您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇荧光
  • 2篇荧光光谱
  • 2篇原子
  • 2篇原子荧光
  • 2篇原子荧光光谱
  • 2篇光谱
  • 1篇调味
  • 1篇调味品
  • 1篇衍生化
  • 1篇异氰酸
  • 1篇异氰酸酯
  • 1篇质谱
  • 1篇色谱
  • 1篇生物材料
  • 1篇双波长
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱-质...
  • 1篇氰酸
  • 1篇氰酸酯

机构

  • 7篇浙江省嘉兴市...
  • 1篇嘉兴市公安局

作者

  • 7篇吴小琼
  • 6篇管健
  • 4篇朱国英
  • 2篇燕勇
  • 2篇高薇薇
  • 1篇陈中文
  • 1篇刘明明

传媒

  • 7篇中国卫生检验...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定人发中总硒被引量:1
2010年
目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱测定人发中硒的方法。方法:发样经微波消解后,以抗坏血酸、硫脲为还原剂,用氢化物发生原子荧光光谱测定硒的浓度。结果:本法在硒浓度为0μg/L~10μg/L的范围具有良好的相关系数(r=0.9997),其最低检出浓度为0.088μg/L。应用此法对发样进行加标回收实验,加入量为2.5μg/L时,回收率范围为86.1%~101.9%,平均回收率92.8%;加入量为5.0μg/L时,回收率范围为85.4%~95.4%,平均回收率90.2%。结论:该法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于人发中微量硒的快速测定。
葛淼华吴小琼朱国英
关键词:原子荧光光谱发硒
SPE小柱在调味品3-氯-1,2-丙二醇检测中的应用研究被引量:1
2012年
目的:了解固相萃取小柱在调味品3-氯-1,2-丙二醇测定中的应用效果。方法:采用固相萃取小柱替代传统的基质固相分散萃取技术对样品进行前处理,用正己烷净化,乙醚洗脱,结合三乙胺催化的七氟丁酸酐(HFBA-Et3N)衍生,GC-MS测定。结果:实验结果表明,SPE小柱对样品的净化效果较好,与国标法比较测定结果基本一致,t检验无显著性差异(P>0.05),对5种调味品的三个加标水平回收率在91.6%~108.2%之间,相对标准偏差在3.05%~8.79%之间(n=6)。结论:该方法简单、快速、准确、经济,适用于调味品中3-MCPD的检测。
朱国英管健燕勇葛淼华吴小琼
关键词:3-氯-1,2-丙二醇调味品
GC-MS法测定车间空气中甲苯二异氰酸酯探讨被引量:5
2010年
目的:建立甲苯二异氰酸酯的气相色谱-质谱检测方法。方法:用甲苯萃取,经七氟丁酸酐衍生化,再将衍生物进行质谱定性定量分析。结果:方法最低检出浓度为0.001 mg/L,相对标准偏差(RSD)为4.3%(n=6),样品加标平均回收率为98%。结论:用GC/MS方法测定TDI,结果满意。
管健吴小琼朱国英葛淼华
关键词:甲苯二异氰酸酯气相色谱-质谱衍生化
铬天青S-双波长分光光度法测定水中微量铝被引量:3
2010年
目的:探讨铬天青S-双波长分光光度法测定水中微量铝。方法:在盐酸-乙二胺缓冲介质(pH6.7-7.0)中,水样中的A l3+与铬天青S、乳化剂OP及CPB反应形成蓝绿色四元络合物,用铬天青S-双波长分光光度法进行定量。结果:测定波长620 nm,参比波长586 nm,铝含量在0.50-5.00μg呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9992,相对标准偏差(n=5)4.97%、4.32%,加标回收率为90.0%-106.7%。结论:本法操作简单,精密度高,能够满足水中微量铝测定的要求。
吴小琼管健葛淼华朱国英
关键词:铬天青S
2008年-2010年嘉兴市面制品中铝含量的调查分析被引量:11
2012年
目的:了解掌握2008年-2010年嘉兴市面制品中铝的污染状况。方法:对全市5个县(市、区)生产厂商和部分零售点114份的面制品进行铝的监测。结果:2008年-2010年我市面制品中铝的检出率分别为96.5%(110/114),与国家标准比较合格率分别为56.1%(64/114),合格样品主要集中在2009年下半年及2010年。结论:面制品中铝的污染情况形势依然严峻,应该继续深化传统加工工艺改革,增强推广力度、加强食品安全监管,并进行铝污染水平风险评估。
吴小琼陈中文管健葛淼华燕勇
关键词:面制品
微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定生物材料中砷汞被引量:10
2013年
目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱快速测定生物材料中砷汞的方法。方法:人发、尿样、血样经微波消解后,用氢化物发生原子荧光光谱测定砷、汞的浓度。结果:砷、汞浓度在0.021μg/L~20.0μg/L、0.0072μg/L~2.00μg/L范围具有良好的线性,相关系数为0.9997和0.9998,检出限分别为0.021μg/L、0.0072μg/L,相对标准偏差分别为0.80%~1.07%、0.82%~1.45%。加标回收率分别为92.5%~103.0%和94.0%~101.5%。结论:该法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于生物材料中砷、汞的快速测定。
吴小琼刘明明葛淼华高薇薇管健
关键词:微波消解生物材料
微波消解-氢化物发生原子荧光光谱法测定人发中总锑被引量:4
2013年
目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱测定人发中总锑的方法。方法:发样经微波消解后,以抗坏血酸、硫脲为还原剂,用氢化物发生原子荧光光谱测定锑的浓度。结果:本法在锑浓度为0 ng/ml~20 ng/ml的范围具有良好的相关系数(r=0.9998),其最低检出浓度为0.096 ng/ml。应用此法对发样进行加标回收实验,加入量为5.0 ng/ml时,回收率范围为87.1%~97.5%,平均回收率92.6%;加入量为10.0ng/ml时,回收率范围为92.0%~101.2%,平均回收率96.2%。结论:该法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于人发中微量锑的快速测定。
葛淼华吴小琼高薇薇管健
关键词:原子荧光光谱
共1页<1>
聚类工具0