聂俊
- 作品数：12 被引量：53H指数：5
- 供职机构：昆明医科大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金云南省应用基础研究基金吴阶平医学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：12
- 2016年
- 目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、安全性及其影响因素。方法:回顾性分析云南省肿瘤医院2013年11月-2016年2月收治的接受盐酸埃克替尼治疗的晚期NSCLC患者56例,对患者疗效、生存期及毒副反应进行评价。结果:56例患者均可评价疗效,客观有效率(objective response rate,ORR)为30.4%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为83.9%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为9个月。腺癌患者的DCR、PFS均优于鳞癌患者(P<0.05)。12例患者进行EGFR基因检测,均为突变阳性,EGFR突变患者的ORR为58.3%,DCR为100%,PFS为9个月。EGFR突变患者的ORR优于EGFR状态未知患者(P<0.05)。毒副反应主要为轻度的皮肤毒性和腹泻。结论:盐酸埃克替尼是治疗晚期NSCLC的有效药物,毒副反应较轻,腺癌患者能获得较好的疗效,EGFR突变患者的疗效更好。
- 朱颖江波涂长玲何文杰聂俊
- 关键词：非小细胞肺癌盐酸埃克替尼疗效
- 核因子κB在乳腺癌中的研究进展
- 2016年
- 乳腺癌是引起女性肿瘤相关性死亡的主要原因,基因表型分析提示乳腺癌是一种异质性的疾病。根据雌激素受体(ER)、孕激素受体及人表皮生长因子受体2(HER2)的表达情况,可将乳腺癌分为不同亚型。核因子κB(NF-κB)信号通路通过与ER及HER2相互作用,促进乳腺癌干细胞自我更新,在乳腺癌的发生、发展中发挥重要作用。因此,NF-κB信号通路可能是乳腺癌治疗中的一个潜在靶点。
- 聂俊董坚
- 关键词：乳腺癌核因子KB雌激素受体人表皮生长因子受体2肿瘤干细胞
- 奥希替尼靶向治疗与血清IGF-1及受体表达的相关性
- 2022年
- 奥希替尼是针对非小细胞肺癌患者的第三代不可逆EGFR-TKIs靶向治疗药物,治疗疗效受多种因素影响。研究发现外周血IGF-1及其受体表达水平与奥希替尼获得性耐药密切相关,通过检测外周血IGF-1及受体表达水平,可作为评估奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者预后的有效指标。现基于既往研究成果,对奥希替尼靶向治疗晚期非小细胞肺癌患者的耐药机制及疗效与IGF-1及受体表达水平的相关性研究进行进一步分析及系统归纳。
- 熊成芹何文杰江波涂长玲聂俊
- 关键词：IGF-1IGF-1R
- 肺癌多学科综合诊疗模式的探讨被引量：13
- 2017年
- 肺癌是最常见的恶性肿瘤,发病率和病死率居所有肿瘤之首。多学科综合诊疗(multi-disciplinary team,MDT)是肺癌最佳治疗模式。有利于肺癌及时准确的诊断,并根据治疗指南和循证医学证据提出个体化治疗方案。但目前MDT模式在肺癌的诊治过程中存在不足之处,改进并推广肺癌MDT有助于提高肺癌诊治水平,从而提高患者生存质量,延长生存期。
- 聂俊何文杰江波
- 关键词：肺癌个体化生活质量生存期
- 微课在临床肿瘤学教学中的应用被引量：6
- 2016年
- 目的探讨微课在临床肿瘤学教学过程中的运用及效果。方法根据肿瘤内科学教学大纲,采用摄像、PPT、网络教学视频资源等制作微课视频,根据不同教学方法将60名昆明医科大学第三附属医院2015级肿瘤学专业型硕士研究生随机分为实验组和对照组。实验组采用传统教学结合微课教学的方式,对照组采用传统教学方式,通过期末理论考试、临床见习和操作考核以及问卷调查的方法来评价教学效果。结果实验组期末理论考试成绩和临床见习及操作成绩均优于对照组(P<0.05),实验组对教学效果各项目的评分明显优于对照组(P<0.05)。结论微课在临床肿瘤学的教学中可起到很好的辅助作用,能有效增强教学效果,可进一步改进并应用。
- 聂俊王羽丰何文杰涂长玲朱颖江波
- 关键词：临床肿瘤学
- 自体骨髓间充质干细胞心肌移植的实验研究
- 目的：分离、纯化、扩增兔骨髓间充质干细胞。探讨兔自体骨髓间充质干细胞(MSCs)移植入急性心肌梗死组织后，在体内的迁移分化情况;兔骨髓间充质干细胞心肌移植是否可行。
方法：用密度梯度离心法与贴壁培养法相结合分...
