曹学良
- 作品数：8 被引量：12H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第四医院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核医学显像在卵巢癌诊疗中的研究进展被引量：1
- 2020年
- 卵巢癌是世界死亡率第二的妇科恶性肿瘤,患者生存率与肿瘤分期及治疗方式密切相关。放射性核素显像作为一种分子水平的功能显像,可以非侵入性地深入了解恶性肿瘤病理生理过程,为卵巢癌的诊疗提供重要信息。该文综述了核医学显像(包括葡萄糖代谢、细胞增殖、细胞受体和蛋白质、免疫分子显像)在卵巢癌诊疗中的研究进展。
- 段纯禹栾厦姜廷军田国梅曹学良王欣宇赵长久
- 关键词：卵巢肿瘤正电子发射断层显像术
- CXCR4/CXCL12在肿瘤中的研究进展被引量：5
- 2016年
- 研究表明趋化因子及其受体在胚胎发育、干细胞迁移以及各种免疫反应中发挥重要作用,是许多生理及病理过程中细胞运动的重要因素。趋化因子受体CXCR4是一个由352个氨基酸构成的、7次跨膜的G蛋白偶联受体。趋化因子CXCL12为其特异性受体。研究发现,CXCR4/CXCL12在多种肿瘤中都有表达,在肿瘤的生长、血管生成、转移等方面发挥着重要作用。与正常组织相比,肿瘤组织及转移灶CXCR4高表达。因此,对CXCR4/CXCL12轴在肿瘤病生理中的作用机制进行进一步研究,很可能为肿瘤的治疗及对肿瘤转移的预防提供一个新的思路。我们现在就对其在肿瘤病生理中的作用做一综述。
- 曹学良付鹏栾厦姜廷军赵长久
- 关键词：趋化因子CXCR4CXCL12肿瘤
- 靶向趋化因子受体4(CXCR4)分子成像研究被引量：3
- 2017年
- 目的 :探讨^(99m)_Tc标记针对靶向趋化因子受体4(CXCR4)mRNA的小干扰RNA(Small interference RNA,siRNA)分子探针用于乳腺癌荷瘤裸鼠基因显像的价值。方法:以双功能螯合剂HYNIC为螯合物对以CXCR4 mRNA某段序列为靶点的siRNA及人无关基因序列为靶点的对照siRNA进行^(99m)_Tc标记,对其标记率、放化纯及稳定性进行分析。30只乳腺癌荷瘤裸鼠,建立的人乳腺癌MDA-MB-231裸鼠肿瘤模型,随机分成3组(每组10只),分别进行^(99m)_TcO4^-、^(99m)_Tc-HYNIC-siRNA(干扰组)和^(99m)_Tc-HYNIC-siRNA(对照组)肿瘤显像。测量并计算每个时间点的(T/M)的比值。所得测量数据使用方差分析和两样本t检验进行统计分析。结果:干扰组的^(99m)_Tc标记率为(61.26±2.47)%,对照组的^(99m)_Tc标记率为(60.85±2.76)%。干扰组和对照组经纯化后,放化纯均达90%以上。干扰组和对照组分别溶于37℃的PBS和正常人新鲜血清中30 min和120 min后,性质保持稳定。注射不同探针后1 h,4 h及10 h时,干扰组T/M比值分别为3.486±0.145、4.574±0.222和6.608±0.366;对照组分别为1.286±0.189、1.348±0.204和1.354±0.238;游离^(99m)_TcO4^-组分别为1.317±0.164、1.322±0.159和1.401±0.145,在每个成像时间点,3组之间出现的T/M比值差异有统计学意义。干扰组在1 h、4 h、10 h各时间点的T/M比值与对照组及游离^(99m)_TcO4^-组之间相比有差异,并且差异均有统计学意义(t_(对照)=29.20、33.84、38.07,t_(游离)=31.29、37.61、41.86,P均<0.01),而对照组各时间点的T/M比值与游离^(99m)_TcO4^-组差异均无统计学意义(t=0.392、0.318、0.533,P均>0.05)。结论:以^(99m)_Tc标记的siRNA探针可特异性聚集于乳腺癌荷裸鼠肿瘤模型的肿瘤组织,为特异性诊断乳腺癌提供了一种新的方法。
- 曹学良付鹏姜廷军栾厦赵长久
- 关键词：乳腺肿瘤放射性核素显像
- ^(131)I治疗对Graves病患者免疫调控的影响
- 2022年
- 目的评估^(131)I治疗对Graves病患者机体免疫功能的影响。方法选取2019年10月~2021年10月哈尔滨医科大学附属第四医院收治的Graves病患者30例为实验组,选取正常健康志愿者30例为对照组。实验组完善治疗前检查,并给予^(131)I 370 MBq(10 mCi)口服,服药后6个月肘静脉采集患者外周血,采用电化学发光的方法检测甲状腺激素的变化,采用流式细胞仪检测实验组和对照组外周血CD4^(+)T、CD8^(+)T变化。结果Graves病患者甲状腺激素水平较服药前明显下降(P<0.05)。服药前、服药后6个月CD4^(+)T淋巴细胞、CD8^(+)T淋巴细胞百分比未见明显变化(P>0.05)。结论^(131)I治疗明显降低甲状腺激素水平,对机体免疫功能无影响。
- 曹学良姜廷军
- 关键词：GRAVES病
- ^(99m)Tc标记的CXCR4小干扰RNA对人乳腺癌目的基因表达的影响
- 2018年
