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董云芳

作品数:11 被引量:39H指数:4
供职机构:北京中医药大学东直门医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇阿尔茨海默病
  • 3篇药理
  • 3篇药理学
  • 3篇网络药理学
  • 3篇小鼠
  • 2篇泽泻
  • 2篇泽泻汤
  • 2篇制剂
  • 2篇中药
  • 2篇中药复方
  • 2篇中药复方制剂
  • 2篇网络
  • 2篇梅尼
  • 2篇梅尼埃病
  • 2篇基于网络
  • 2篇海马
  • 2篇复方制剂
  • 1篇胆碱
  • 1篇胆碱乙酰转移...
  • 1篇动脉

机构

  • 11篇北京中医药大...
  • 5篇北京中医药大...
  • 2篇北京市回民医...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇潍坊市中医院
  • 1篇宁夏回族自治...

作者

  • 11篇董云芳
  • 6篇王蓬文
  • 5篇赵赫
  • 4篇任映
  • 4篇钟利群
  • 4篇冯慧利
  • 3篇张靖
  • 3篇杨金铎
  • 3篇盛宁
  • 2篇党惠子
  • 2篇何瑛琨
  • 2篇陈芳
  • 2篇樊惠
  • 1篇田金洲
  • 1篇时晶
  • 1篇王宁
  • 1篇韦娜

