脉粥样硬化EZH2BMI-1蛋白激酶B
地西他滨对体外培养大鼠的血管平滑肌细胞ERα基因启动子甲基化状态及mRNA表达的影响被引量:1
2009年
目的探讨地西他滨对大鼠主动脉平滑肌细胞雌激素受体α(ERα)基因甲基化水平及mRNA表达的影响。方法在体外培养的大鼠主动脉血管平滑肌细胞中加入0、1、2、4μmo.lL-1的地西他滨,孵育72 h,应用MS-PCR分析ERα基因启动子区域的甲基化状态,采用RT-PCR测定ERαmRNA的表达水平。结果用不同浓度的地西他滨处理大鼠血管平滑肌细胞后,其ERα基因启动子区域的甲基化水平降低,并在高浓度时出现去甲基化;ERαmRNA的表达增加并呈剂量依赖关系。结论地西他滨可促进大鼠血管平滑肌细胞ERα基因启动子区域去甲基化,并使ERαmRNA的表达增加。
谢景李丽娟晏咏朗谢静王树人
关键词:地西他滨雌激素受体MRNA表达
体外培养的平滑肌细胞多梳基因Bmi-1的表达变化及其与细胞增殖和细胞周期的关系被引量:2
2009年
目的探讨多梳基因Bmi-1在体外培养的血管平滑肌细胞中的表达变化及其与细胞增殖和细胞周期的关系,以了解在平滑肌细胞表型转换及增殖过程中的早期基因事件。方法逆转录聚合酶链反应检测1~4代大鼠平滑肌细胞及不同浓度的丙戊酸钠作用于第4代血管平滑肌细胞24、48、72和96 h后Bmi-1 mRNA的表达。倒置显微镜下观察正常细胞及各组药物作用后细胞数量和形态的变化。四甲基偶氮唑盐法分析各组药物作用后细胞增殖活力的改变。流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡。结果体外培养的第1代大鼠血管平滑肌细胞有少量的Bmi-1 mRNA的表达,在传代过程中Bmi-1 mRNA的表达量逐渐增加,到第4代达到较高水平;经0.5~4.0mmol/L丙戊酸钠作用于第4代平滑肌细胞24、48、72和96 h后,Bmi-1 mRNA的表达量随浓度的增加和时间的延长而呈下降趋势。各浓度丙戊酸钠干预组随作用时间及浓度的增大均出现了生长抑制。经丙戊酸钠处理后各组出现细胞周期G2/M期阻滞及细胞凋亡,且随药物浓度的升高而增大。结论平滑肌细胞体外增殖及由收缩表型向合成表型的转化过程中出现平行的Bmi-1基因表达上调。丙戊酸钠可通过降低Bmi-1的表达明显抑制血管平滑肌细胞生长,并具有细胞周期G2/M期阻滞及促凋亡作用。
谢静李丽娟谢景晏咏郎王树人
关键词:BMI-1丙戊酸钠细胞增殖细胞周期
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