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刘振坤

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金：云南省应用基础研究基金国家自然科学基金国家大学生创新性实验计划更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇环糊精
  • 1篇丁酸
  • 1篇衍生物
  • 1篇增溶作用
  • 1篇环糊精衍生物
  • 1篇黄芩
  • 1篇黄芩素

机构

  • 2篇昆明理工大学

作者

  • 2篇廖霞俐
  • 2篇杨波
  • 2篇杨霞
  • 2篇张淼
  • 2篇刘振坤

传媒

  • 2篇光谱实验室

年份

  • 2篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
丁酸环糊精酯的合成新方法
2012年
环糊精键接物具有直盲肠靶点释放性。通过使用羰基二咪唑(CDI)方法高产率的将丁酸键接到环糊精上,制备丁酸-α,β,γ-环糊精酯。对化合物进行了结构鉴定,并与合成该化合物的另一方法进行了对比。
刘振坤杨波廖霞俐张淼杨霞
关键词：丁酸环糊精
环糊精衍生物对野黄芩素的增溶作用被引量：2
2012年
采用相溶解度法考察了25℃时羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、乙二胺-β-环糊精(en-β-CD)、二乙烯三胺-β-环糊精(dien-β-CD)对野黄芩素的增溶作用,得到野黄芩素在环糊精及其衍生物中的相溶解度曲线均为AL型,说明其与环糊精的包合比为1:1。结果表明3种环糊精主体化合物对野黄芩素的增溶作用大小为:en-β-CD>dien-β-CD>HP-β-CD。
杨霞杨波廖霞俐张淼刘振坤
关键词：环糊精增溶作用
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共1页<1>
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