周培培
- 作品数：6 被引量：8H指数：1
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- 牙囊细胞通过RUNX2-miR-31-SATB2环调控牙萌出
- 目的：通过研究颅骨锁骨发育不全患者的牙囊细胞探讨RUNX2-miR-31-SATB2环在牙萌出过程中的作用.方法：1、通过临床表现及影像学检查确诊颅骨锁骨发育不全综合征(CCD),并在知情同意及伦理条件下收集其牙囊细胞(...
- 戈杰傅瑜周培培郭松松李光南江宏兵
- 组蛋白去乙酰化酶8对大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨组蛋白去乙酰化酶8(histone deacetylase 8,HDAC8)对大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的影响。方法:通过全骨髓贴壁法体外分离培养大鼠BMSCs,转染HDAC8过表达慢病毒载体,并于矿化诱导液中培养7 d后,实时荧光定量PCR、Western blot检测BMSCs成骨分化能力的变化;矿化诱导14 d后,茜素红钙结节染色检测BMSCs矿化能力的变化。组蛋白去乙酰化酶抑制剂——曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)刺激转染HDAC8过表达慢病毒载体的BMSCs,于矿化诱导液中培养7 d后,实时荧光定量PCR及Western blot检测TSA刺激前后过表达HDAC8的BMSCs成骨分化能力的变化。结果:HDAC8过表达组经矿化诱导7 d后,成骨分化相关基因mRNA、蛋白表达水平均低于空白对照组;经14 d矿化诱导后,HDAC8过表达组茜素红钙结节的着色程度及范围低于空白对照组。TSA刺激的HDAC8过表达组矿化诱导7 d后,成骨分化相关基因mRNA及蛋白的表达均高于未加刺激组(P<0.05)。结论:HDAC8对大鼠BMSCs成骨分化具有抑制作用。
- 周华傅瑜戈杰周培培江宏兵
- 关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂骨髓间充质干细胞成骨分化
- SATB2、NANOG和OCT4在口腔鳞癌中的表达及临床意义被引量：6
- 2015年
- 目的探讨特异AT序列蛋白2(special AT-rich sequence binding protein 2,SATB2)、胚胎干细胞关键蛋白(NANOG)、八聚体结合转录因子(octamer-binding transcription factor,OCT4)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及其与口腔鳞状细胞癌临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测SATB2、NANOG和OCT4在口腔鳞状细胞癌及正常黏膜中的表达,结合临床资料,对其与口腔鳞状细胞癌临床病理特征的关系进行统计分析。结果 SATB2、NANOG、OCT4在口腔癌组的表达明显高于正常组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。口腔鳞癌组织中SATB2、NANOG和OCT4的表达与组织分化程度、TNM分期以及淋巴结转移之间关系无统计学意义(P>0.05),SATB2和OCT4表达与肿瘤的局部浸润无关(P>0.05),而NANOG表达则与肿瘤的局部浸润相关(P<0.05)。结论 SATB2、NANOG和OCT4在口腔鳞癌组织中高表达,可能与口腔鳞癌的发生发展有关。NANOG表达与肿瘤侵袭有关,可能在促进口腔癌侵袭转移中发挥重要作用。
- 陈虎周培培杨蓉张子文戈杰江宏兵
- 关键词：口腔鳞状细胞癌NANOGOCT4肿瘤侵袭
- SATB2调控女性颌骨骨髓基质细胞衰老及相关机制研究
- 2015年
- 目的:探讨核基质蛋白特异AT序列结合蛋白2(special AT-rich sequence-binding protein 2,SATB2)及相关分子在不同年龄段女性颌骨来源骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)中的表达,及其与BMSCs衰老表型的关系。方法:在患者知情同意前提下,获得因多生牙拔除或牙齿种植的年轻组、中年组和老年组女性下颌骨松质骨,贴壁培养法获得BMSCs;MTT检测细胞增殖能力;衰老染色检测细胞衰老,Western blot检测SATB2及NANOG、OCT4、SOX2等干细胞多潜能因子及衰老相关蛋白P16、P21、P53的表达;采用SATB2过表达病毒载体转染老年BMSCs,并分析其对BMSCs干性及衰老表型的影响。结果:颌骨BMSCs随着增龄性变化,其增殖活性逐渐降低,并呈现相应的衰老表型,核基质蛋白SATB2及多潜能转录因子表达逐渐下调;SATB2及多潜能因子与BMSCs体外复制性衰老及衰老信号哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,m TOR)通路关系密切;老年BMSCs过表达SATB2后,干性指标表达升高,衰老染色阳性细胞数减少,m TOR、P-m TOR及衰老相关蛋白表达降低。结论:女性颌骨BMSCs呈现增龄性衰老特征,SATB2可能通过调节干细胞多潜能因子、抑制m TOR衰老信号通路,增强BMSCs的抗衰老能力。
- 周培培徐荣耀李光南戈杰傅瑜张平江宏兵
- 关键词：骨髓基质细胞颌骨干性
- SATB2-Nanog通路调节人牙槽骨间充质干细胞衰老及相关机制研究
- SATB2-Nanog通路调节人牙槽骨间充质干细胞衰老及相关机制研究增龄性的骨量丢失与骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells，BMSCs)的衰老密切相关，来源于神经嵴的牙槽骨拥有明显的位...
- 周培培
- 关键词：牙槽骨生物学特征
- 文献传递
- 颅骨锁骨发育不全患者骨髓基质细胞的增殖、成骨和衰老
- 2015年
- 目的:骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)在调节颅骨锁骨发育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)患者骨结构中发挥关键作用,本研究通过与正常BMSCs比较分析,探讨CCD患者BMSCs的体外增殖、成骨分化、干性及衰老特征。方法:分离培养CCD患者及正常同龄人BMSCs;甲基噻唑基四唑(MTT)法及流式细胞周期分析其增殖能力;成骨诱导后采用Western blot及茜素红染色分析其成骨能力;检测多潜能转录因子及克隆形成,分析其干性能力;检测衰老调控关键基因p16、p21表达及通过β-gal衰老染色分析其衰老特征。结果:与正常BMSCs相比,BMSCs-CCD增殖活性低,且细胞周期中处于S期、G2的细胞比例较低;两组细胞成骨诱导1、3、7 d后,BMSCs-CCD组中Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor2,Runx2)、成骨细胞特异性转录因子Osterix、骨桥蛋白(Osteopontin,Opn)表达水平较正常组低;成骨诱导14 d后,BMSCs-CCD组形成的钙化结节较正常组少;BMSCs-CCD组中多潜能转录因子Oct4、Nanog、Sox2表达及克隆形成率均较正常组低;相反,BMSCs-CCD组中p16、p21等衰老标记分子表达及衰老细胞阳性染色比例均较正常组高。结论:同正常BMSCs比较,CCD患者BMSCs的增殖能力、成骨能力、干性强度均较差,且更易衰老。这些特征可能是CCD患者易发骨质疏松及骨折的生物学机制之一。
- 张娟戈杰李光南周培培江宏兵
- 关键词：颅骨锁骨发育不全骨髓基质细胞成骨衰老