- 聂俊
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞培养自体
- 文献传递
- EGFR突变对云南省晚期肺腺癌疗效及预后影响的真实世界研究被引量：6
- 2021年
- 目的研究云南省肺腺癌患者表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变检测情况、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI)应用情况及晚期肺腺癌治疗及预后的关系。方法收集195例初治并病理检查确诊的ⅢB~Ⅳ期肺腺癌患者资料,观察患者的年龄、性别、吸烟情况、EGFR检测情况、外周血T细胞亚群、治疗模式、客观缓解率(objective response rate,ORR)和无进展生存期(progression-free survival,PFS)等情况。结果云南省晚期肺腺癌EGFR基因检测率为65.1%(127/195),女性及不吸烟患者EGFR突变更常见(P=0.003;P=0.001)。EGFR突变阳性的肺腺癌患者EGFR-TKI应用率为93.8%(61/65)。一线使用EGFR-TKI治疗患者的ORR及PFS均优于一线使用化疗的患者(72.1%vs 41.9%,P<0.01;10.7个月vs 7.3个月,P=0.038)。多因素分析显示,EGFR突变及脑转移是PFS的预后因素(P=0.009;P=0.014),总生存数据尚不成熟。对患者治疗前后的外周血T细胞亚群比较发现,化疗或靶向治疗并未损害患者免疫功能。结论EGFR-TKI靶向治疗是云南省EGFR敏感突变阳性的晚期肺腺癌患者的首选治疗方法。EGFR基因突变可作为晚期肺腺癌患者的疗效预测及预后因素。
- 高楚伊聂俊朱颖江波
- 关键词：肺腺癌EGFR突变疗效预后
- 终末期癌症患者签署Do-Not-Resuscitate现状及影响因素分析被引量：5
- 2019年
- 在终末期癌症患者的姑息治疗中,拒绝心肺复苏(Do-Not-Resuscitate,DNR)签署是最为重要和关键的部分。探讨了DNR在终末期癌症患者中签署的现状及相关因素的分析,建议在加强DNR的宣传教育及推广的同时,更好地保护患者对疾病的知情同意权,鼓励患者更多参与到癌症的诊断、治疗及终末期生命终结方式的讨论中来,尽早地与患者及家属进行DNR的沟通,使得患者在癌症终末期能得到最佳的、及时的姑息性支持治疗。
- 何文杰李佳冯林森聂俊涂长玲朱颖江波
- 关键词：姑息治疗回顾性分析
- 晚期非小细胞肺癌外周血循环肿瘤DNAEGFR突变与TKI疗效的相关性被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)外周血循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA,ctDNA)表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变与EGFR酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)治疗疗效的相关性。方法:利用突变扩增阻滞系统(amplification refractory mutation system,ARMS)法检测50例NSCLC患者外周血ctDNA EGFR突变,其中27例进行组织与ctDNA配对检测。给予TKI治疗一月后进行疗效评价。对ctDNA EGFR突变与患者的临床因素、疗效相关性进行分析,并比较ctDNA与肿瘤组织EGFR突变的一致性。结果:患者性别、年龄、PS评分、病理类型、吸烟史与ctDNA EGFR突变无明显相关性(P>0.05)。ctDNA EGFR突变组客观缓解率(76.5%)、疾病控制率(100%)均高于野生型组(30.3%,60.6%)(P<0.05)。生存分析结果显示:ctDNA EGFR突变组无进展生存期(12个月)较野生型组长(4个月)(P<0.05)。27例配对检测结果显示:ctDNA与肿瘤组织EGFR突变一致率为66.7%(18/27,Kappa=0.400,P<0.05)。无进展生存期:ctDNA(23个月)/肿瘤组织(12个月)EGFR突变组均长于野生型组(2个月/1个月)(P<0.05)。结论:晚期NSCLC外周血ctDNA EGFR突变患者TKI治疗有效率高,ctDNA与肿瘤组织EGFR突变一致性好,作为肿瘤组织的替代检测标本是可行的。
- 朱颖江波涂长玲何文杰聂俊
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂疗效
- 抑制miR-125b表达对TNF-α诱导下三阴性乳腺癌细胞迁移、侵袭能力的影响被引量：2
- 2018年
- 目的观察抑制miR-125b表达对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞迁移、侵袭能力的影响,并探讨其机制。方法将TNBC细胞MDA-MB-468分为4组,抑制组和NC组分别转染miR-125b抑制剂(miR-125b inhibitor)、miRNC阴性对照48 h后加入TNF-α10 ng/m L干预72 h,TNF-α组加入TNF-α10 ng/m L干预72 h,正常组不干预。分别采用细胞划痕实验及Transwell实验观察细胞的迁移及侵袭能力,荧光定量PCR法检测细胞中的miR-125b,Western boltting法检测磷酸化核转录因子κB (NF-κB) p65蛋白及上皮间质转化(EMT)相关蛋白E-cadherin、Vimentin。结果细胞迁移率及穿膜细胞数NC组、TNF-α组>空白组>抑制组(P均<0. 05),miR-125b及磷酸化NF-κB p65、Vimentin蛋白相对表达量NC组、TNF-α组>空白组>抑制组(P均<0. 05),E-cadherin蛋白相对表达量NC组、TNF-α组<空白组<抑制组(P均<0. 05),NC组、TNF-α组各指标差异无统计学意义(P均> 0. 05)。结论抑制miR-125b表达可能通过干扰NF-κB活性,抑制细胞发生EMT,从而降低TNF-α诱导的TNBC细胞迁移和侵袭能力。
- 聂俊蒋鸿超江波何文杰朱颖董坚
- 关键词：三阴性乳腺癌细胞侵袭细胞迁移