- 目的探讨以靶向趋化因子受体4(CXCR4)为靶点的^(99m)Tc标记小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)对人乳腺癌MDA-MB-231细胞目的基因表达的影响,为后续的乳腺癌CXCR4-siRNA基因显像奠定基础。方法人工设计合成三段针对CXCR4 mRNA的siRNA,同时设计出阴性对照序列,质体分别包裹三段干扰序列,转染MDA-MB-231细胞,24 h后进行PCR实验,检测CXCR4 mRNA的表达情况,在48 h后进行Western blot实验,检测CXCR4蛋白的表达,综合分析,选出最佳干扰序列。使用螯合剂HYNIC对干扰效果最好siRNA序列及siRNA(阴性对照)进行放射性^(99m)Tc标记,分别检测其标记率、放射性化学纯度、稳定性及干扰活性。多组间计量资料比较用方差分析进行比较,两组间计量资料比较用LSD-t检验进行比较。结果三段不同序列siRNA作用于MDA-MB-231细胞后,CXCR4 siRNA1作用后的CXCR4 mRNA及蛋白表达量减少的情况与其它两条干扰序列差异有统计学意义。^(99m)Tc-HYNICCXCR4 siRNA1的标记率为(61. 26±2. 47)%(n=5),阴性对照^(99m)Tc-HYNIC-CXCR4 siRNA的标记率为(60. 85±2. 76)%(n=5)。^(99m)Tc-HYNIC-CXCR4 siRNA1的稳定性好,放射性化学纯度均能达到90%。^(99m)Tc标记前后CXCR4 siRNA干扰活性无差别。结论 CXCR4 siRNA探针能与CXCR4 mRNA上的目的序列结合,抑制目的基因的表达。合成的探针分子稳定性好,具备活体乳腺癌显像的基础条件,有望为乳腺癌精准诊疗提供一条新路径。
- 姜廷军李丽曹学良栾厦付鹏赵长久
- 关键词：SIRNAMDA-MB-231细胞^99MTC
- 透明质酸结合蛋白1在肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2019年
- 癌症是一种复杂的、多因素、多阶段的疾病,威胁着全球人类的健康。透明质酸结合蛋白1(HABP1)是透明质酸黏素家族中的一员,是一种多功能蛋白,能够特异性地与透明质酸结合,具有独特的晶体结构和多种生物学特性,参与癌症的发生和转移。在哺乳动物细胞内外均有表达,可以与多种细胞蛋白发生作用,参与调控免疫反应、细胞周期和细胞信号转导等。HABP1几乎在所有组织特异性的癌症中均有高表达,与患者的预后和临床分期相关,并参与某些癌症的转移和侵袭过程。
- 高跃曹学良栾厦赵长久
- 关键词：癌症透明质酸
- HSV1-tk 报告基因真核表达载体的构建及其在人肺腺癌 AGZY 细胞中的表达被引量：1
- 2014年
- 目的：构建含有HSV1-tk（ Herpes simplex virus type 1 thymidine kinase， HSV1-tk）基因的真核表达载体，并检测其在人肺腺癌AGZY细胞系中的表达。方法应用PCR反应从质粒pHSV106质粒中扩增HSV1-tk基因后与pMD18-T载体连接，构建重组质粒pHSV1-tk/18T。将测序正确的重组质粒插入plRES2-EGFP 载体内，通过LipofectamineTM 2000将表达载体转染人肺腺癌AGZY细胞。结果酶切鉴定结果表明扩增的HSV1-tk基因序列正确；用荧光显微镜观察HSV1-tk基因的转入和表达；RT-PCR和Western blot结果显示在AGZY细胞中HSV1-tk基因在转录水平和蛋白水平均可以正确表达。MTT结果显示转染后AGZY细胞与未转染细胞在细胞增殖能力方面无明显差别。结论成功构建HSV1-tk报告基因的真核表达载体，在人肺腺癌AGZY细胞中能有效表达。
- 栾厦付鹏金钟男田国梅姜廷军曹学良赵长久
- 关键词：HSV1-TK真核表达载体报告基因显像
- ^(131)I治疗对甲状腺乳头状癌术后患者免疫调控的影响
- 2021年
- 目的从免疫调控的角度探讨131I治疗分化型甲状腺癌的安全性。方法选取2017年6月~2020年8月哈尔滨医科大学附属第四医院收治的甲状腺乳头状癌双侧甲状腺全切术后患者32例作为实验组,所有患者均经组织病理学明确诊断。于哈尔滨医科大学附属第四医院核医学科行第1次131I治疗。选取正常健康志愿者30名作为对照组。实验组给予131I 3 700 MBq (100 mCi)口服,服药后第3 d行全身131I扫描,定期进行甲状腺球蛋白Tg、颈部超声等常规检查。肘静脉采集患者服药前、服药后1个月、服药后3个月外周血,用流式细胞仪检测实验组和对照组外周血CD4^(+)T、CD8^(+)T和CD4^(+)T/CD8^(+)T的数量及比值。结果 (1)CD4^(+)T淋巴细胞:服用131I前后CD4^(+)T淋巴细胞百分比无显著差异。(2)CD8^(+)T淋巴细胞:服用131I的1个月后比例上升,服药3个月后有所下降。(3)CD4^(+)T/CD8^(+)T的比值:服药1个月后比值明显低于服药前,服药后3个月比值明显上升,但仍低于服药前的数值。结论 131I治疗对CD4^(+)T淋巴细胞未见明显影响,短期引起CD8^(+)T淋巴细胞百分比上升、CD4^(+)T/CD8^(+)T比值下降,但可以恢复。
- 王逸超曹学良姜廷军