传媒

  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇中国实验动物...
  • 2篇世界中医药
  • 1篇中国中医基础...
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇神经药理学报
  • 1篇血管与腔内血...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
参枝苓口服液对App/Ps1双转基因小鼠早期海马突触和髓鞘改变的影响被引量:4
2019年
目的通过观察3月龄App/Ps1双转基因小鼠早期海马CA1区髓鞘和突触超微结构以及髓鞘特殊染色变化,判断参枝苓口服液对AD小鼠早期神经保护作用。方法由PrP-hAppk595N/M596L单转基因痴呆模型小鼠及PrP-hPs1dE9单转基因痴呆症模型小鼠杂交培育形成的App/Ps1双转基因小鼠模型是研究阿尔茨海默病的常用疾病模型。将3月龄App/Ps1双转基因小鼠随机分成模型组、多奈哌齐组[0.92mg/(kg·d)],参枝苓高剂量组[50g/(kg·d)]、参枝苓中剂量组[25g/(kg·d)]、参枝苓低剂量组[12.5g/(kg·d)],每组9只;另将9只同月龄同背景C57BL/6J小鼠为对照组。连续灌胃3个月,实验结束后取小鼠海马CA1区组织进行电镜切片并观察此区域髓鞘以及突触相关的超微结构,运用神经髓鞘固蓝染色法对髓鞘进行染色分析。结果电镜下观察显示,模型组与对照组相比,小鼠海马CA1区突触数量减少(P<0.01),神经元结构出现退行性改变、少突胶质细胞形态学呈凋亡前状态以及髓鞘板层结构出现显著崩解;与模型组相比,各药物干预组小鼠海马CA1区突触数量增多(P<0.01),神经元和少突胶质细胞形态结构较完整、染色质均匀,髓鞘板层结构明显好转。特殊染色法显示模型组较于对照组髓鞘纤维明显减少、染色变浅,各干预组髓鞘纤维分布均呈不同程度增加且染色加深。结论参枝苓口服液可能通过增加App/Ps1双转基因小鼠海马CA1区突触数量以及改善髓鞘、少突胶质细胞和神经元相关结构形态来发挥AD早期神经保护作用。
巩卓彦黄帅阳陈芳盛宁冯慧利董云芳任映杨金铎王蓬文
关键词:突触髓鞘少突胶质细胞超微结构
泽泻汤治疗梅尼埃病作用机制的网络药理学探讨被引量:12
2021年
目的:通过网络药理学方法探讨泽泻汤治疗梅尼埃病(Meniere Disease,MD)的作用机制。方法:利用SymMap、TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM等中医药数据库及TargetNet药物-靶点谱在线计算平台,获取泽泻汤有效成分及作用靶点;通过OMIM、Gene Cards、TTD、CTD等疾病基因数据库,获取MD相关靶标基因;利用STRING蛋白质数据库,构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用Cytoscape信息分析软件,获取关键靶标基因、构建中药-有效成分-靶标基因网络图;利用R软件进行信号通路分析。结果:泽泻汤中69种有效成分可作用于88个MD相关基因,以核受体(如糖皮质激素受体)为主要作用靶点,参与IL-17、肿瘤坏死因子(TNF)相关的核因子κB信号通路介导的炎症反应。结论:由核受体糖皮质激素受体-核因子κB介导的炎症反应通路,可能是泽泻汤减少MD炎症反应,缓解膜迷路水肿的重要作用途径之一。
陈与丰陈建新王雅蕾刘晓庆侯晓莹赵赫何玉瑶董云芳钟利群谭琰
关键词:梅尼埃病糖皮质激素受体泽泻汤网络药理学炎症反应
中药复方制剂对阿尔茨海默病治疗作用的研究
2016年
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是最常见的老年痴呆类型,AD的发病率随老年人口的增多逐年攀升,其致死率、致残率以及高昂的治疗费用不仅对患者自身,也对他们的家庭成员、照护者和社会带来沉重的经济负担和护理负担。但其病理机制复杂,缺乏有效的治疗方法,而中医学对该病有独特的治疗优势。该文对AD的相关症状进行归纳分析,总结中药复方制剂对AD的多种发病机制的干预和治疗作用,结果表明中药复方制剂是治疗AD的有效手段。
董云芳王蓬文
关键词:中药复方制剂阿尔茨海默病
半夏泻心汤和鸟嘌呤核苷对APPswe/PS1dE9双转基因小鼠学习记忆的影响被引量:8
2017年
