刘莉
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：重庆医科大学基础医学院病理学教研室更多>>
- 发文基金：重庆市教委科研基金重庆市卫生局科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷帕霉素对大鼠缺血再灌注肾超微结构和凋亡蛋白表达的影响被引量：1
- 2008年
- 郑传东苟欣杨华安刘莉蒲晓峰何卫阳
- 关键词：雷帕霉素超微结构FASBCL-2
- 茶多酚对酒精性肝病核因子-κB活性的调节作用被引量：3
- 2009年
- 目的观察茶多酚对酒精性肝病肝脏核因子-κB（NF-κB）活性调节作用。方法将22只Wistar大鼠随机分为3组：对照组6只，普通饲料喂养；模型组7只，每天给予大鼠体积分数56％白酒8ml／kg灌胃，每周递增2ml／kg直至总剂量达每天16ml／kg造模；茶多酚组9只，在模型组的基础上给予茶多酚0．25g／kg加入白酒中灌胃，7周后处死大鼠。同时培养人正常肝细胞株L02，分为5组：对照组常规培养；模型组：加入0．6％乙醇；预防组：先加入200μg／ml茶多酚培养3d后再加入0．6％乙醇培养；干预组：同时加入0．6％乙醇和200ug／ml茶多酚培养；治疗组：先加入0．6％乙醇培养3d后再加入200μg／ml茶多酚培养。各组细胞均以7d为周期传代，处理4周。实验重复3次。光镜观察肝细胞改变，分光光度计测各组大鼠血清丙二醛及L02细胞活性氧含量，RTPCR测各组NF-κB和NF-κB抑制因子（IκB）表达；凝胶迁移电泳测各组NF-κB活性变化。结果NF-κB mRNA表达：对照组为0．53±0．01、模型组为1.15±0．03、茶多酚组为0．58±0．16，模型组明显高于对照组和茶多酚组，F=2431．117，P〈0．01，差异有统计学意义。大鼠肝组织NF-κB活性：模型组DNA染色：1410．78±22．19，蛋白染色：1426．08±33．15，对照组DNA染色：419．84±8．32，蛋白染色：419．99±7．06，模型组NF-κB活性比对照组强，P〈0．01，差异有统计学意义。茶多酚DNA染色：669．85±41．34，蛋白染色：675．35±18．27，较模型组减弱，尸〈0．01，差异有统计学意义。L02细胞NF-κB mRNA表达，对照组、模型组、预防组、干预组、治疗组分别0．56±0．01、0．76±0．03、0．60±0．03、0．59±0．01、0．59±0．01，预防组、干预组、治疗组比模型组降低，F=46．353，P〈0．01，差异有统计学意义。L02细胞NF-κB活性对照组、模型组、预防组、干预组、治疗组DNA染色分�
- 唐袁婷管小琴刘莉刘琳王立娟
- 关键词：肝疾病酒精性茶多酚
- 重庆市HIV/AIDS流行特征及合并感染分析被引量：3
- 2007年
- 目的:分析重庆市HIV/AIDS流行特点及合并感染情况,为制定爱滋病控制策略提供科学依据。方法:对近年来重庆传染病医院及其他市级医院收治的54例HIV感染者进行流行病学调查。结果:HIV感染者中农民占61.11%;以30～49岁年龄段为主(占66.67%);传播途径以性传播途径为主(占57.41%)。合并多种感染,以肺部细菌感染、口腔白色念珠菌病、结核病等为主。结论:重庆市爱滋病的传播将以性接触传播为主;应将外出务工人员纳入爱滋病的防治策略中;临床工作中应对慢性腹泻、持续性发热、进行性消瘦或久治不愈的口腔念珠菌病患者常规进行HIV相关检查。
- 刘莉管小琴吴小川
- 茶多酚对酒精性肝病大鼠核因子κB及环氧合酶2表达的影响
- 目的本研究采用大鼠酒精灌胃的方法建立酒精性肝病/(ALD/)早期病变动物模型,建模的同时加以抗氧化剂茶多酚干预。造模结束后通过血清肝脏酶学、脂质过氧化指标检测、光镜观察评价、电镜超微结构检查等方法综合评价各组动物病变情况...
- 刘莉
- 关键词：酒精性核因子ΚB茶多酚环氧合酶2
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- 茶多酚对酒精性肝病大鼠核因子κB及环氧合酶2表达的影响被引量：9
- 2008年
- 目的观察茶多酚对大鼠酒精性肝病的干预作用及其对核因子κB(NF-κB)和环氧合酶2(COX-2)表达的影响。方法32只Wistar大鼠,随机分为3组,对照组(6只)用玉米油;模型组(13只)用白酒+玉米油;茶多酚组(13只)在模型组基础上给予茶多酚。7周后处死大鼠,检测血清中天门冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和丙二醛(MDA)含量。光镜和电镜观察肝组织细胞及亚细胞结构的改变;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测肝组织中NF-κB及COX-2的mRNA表达;免疫组织化学法检测肝组织中NF-κB和COX-2蛋白的表达。结果模型组肝细胞损伤明显,茶多酚组较轻。模型组大鼠血清ALT较对照组明显升高(P<0.01);与模型组相比,茶多酚组大鼠血清ALT、AST、MDA明显降低(P<0.01)。RT-PCR及免疫组化均显示,肝组织中NF-κB及COX-2表达模型组较对照组明显升高(P<0.01),茶多酚组较模型组明显降低(P<0.01)。结论茶多酚对大鼠酒精性肝损伤有保护作用,可能是通过抑制NF-κB的活化和COX-2的表达来实现的。
- 刘莉管小琴李芬郑传东
- 关键词：酒精性核因子KB茶多酚环氧合酶2
