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张莉

作品数:2 被引量:22H指数:2
供职机构:天津市农业科学院更多>>
发文基金:国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇转基因
  • 2篇转基因检测
  • 2篇基因
  • 1篇CTAB法
  • 1篇DNA
  • 1篇DNA模板

机构

  • 2篇天津市农业科...

作者

  • 2篇程奕
  • 2篇王永
  • 2篇赵新
  • 2篇兰青阔
  • 2篇张莉
  • 1篇朱珠

传媒

  • 1篇大豆科学
  • 1篇生物技术通报

年份

  • 2篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Chelex-100快速提取用于转基因检测DNA模板的研究被引量:11
2008年
目的:建立从转基因作物中快速提取DNA的方法。方法:采用Chelex-100法提取抗草甘膦大豆和非转基因大豆、转基因抗虫玉米Bt176和非转基因玉米中的DNA,使用PCR扩增大豆和玉米的内源基因(Lectin,zSSIIb)及外源特异性序列(CaMV35S,Bt176)评价提取核酸的质量。结果:Chelex-100法能够快速在1h之内从大豆和玉米中提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,转基因抗草甘膦大豆样品和转基因抗虫玉米Bt176检测均出现强阳性结果。结论:Chelex-100法提取DNA可以作为转基因检测的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于转基因检测工作。
王永张莉兰青阔赵新程奕
改良Chelex-100法和CTAB法用于转基因抗草甘膦大豆检测效果的比较被引量:13
2008年
以转基因抗草甘膦大豆为研究材料,分别采用改良Chelex-100法和常规CTAB法提取基因组DNA,以提取DNA的浓度和纯度,同时以PCR扩增大豆的内源基因(lectin)及外源特异性序列(CaMV35S,nos,Cp4-epsps)的效果对两种方法进行比较和评价。结果表明:虽然改良Chelex-100法DNA提取纯度不高,但是提取效率与常规CTAB法相当,而且改良Chelex-100法能够快速在1 h之内从大豆中提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰。因此,改良Chelex-100法可以替代CTAB法提取DNA用于转基因检测,该方法具有经济、简便、快速的特点。
王永兰青阔张莉赵新朱珠程奕
关键词:CTAB法DNA转基因检测
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