目的采用跳台和Morris水迷宫检测半夏泻心汤和鸟嘌呤核苷对6月龄APPswe/PS1d E9双转基因小鼠学习记忆的影响。方法将APPswe/PS1d E9双转基因小鼠随机分为模型组5%羧甲基纤维素钠(CMC)灌胃、西药对照组盐酸多奈哌齐0.92 mg/(kg·d)灌胃、半夏泻心汤组650 mg/(kg·d)灌胃、中药对照组姜黄素200 mg/(kg·d)灌胃、鸟嘌呤核苷组0.5%CMC灌胃,除鸟嘌呤核苷组腹腔注射鸟嘌呤核苷16 mg/(kg·d),其他各组腹腔注射等体积的生理盐水,每组15只。正常组0.5%CMC灌胃和等体积的生理盐水腹腔注射为同窝野生型C57BL/6J小鼠。于3月龄时开始对各组小鼠分别实施对应的干预,给药3个月后,应用跳台和Morris水迷宫对小鼠进行行为学检测。结果跳台实验结果显示,模型组小鼠比正常组潜伏期时间明显缩短(P<0.01);与模型组比,各干预组小鼠潜伏期时间均显著增加(P<0.01)。Morris水迷宫结果显示,随着天数的增加,各组小鼠逃避潜伏期的时间缩短,游泳距离也呈递减趋势,中间有小幅波动。Morris水迷宫结果显示,空间探索实验即撤台实验中,模型组小鼠目标象限停留时间显著少于正常组(P<0.01),西药对照组、中药对照组以及半夏泻心汤组小鼠的目标象限停留时间均比模型组延长(P<0.05)。结论半夏泻心汤对APPswe/PS1d E9双转基因小鼠的早期学习记忆障碍具有改善作用,鸟嘌呤核苷可提高小鼠的记忆保持能力。
盛宁何瑛琨冯慧利董云芳樊惠党惠子任映杨金铎王蓬文
关键词:鸟嘌呤核苷半夏泻心汤阿尔茨海默病行为学小鼠
姜黄素对小鼠海马Aβ生成酶和降解酶的影响被引量:4
2016年
目的探讨姜黄素对9月龄AD小鼠海马CA1区β淀粉样蛋白(Aβ)生成酶早老素2(PS2)及降解酶胰岛素降解酶(IDE)和脑啡肽酶(NEP)的持续影响。方法将3月龄APP/PS1双转基因小鼠随机分为模型组、罗格列酮组(10 mg/kg)和姜黄素高、中、低(400、200、100 mg/kg)剂量组,同窝非转基因C57/BL6J小鼠作为对照组,连续灌胃6个月,应用免疫组织化学和Western-blot检测Aβ生成酶PS2、Aβ降解酶IDE和NEP的表达。结果与对照组相比,模型组Aβ生成酶PS2表达增加(P<0.01);与模型组相比,各干预组小鼠海马Aβ生成酶PS2表达减少(P<0.01或P<0.05),海马CA1区PS2阳性细胞减少(P<0.05)。与对照组相比,模型组Aβ降解酶IDE和NEP表达显著减少(P<0.01);与模型组相比,各干预组小鼠海马Aβ降解酶IDE和NEP表达增加(P<0.01或P<0.05),海马CA1区IDE和NEP阳性细胞增加(P<0.01或P<0.05)。结论增加AD模型小鼠海马Aβ降解酶IDE和NEP的表达,减少Aβ生成酶PS2的表达,是姜黄素减少Aβ沉积的作用机制之一。
董云芳冯慧利何瑛琨樊惠党惠子任映王蓬文
关键词:姜黄素阿尔茨海默病胰岛素降解酶脑啡肽酶小鼠
中药复方制剂对阿尔茨海默病的治疗作用的研究
阿尔茨海默病(AD)是最常见的老年痴呆类型,AD的发病率随老年人口的增多逐年攀升,其致死率、致残率以及高昂的治疗费用不仅对患者自身,也对他们的家庭成员、照护者和社会带来沉重的经济负担和护理负担。但其病理机制复杂,缺乏有效...
董云芳王蓬文
关键词:中药复方制剂阿尔茨海默病
文献传递
应用超声SMI观察颈动脉斑块新生血管与气虚证的关系
2021年
目的应用超微血流成像(SMI)观察颈动脉斑块新生血管与气虚证的关系。方法收集2020年8月至2021年2月就诊于北京中医药大学东直门医院38例颈动脉粥样硬化(CAS)斑块患者的临床资料。根据SMI检测分析颈动脉斑块内新生血管情况与气虚程度进行比较。结果根据SMI检测微血流分级情况显示有新生血管19例,无新生血管19例。有新生血管与无新生血管患者气虚分级比较,差异有统计学意义(P<0.05);有新生血管患者中,阳亢、痰、血瘀和脾证素所占比例高于无新生血管患者,差异有统计学意义(P<0.05);有新生血管和无新生血管患者的湿、气滞、肝、肾、肺、心神证素所占比例比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论气虚对于颈动脉斑块新生血管形成存在影响,气虚失运、痰瘀互结可能是新生血管形成的重要病机,SMI技术可做为探索“络脉亢生”的有效技术手段。
王宁韩树张靖侯晓莹刘晓庆何玉瑶赵赫董云芳韦娜钟利群
关键词:颈动脉粥样硬化斑块气虚新生血管中医证素
金思维对东莨菪碱致记忆障碍小鼠脑胆碱能系统的影响被引量:8
2018年
目的通过建立东莨菪碱记忆障碍模型,采用中药复方金思维进行干预,观察金思维对东莨菪碱致记忆障碍模型小鼠行为学和胆碱能系统的影响,探讨该药的神经保护作用机制。方法将ICR小鼠随机分为正常对照组;模型组,溶媒0.5%CMC;阳性对照组,多奈哌齐,0.92 mg/(kg·d);金思维大、中、小剂量组,20、10、5 mg/(kg·d)。每组18只,按0.1 mL/10 g小鼠体重连续灌胃给药30 d。末次给药后造模,对照组腹腔注射生理盐水,其余各组腹腔注射东莨菪碱3 mg/(kg·d),溶于0.9%生理盐水,按0.1 mL/10 g小鼠体重注射,进行Morris水迷宫实验。实验结束后取皮层和海马组织,分别测定皮层和海马中乙酰胆碱(Ach)含量、乙酰胆碱酯酶(Ach E)及胆碱乙酰转移酶(Ch AT)活性。结果金思维可使模型小鼠游泳距离和游泳时间缩短及目标象限停留时间增长;金思维可使模型组小鼠脑内Ach含量升高、Ach E活性下降和Ch AT活性升高。结论金思维可以改善东莨菪碱导致的记忆障碍模型小鼠学习记忆能力,其机制可能与胆碱能能系统有关。
