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马铃薯StCRKs基因家族的鉴定分析及响应逆境信号的表达被引量：1: 2022年; 为鉴定马铃薯(Solanum tuberosum)中富含半胱氨酸的类受体激酶(cysteine-rich receptor-like kinase,CRKs),利用Pfam等工具对马铃薯蛋白质组和基因组序列进行分析,共鉴定到18个新的马铃薯StCRKs家族基因,这些基因分布在1、2、11和12号染色体上,均具有典型保守的CRK结构域。StCRKs基因的启动子区具有响应5种植物激素、昼夜节律、生物胁迫、非生物胁迫及种子特异性的响应元件。利用qRT-PCR方法对马铃薯盆栽苗开花期的根、茎、叶和花中的18个StCRKs基因进行组织特异性表达分析,结果显示不同基因的表达部位不同。分别用水杨酸类似物BTH和4℃低温处理马铃薯,有13个StCRKs基因能够响应低温信号,10个StCRKs基因能够被水杨酸类似物BTH诱导。为进一步深入研究StCRKs在生物胁迫及非生物胁迫中的功能提供了线索。; 李登高林睿穆青慧周娜张焱如白薇; 关键词：生物信息学分析逆境胁迫马铃薯

马铃薯StNPR4基因的克隆与功能分析: 2022年; 为探究StNPR4基因在马铃薯(Solanum tuberosum)中应对生物胁迫和非生物胁迫的功能,本研究通过克隆StNPR4的CDS序列和启动子序列,进行生物信息学分析;利用qRT-PCR进行组织表达特异性分析;同时构建了由其自身启动子驱动的StNPR4双元表达载体,转化马铃薯获得了转基因马铃薯,研究转基因马铃薯对水杨酸、致病疫霉和高盐胁迫的响应。结果显示:StNPR4具有典型的NPR1家族的功能结构域,启动子上具有响应于生物胁迫和非生物胁迫的顺式作用元件。StNPR4在叶中的表达量最高;StNPR4受SA诱导表达,且在转基因植株中的诱导表达程度高于对照;转基因马铃薯增强了对致病疫霉的抗性,在高盐胁迫下生根率更高。说明StNPR4不仅在马铃薯生物胁迫中发挥重要作用,而且在非生物胁迫中也扮演着重要角色。; 李登高林睿穆青慧周娜张焱如白薇; 关键词：克隆致病疫霉盐胁迫马铃薯

内蒙古乌兰察布市马铃薯致病疫霉分离鉴定及特征分析被引量：1: 2023年; 内蒙古乌兰察布市是我国重要的马铃薯产地,为研究该地区的晚疫病病原菌发生情况及特性,在该地田间采集患病马铃薯叶片并分离纯化致病疫霉菌株,进行分子鉴定、交配型鉴定、生长特性分析、耐药性检测和毒力测定。结果显示,从该地6个区分离到15株菌株,分离得率为41.7%,且分离到的菌株以菌丝生长速率一般型为主,占比73.00%。多数菌株生长耐受温度范围在10℃~24℃、26℃之间。该地以弱致病型性菌株占比最高,其次是一般型菌株。该地鉴定到13株A1交配型菌株,2株A2交配型菌株。针对精甲霜锰锌和银法利的耐药性,对精甲霜锰锌的高抗型菌株占比86.67%,对银法利的高抗型菌株占比60.00%,以高抗型菌株占比最高。分离到的菌株弱致病性菌株比例最高,占比达46.67%,强致病性菌株比例最少,占比20.00%。研究揭示了乌兰察布市致病疫霉的特征特性,为马铃薯晚疫病的防治提供了思路。; 穆青慧林睿周娜白薇; 关键词：马铃薯致病疫霉

一株抗马铃薯晚疫病的放线菌的分离鉴定被引量：2: 2016年; 本研究以高氏1号培养基,采用平板涂布和划线分离培养法,从内蒙古巴彦淖尔市采集的盐碱地土壤中分离到一株放线菌(菌株编号BY104)。该菌的发酵液对引起马铃薯晚疫病的病原菌——致病疫霉的抑制率达100%;菌落的形态、生理生化特征和16S r DNA序列分析比较表明,菌株BY104属放线菌门的链霉菌属。该结果为利用该菌株开展马铃薯晚疫病的生物防治奠定了基础。; 杨永梅张晓燕甘霖林睿白薇; 关键词：放线菌致病疫霉

植物内生放线菌促生作用研究进展被引量：1: 2017年; 内生放线菌是一类定殖于植物组织内部,不引起植物明显病害的放线菌。目前,农业中对内生放线菌的利用也越来越广泛,尤其是在生防、促生等作用方面有着重要的应用。本文对植物内生放线菌的直接及间接促生作用等方面的研究进展进行了综述,并对于内生放线菌所面临的问题和应用前景进行了展望。; 甘霖林睿张筱白薇; 关键词：植物内生放线菌

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林睿