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朱红敏

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:贵阳医学院医学检验系更多>>
发文基金:贵州省科技计划项目湖南省自然科学杰出青年基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇低氧
  • 3篇细胞
  • 3篇HL-60细...
  • 2篇增殖
  • 2篇细胞增殖
  • 2篇雷帕霉素
  • 1篇低氧诱导
  • 1篇低氧诱导因子
  • 1篇凋亡
  • 1篇细胞增殖和凋...
  • 1篇细胞株
  • 1篇下人
  • 1篇氯化
  • 1篇氯化钴
  • 1篇分子
  • 1篇分子表达
  • 1篇白血
  • 1篇白血病
  • 1篇白血病细胞
  • 1篇白血病细胞株

机构

  • 3篇贵阳医学院
  • 2篇贵阳医学院附...
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 3篇王剑青
  • 3篇张亚莉
  • 3篇朱红敏
  • 2篇陶建蜀
  • 2篇陈涛
  • 2篇刘会
  • 1篇李锐
  • 1篇李志樑
  • 1篇邱健
  • 1篇徐琳
  • 1篇莫小阳

传媒

  • 1篇激光生物学报
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
低氧对人白血病细胞株HL-60细胞增殖及HIF-1α表达的影响被引量:2
2011年
探讨模拟低氧环境对人白血病细胞株HL-60细胞增殖及低氧诱导因子表达的影响。方法 常规方法复苏、传代培养细胞,待细胞进入对数生长期后用于实验。将细胞分为低氧处理组和常氧对照组,常氧对照组采取常规培养,低氧处理组分别用50、200、400、800 μmol/L二氯化钴(CoC1 2 )处理,并于24、48、72 h收集细胞进行以下指标检测:①倒置相差显微镜观察细胞形态变化;②MTT比色法检测细胞增殖抑制率;③实时荧光定量PCR检测HIF-1α在转录水平的表达。结果 1:低氧模拟环境下,细胞在形态上呈较明显变化,并随CoCl 2 浓度和处理时间的延长变化显著;2:MTT实验结果显示,与常氧对照组比较,CoCl 2 处理组均产生明显抑制作用,抑制率随着药物浓度增加而增大;3:实时荧光定量PCR结果表明,与对照组(24 h)相比,50 μmol/L CoCl 2 和200 μmol/L CoCl 2 低浓度处理组HIF-1α mRNA的表达均有上调,且上调呈剂量和时间依赖关系;结论 1:CoCl 2 模拟低氧后,细胞生长明显受抑;2:低浓度(50~200 μmol/L)CoCl 2 组HIF-1α mRNA表达上调并呈现时间、浓度依赖性;3:本研究涉及的低氧模拟环境对HL-60细胞未引起明显的诱导分化现象。
张亚莉徐琳邱健李志樑王剑青李锐刘会朱红敏
关键词:低氧诱导因子HL-60细胞白血病氯化钴
雷帕霉素对低氧下人HL-60细胞增殖和凋亡的影响被引量:3
2012年
本研究拟通过小分子化合物氯化钴(CoCl_2)模拟的低氧环境,探讨雷帕霉素(RPM)对该低氧下人急性髓细胞白血病HL-60细胞的生物学行为的影响。低氧模拟组、低氧雷帕霉素处理组、常氧雷帕霉素处理组HL-60细胞分别采用CoCl_2、CoCl_2/RPM、RPM进行处理,对照组为常氧下常规培养的HL_60细胞,处理及培养24 h、48 h、72 h后收集细胞,采用倒置相差显微镜观察细胞生长状况,常规瑞氏染色后光学显微镜下观察细胞形态;MTT比色法检测各组细胞的活性和增殖能力;Annexin V-FITC/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡。结果表明,与对照组细胞形态规则,胞核呈圆形或椭圆形相比,低氧模拟组和低氧雷帕霉素处理组细胞密度降低,生长明显受抑,细胞胞核呈不规则形或杆状,染色质粗糙,伴扭曲折叠等变化。各组间不同时间细胞增殖抑制率差异显著(P<0.05),低氧模拟组和低氧雷帕霉素处理组增殖抑制率随着处理时间延长而增大,且低氧雷帕霉素处理组的增殖抑制率大于低氧模拟组。与常氧下的对照组及雷帕霉素处理组比较,低氧的模拟组和雷帕霉素处理组诱导细胞发生较明显的凋亡,且后期72 h低氧雷帕霉素处理组凋亡率显著高于模拟低氧处理组。以上结果表明,模拟低氧环境下,HL_60细胞生长明显受抑制,且诱导细胞凋亡;雷帕霉素可增强对低氧对细胞的生长抑制和诱导凋亡作用。
张亚莉朱红敏王剑青刘会陶建蜀陈涛莫小阳
关键词:雷帕霉素HL-60细胞低氧凋亡
雷帕霉素对低氧下HL-60细胞的低氧调控信号分子表达的影响被引量:1
2012年
目的:通过小分子化合物氯化钴(CoCl2)模拟的低氧环境,分析低氧下及其雷帕霉素(RPM)作用下人急性髓细胞白血病细胞HL-60的低氧调控信号分子表达的变化;方法:常规方法复苏、传代、培养HL-60细胞,培养细胞进入对数生长期后用于实验。低氧模拟组、低氧雷帕霉素处理组、常氧雷帕霉素处理组分别用含200μmol/L CoCl2、200μmol/L CoCl2/20nmol/L RPM、20nmol/LRPM的1640培养基处理生长状态良好的细胞,对照组细胞用1640培养基培养,各组置培养箱以37℃、5%CO2培养,并于处理后24h、48h、72h收集细胞用于检测;采用实时荧光定量PCR方法检测低氧诱导因子(HIF-1α)、内皮细胞生长因子(VEGF)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)及GAPDH在转录水平的表达;结果:①.与各时段对照组相比,低氧模拟组HIF-1α表达随时间逐渐增加,72h明显上调;与常氧雷帕霉素处理组各时段比较,低氧雷帕霉素处理组HIF-1α表达早期(24h)相对下调,后期相对上调;②.与对照组比较,各处理组mTOR表达均下调,低氧雷帕霉素处理组在早期(24h)下调显著;与常氧雷帕霉素处理组比较,低氧雷帕霉素处理组mTOR各时段的表达均相对下调;③与对照组各时段相比,低氧模拟组VEGF的表达在早期显著上调,但后期呈下调;常氧雷帕霉素处理组各时段VEGF的表达下调,与其比较,低氧雷帕霉素处理组各时段均呈相对下调。结论:常氧和低氧下RPM作用HL-60细胞后VEGF、mTOR的mRNA均表达下调,RPM可在低氧环境下增强了这种下调表达作用。
张亚莉朱红敏王剑青陈涛陶建蜀
关键词:雷帕霉素HL-60细胞低氧MTOR
共1页<1>
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