董云芳冯慧利陈芳盛宁任映杨金铎时晶田金洲王蓬文
关键词:金思维乙酰胆碱乙酰胆碱酯酶胆碱乙酰转移酶小鼠
基于真实世界数据的缺血性中风病分类探索与网络生物学机制研究被引量:1
2023年
目的 基于真实世界数据挖掘缺血性中风病(ischemic stroke, IS)一般特征,探索关联核心症状群、中药与通路分析,并借助网络生物学方法验证分子机制。方法 收集并提取2016年1月至2018年12月在山东省潍坊市中医院住院的IS患者病历资料,应用临床表型网络构建症状群模块;结合中医传统理论,确定优选模块及其核心症状群与中药;应用DAVID数据库进行KEGG富集分析,并以Jaccard系数计算相似性,获得临床优选模块症状-中药共同通路,以备网络生物学验证。采用HERB、Sym Map、TCMID、TCMSP和TCM-ID等数据库获取优选模块核心中药靶点,从GeneCards、OMIM、TTD、Dsi Ge NET、SymMap、Drug Bank和HERB等数据库中筛选症状群靶点。经Cytoscape中BisoGenet插件构建优选模块核心中药与症状群的PPI网络并筛选核心基因,应用MCODE富集分析潜在模块。采用Metascape对核心基因进行GO和KEGG富集分析,构建特异性通路网络以筛选关键靶点,并验证共同通路。结果 真实世界数据获得包含362种症状和351种中药的7170例病历,症状群模块34个,确定优选模块M3,症状5个(头晕、头痛、视物旋转、头胀、耳鸣)与中药10味(天麻、石决明、钩藤、首乌藤、炒栀子、黄芩、槲寄生、杜仲、益母草和茯神),KEGG通路94条。网络生物学共获取中药靶点361个,症状群靶点40个,症状-中药核心靶点238个,GO功能2402个和KEGG通路182条。验证共同通路82条,涉及丝裂原活化蛋白激酶3(mitogen-activated protein kinase 3, MAPK3)、MAPK1、RAF原癌基因丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶(RAF proto-oncogene serine/threonine-protein kinase, RAF1)、RAC-α-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase, AKT1)、磷酸肌醇3激酶调控亚基1(phosphoinositide-3-kinase, regulatory subunit 1,PIK3R1)等核心靶点,通路富集PI3K/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)、MAPK、Neurotrophin与神经突触传导通路等。结论真实世界数�
韩树张靖刘晓庆何玉瑶赵赫许博文董云芳侯晓莹马静杨杰钟利群
关键词:缺血性中风病
基于网络药理学与分子对接技术探究加味泽泻汤治疗梅尼埃病的作用机制
2023年
目的:探讨加味泽泻汤治疗梅尼埃病的潜在作用机制。方法:从TCMSP、TCMID、BATMAN-TCM平台中收集加味泽泻汤组方中药物的活性成分及靶点,经标准化处理后利用Cytoscape软件绘制加味泽泻汤活性成分-靶点网络图并分析其核心成分;从GeneCards、OMIM、DisGeNET及CTD疾病数据库中收集梅尼埃病相关的疾病靶点,从而得到药物-疾病共有靶点,筛选出加味泽泻汤治疗梅尼埃病的潜在作用靶点并绘制药物活性成分-疾病靶点网络图;筛选提取加味泽泻汤和梅尼埃病的交集网络制作药物-疾病互作网络,通过计算相关属性值得到核心靶点,利用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并可视化。最后使用分子对接技术对加味泽泻汤核心活性成分与核心靶点对接并进行可视化处理。结果:经过筛选共得到加味泽泻汤药物活性成分39个,相关靶点144个;梅尼埃病疾病相关靶点1556个,其中,有药物-疾病共同靶点44个,通过富集分析及筛选,得到排名靠前的GO功能条目及KEGG信号通路。分子对接得到4个关键化合物和3个核心靶点,具有较好的结合性,验证了网络药理学预测结果。结论:加味泽泻汤治疗梅尼埃病可能通过其关键成分β-谷甾醇、柚皮素、薯蓣皂苷元、川陈皮素、黄芩素、豆甾醇和卡维丁作用于前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、热休克蛋白90AA1(HSP90AA1)、肾上腺素能受体β2(ADRB2)3个核心靶点蛋白,通过调节炎症反应、氧化应激反应及环磷腺苷(cAMP)通路等发挥作用。
赵赫董云芳何玉瑶刘晓庆侯晓莹胡文文钟利群
关键词:梅尼埃病网络药理学加味泽泻汤
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