李述
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属永川医院更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- BMP9可通过下调PI3K/AKt信号通路抑制乳腺癌生长
- 目的:探讨骨形态发生蛋白9(Bone morphogenetic protein-9,BMP9)是否可通过PI3K/AKt信号通路抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的生长。方法:采用免疫组织化学法检测临床乳腺癌患者癌组织...
- 李述王科
- 文献传递
- SASH1是乳腺癌预后的一个新的生物标志物
- 2019年
- 目的探讨乳腺癌组织中SASH1(SAM-and SH3-domain containing 1)的表达水平和临床意义,并对其潜在的预后价值进行综合分析。方法通过Oncomine数据库和免疫组织化学实验分析SASH1在乳腺癌病人及正常组织中的转录水平;通过bc Gen Ex Miner v4. 0(breast cancer gene-expression miner v4. 0)分析SASH1与乳腺癌病人临床病理学参数的关系,并采用免疫组织化学实验验证乳腺癌组织中SASH1表达水平以及与临床病理学参数的关系;其次使用在线数据库Kaplan-Meier Plotter评估SASH1 mRNA表达水平对乳腺癌患者预后的价值;最后通过c Bio Portal分析SASH1突变情况及SASH1突变对乳腺癌患者预后的影响。结果 Oncomine数据库和免疫组织化学法均证实乳腺癌组织中SASH1表达水平明显低于正常对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌患者SASH1 mRNA表达水平与年龄、Her2呈正相关,与SBR成负相关,而与雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)和三阴乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)无关;免疫组织化学法也证实SASH1表达水平与年龄呈正相关,与肿瘤面积和组织学分级呈负相关,而与淋巴结转移无关。生存分析发现SASH1高表达能延长乳腺癌患者的无复发生存时间(recurrence-free survival,RFS),提高患者的预后,且差异有统计学意义(P<0.05)(226022-at数据集、213236-at数据集和41644-at数据集的HR分别为0. 78,0. 88和0. 87);然而,SASH1高表达与总体生存时间(overall survival,OS)之间尚无统计学差异(P>0.05)。同时,SASH1突变是否会影响患者的预后还需进一步的研究(P>0.05)。结论乳腺癌中SASH1 mRNA表达明显下调,且与病人临床病理学参数密切相关; SASH1 mRNA表达下调将显著降低患者生存时间,是乳腺癌预后不良的一个重要生物标志物。
- 詹钦文李述王科李波
- 关键词：乳腺癌预后免疫组织化学法生物信息学
- 非小细胞肺癌雌激素受体表达与性别关系的Meta分析被引量：3
- 2019年
- 目的:评估非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中雌激素受体(estrogen receptor,ER)表达与性别的关系。方法:通过计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library数据库,检索截止日期为2018年3月。纳入符合标准的文献,使用stata 12.0软件计算非小细胞肺癌中雌激素受体表达与性别关系的相对危险度(relative ratio,RR)。结果:共有10篇研究被提取出来,包含1 557例非小细胞肺癌患者,其中女性患者525例,男性患者1 032例。非小细胞肺癌中女性患者的雌激素受体表达阳性率明显高于男性患者[RR=1.15,95%CI(1.06~1.24),P=0.001],敏感性分析发现本研究的合并结果基本可靠,Egger检验、Begg检验提示本研究不存在发表偏倚。结论:雌激素受体阳性可能使女性更容易患非小细胞肺癌,导致女性肺癌发病率增高。
- 靳科詹钦文刘星李述凌丰宇李明
- 关键词：非小细胞肺癌雌激素受体性别META分析
- 骨形态发生蛋白9调节乳腺癌细胞中长链非编码RNA的表达被引量：2
- 2019年
- 目的:筛选出与骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein-9,BMP-9)表达相关的长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA),为探讨BMP-9通过调节LncRNA表达水平参与乳腺癌细胞生长、分化、迁移和凋亡等的作用机制提供实验依据。方法 :将携带有BMP-9全基因的重组腺病毒Ad-BMP-9和携带有绿色荧光蛋白(greenuorescent protein,GFP)基因的空载体腺病毒Ad-GFP(对照组)分别感染MDA-MB-231细胞。应用微阵列芯片技术分别检测BMP-9过表达组(MDA-MB-231/BMP-9细胞)和对照组(MDA-MB-231/GFP细胞)中Lnc RNA表达谱的差异,并通过实时荧光定量PCR法验证筛选获得的14条LncRNA(LINC00443、LINC00638、LINC00486、RHNO1、SERHL、HOXA11-AS、IQCA1、LINC00461、LOC440173、LHFPL、ANKRD36BP2、BVES-AS1、LINC00937和LINC00608)在MDA-MB-231/BMP-9和MDA-MB-231/GFP细胞中的表达情况。通过基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)分析发生表达水平变化的Lnc RNA涉及的功能及通路。结果 :重组BMP-9腺病毒感染的MDA-MB-231细胞中BMP-9 mRNA的表达水平较对照组明显升高。与对照组相比,BMP-9过表达的MDA-MB-231/BMP-9细胞中LncRNA表达水平发生明显变化。实时荧光定量PCR检测结果显示,LINC00443、LINC00638和LINC00486的表达水平上调(P值均<0.05),IQCA1、LINC00461、LOC440173、LHFPL和ANKRD36BP2的表达水平下调(P值均<0.05)。发生表达改变的LncRNA参与了细胞骨架和细胞膜等的形成,或作为细胞间信号转导的信号分子发挥作用。结论 :BMP-9过表达的MDA-MB-231细胞中LncRNA表达谱较对照组出现显著变化,提示部分LncRNA可能参与了BMP-9调控乳腺癌MDAMB-231细胞增殖和侵袭等生物学过程,并发挥关键作用。
- 彭书生袁永强李述代红莹朱天金王科
- 关键词：芯片分析技术计算生物学
- SASH1-IQGAP1-E-cadherin信号轴可能调节乳腺癌转移被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨SASH1(SAM-and SH3-domain containing 1)基因作为一个新的抑癌基因,在调节乳腺癌转移过程中的分子作用机制。方法:免疫组织化学法检测人乳腺癌组织中SASH1、含IQ模序的GTP酶活化蛋白1(IQ motif-containing GTPase activating protein 1,IQGAP1)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平,并分析三者之间的相关性,以及SASH1和IQGAP1表达与乳腺癌患者临床指标的相关性。构建重组质粒HA-IQGAP1-pcDNA3.0和pEGFP-C3-SASH1,并将其转染人胚胎肾细胞HEK-293T,然后采用免疫沉淀-蛋白质印迹法分析SASH1与IQGAP1的相互作用。结果:人乳腺癌组织中,SASH1与IQGAP1的表达存在相关性(P<0.05),而且二者分别与E-cadherin的表达明显相关(P值均<0.001);另外,SASH1和IQGAP1蛋白表达分别与乳腺癌的肿瘤直径和肿瘤分级有相关性(P值均<0.05),但与淋巴结转移无相关性(P值均>0.05)。成功构建重组质粒HA-IQGAP1-pcDNA3.0和pEGFP-C3-SASH1;重组质粒转染HEK-293T细胞后,发现SASH1与IQGAP1之间存在蛋白-蛋白相互作用。结论:SASH1与IQGAP1结合后可发生蛋白-蛋白相互作用,并且与E-cadherin的表达密切相关。推测SASH1可能与IQGAP1和E-cadherin形成一条新的调节乳腺癌转移的信号轴。
- 李述贺勇曾兴陈思蒙陈礼闻李璐李修红吴娜唐小淋曾晓华周定安
- 关键词：基因表达调控钙黏着糖蛋白类
