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鼻咽癌中 EB 病毒基因组状态研究被引量：9: 1997年; 用多聚酶链反应（ＰＣＲ）扩增Ｅｐｓｔｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）的ＢａｍＨＩＷ片段，在２０例低分化鼻咽癌活检组织中，检测出ＥＢＶＤＮＡ片段；裸鼠低分化ＮＰＣ移植瘤株ＳＵＮＴ－１从第１至第３４代持续存在ＥＢＶＤＮＡ，其相应体外细胞株ＳＵＮＥ－１第１至第６２代仍阳性。用原位溶细胞电泳技术（Ｉｎｓｉｔｕｌｙｓｉｎｇｇｅｌｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）结合ＢａｍＨＩＷ片段为探针，进行ＤＮＡ杂交，发现ＳＵＮＥ－１第２０代细胞中有ＥＢＶ线性ＤＮＡ存在。２０例ＮＰＣ活检组织的ＤＮＡ经ＢａｍＨＩ酶切，以ＬＭＰ２Ａ外显子ｅ１～ｅ５为探针，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，１９例均只出现一条带，证明病毒ＤＮＡ不是以线状或整合状，而是以环状附加体形式存在。说明ＥＢＶ感染鼻咽上皮细胞已经过克隆选择，或者其中一个病毒感染的克隆已成为选择优势，提示ＥＢＶ感染在ＮＰＣ癌变过程中起重要作用。; 汪慧民陈军曾木圣李满枝简少文潘文彤张玲吴荫棠; 关键词：鼻咽肿瘤 E-B病毒

抗人B159单抗-表阿霉素与^(125)I-标志物对人B淋巴瘤的体内外效应研究被引量：1: 2002年; 张玲朱兆玲林学颜; 关键词：体外效应 B淋巴瘤

重组膜型人肿瘤坏死因子α的克隆及GST-TNF融合基因的构建: 2000年; 目的 :构建膜结合型人肿瘤坏死因子与谷胱甘肽 S 转移酶 (GST)的融合基因表达载体。方法 :用RT PCR一步法扩增出人膜结合型TNF基因片段 ,定向克隆到质粒 pUC19中。再通过定向亚克隆插入真核表达质粒pGEX 4T 3中GST下游。结果 :从激活的单核细胞中扩增出70 0bp左右的膜型TNF基因 ;限制性酶切产物和以重组载体为模板的PCR扩增证实了重组载体构建成功。结论 :建立了重组膜型TNF的GST融合表达及纯化优势 ,为进一步定点突变 ,设计高效低毒的非分泌性膜结合TNF 。; 谭学方张玲林学颜; 关键词：克隆肿瘤

唾液中EB病毒抗体检出用于早诊鼻咽癌的研究被引量：10: 2001年; 目的：建立在唾液标本中检出 EB病毒 IgA抗体的方法，以快速、特异诊断鼻咽癌。方法：人工合成 EBV-DNA酶及 EA-D多肽片段，分别作为捕捉抗原，采用 ELISA法检测鼻咽癌患者和健康人血清及唾液中 IgA/ EBV-DNA酶和 EA-D抗体。结果：通过检出 O.D值，经统计学处理，选出鼻咽癌诊断阈值为：血清 O.D值≥ 0.3,唾液 O.D值≥ 0.45（ DNA酶与 EA-D两者阈值一致）。鼻咽癌与健康者两组间 DNA酶与 EA-D的 IgA滴度均为 P< 0.0001,有非常显著性差异，与病理确诊相比，阳性符合率为 72.6％～ 77.3％。结论：证实 EBV合成肽链作为捕捉抗原，唾液为标本，用 ELISA法是可行的，方法简便，重复性好，价廉，但诊断符合率需进一步提高。; 曾益新李济忠简少文李端李满枝宋立兵张玲汪慧民; 关键词：肽链鼻咽癌唾液 EB病毒抗体

单克隆抗体免疫结合物治疗裸鼠CEM T-淋巴瘤的研究被引量：3: 1993年; 应用抗CDT抗原决定簇的单克隆抗体3A1与抗癌药Adriamycin交联成免疫结合物(免疫导向药物),在人T淋巴瘤裸鼠模型体内进行治疗试验,结果显示2.0mg/kg单抗免疫结合物为最佳治疗剂量,可作为治疗T淋巴瘤的一种有效制剂。; 张玲丁洪波林学颜; 关键词：单克隆抗体免疫结合物

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张玲