张世勇
- 作品数：5 被引量：28H指数：3
- 供职机构：南京农业大学无锡渔业学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划无锡市科技支撑计划项目江苏省高技术研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 日本沼虾过氧化物还原酶基因的克隆及其表达分析被引量：6
- 2014年
- 利用 cDNA 末端快速克隆方法获得了青虾（Macrobrachium nipponense）的过氧化物还原酶基因（Prx）全长cDNA序列。该基因cDNA全长878 bp,包括72 bp的5′末端非翻译区,594 bp的开放阅读框（ORF）,212 bp的3′末端非翻译区,开放阅读框编码198个氨基酸。氨基酸相似度比对显示,所分离的青虾过氧化物还原酶基因包括两个半胱氨酸残基的区域“FYPLDFTFVCPTEI”和“GEVCPA”。系统进化树分析表明,青虾过氧化物还原酶基因与南美白对虾（Litopenaeus vannamei）过氧化物还原酶聚在一起,具有最近的亲缘关系。荧光定量 PCR 检测显示,过氧化物还原酶基因在青虾不同组织中均有表达,其表达量由低到高依次为肠道、心脏、卵巢、肌肉、鳃、肝胰腺。使用荧光定量PCR检测青虾在低氧胁迫和复氧条件下肝胰腺中的过氧化物还原酶基因mRNA的时空表达情况,结果显示,与对照组相比,实验组青虾过氧化物还原酶在肝胰腺和鳃组织中的表达量分别在低氧胁迫12~24 h 和复氧6 h出现了3次明显上调,由此推测过氧化物还原酶基因参与低氧应激分子过程。本研究结果可为进一步了解青虾低氧应激分子机制提供参考。
- 孙盛明戈贤平傅洪拓朱健张世勇
- 关键词：日本沼虾基因克隆低氧胁迫定量PCR
- 中华绒螯蟹遗传育种研究进展被引量：20
- 2013年
- 中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)是中国淡水渔业的重要组成部分。在近几十年的发展过程中,其人工育苗和养殖业得到了迅速的发展,而且其商业价值也日益增加,已经成为中国水产养殖的支柱产业。经过好几代人的努力,中华绒螯蟹遗传育种研究取得了许多重要成果。为此本研究主要从分子标记、性别调控、抗病育种和家系选育4个方面对中华绒螯蟹近年来的研究进行了总结,并提出了未来中华绒螯蟹育种的主要发展方向以及亟待解决的问题。
- 张世勇傅洪拓乔慧孙盛明
- 关键词：中华绒螯蟹遗传育种分子标记抗病育种家系选育
- 青虾泛素特异性蛋白酶9基因Usp9全长cDNA序列的克隆及表达分析被引量：1
- 2015年
- 本研究首次克隆了青虾的Usp9(ubiquitin-specific protease 9)基因全长c DNA序列,并在青虾中使用荧光定量PCR技术首次检测了Usp9基因在不同组织和发育阶段中的表达变化。青虾Usp9基因c DNA全长1259 bp,包括162 bp的5’UTR,978 bp的开放阅读框以及116 bp的3’UTR。氨基酸序列比对分析显示,青虾Usp9蛋白与太平洋牡蛎(Crassostrea gigas)、凤仙花熊蜂(Bombus impatiens)及灰短尾负鼠(Monodelphis domestica)的蛋白相似度分别为99%、97%和95%。应用MEGA5.1软件对青虾与其他物种的Usp9氨基酸进行系统进化树分析,结果表明,青虾Usp9与同为甲壳纲的钩额型蚤状溞聚为一支,具有最近的亲缘关系。采用荧光定量PCR技术检测了Usp9基因的时空表达,水温28℃时,Usp9基因在青虾发育的后幼体发育期第5天PL5出现表达高峰。Usp9基因在6种成体组织中均有表达,表达水平依次为:脑>腹神经>精巢>卵巢>肌肉>肠。而在雌雄组织差异表达分析表明,精巢中Usp9基因表达量比卵巢的比值为2.86,脑组织中雄虾的表达量比雌虾为2.27,差异均为极其显著(P<0.01)。这表明Usp9基因的表达和雄性偏向基因趋势是一致的(雄性表达:雌性表达≥1.5)。本研究为进一步开展青虾Usp9基因功能等相关研究奠定了基础,并可为青虾性别的遗传调控机制研究提供参考。
- 袁晖周巧张世勇傅洪拓孙盛明乔慧张文宜
- 关键词：青虾基因克隆
- 6个青虾几丁质酶基因的全长cDNA序列克隆及时空表达分析
- 甲壳动物的几丁质酶有重要的生理作用,包括消化几丁质类食物,参与蜕皮及免疫。本研究采用从构建的青虾精巢文库中筛选表达序列标签(EST)、RACE和同源克隆技术获得了青虾3类共6个几丁质酶基因,分别为Mn Cht1A、1B、...
- 张世勇梁国霞蒋速飞熊贻伟傅洪拓乔慧张文宜
- 关键词：青虾几丁质酶基因
- 文献传递
- 青虾血蓝蛋白基因的克隆、表达分析及多克隆抗体的制备被引量：3
- 2014年
- 应用RACE技术克隆了青虾(Macrobrachium nipponense)的Hc基因全长cDNA序列,并对该基因序列特征进行了分析。青虾Hc基因cDNA全长2 235 bp,包括10 bp的5′末端非翻译区(UTR),2 074 bp的开放阅读框(ORF),151 bp的3′UTR,开放阅读框编码688个氨基酸。蛋白相似度比对显示,青虾血蓝蛋白含有典型的6个保守的铜离子结合位点。系统进化树分析表明,青虾Hc与脊尾白虾(Exopalaemon carinicauda)Hc聚在一起,具有最近的亲缘关系。荧光定量PCR检测显示,Hc基因在青虾不同组织中均有表达,其表达量在肝胰腺中最高;使用荧光定量PCR检测青虾Hc基因在低氧胁迫和复氧条件下在肝胰腺中的mRNA时空表达情况,结果显示,经低氧和复氧刺激后,与对照组相比,Hc在肝胰腺中的表达量分别在低氧胁迫12 h、24 h和复氧6 h出现了3次明显上调,由此推测Hc基因参与低氧应激分子过程。此外,本研究通过血蓝蛋白的分离纯化技术制备了多克隆抗体,本研究结果可为更进一步的了解青虾血蓝蛋白的生理功能提供理论支撑。
- 孙盛明戈贤平傅洪拓朱健张世勇乔慧
- 关键词：青虾血蓝蛋白基因克隆低氧胁迫多克隆抗体
