黎虎
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
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- 染料木黄酮对HepG2细胞胆固醇代谢和SREBP-2通路的调控作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨染料木黄酮(Gen)对HepG2人肝癌细胞胆固醇代谢和SREBP-2通路的调节作用。方法体外培养HepG2细胞,将HepG2细胞在含有0、0.01、0.10、1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen的培养液内分别培养24、48、72 h后,用MTT法检测细胞增殖活性。用分别含0、0.01、1.00、10.00、50.00μmol/L Gen的完全培养液培养HepG2细胞24 h,收集细胞,分别进行细胞内总胆固醇(TC)含量检测、实时荧光定量PCR检测细胞低密度脂蛋白受体(ldlr)、3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(hmgcr)基因的mRNA表达和蛋白印迹法检测核转录因子SREBP-2的表达。结果 0.01、0.10、1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen分别作用于HepG2细胞24 h,0.01、0.10、1.00μmol/L Gen组细胞增殖率高于溶剂对照组(均P<0.05);作用48、72 h,1.00、10.00、50.00、100.00μmol/L Gen组细胞增殖率均低于溶剂对照组(均P<0.05)。1.00、10.00、50.00μmol/L Gen与HepG2细胞共同孵育24 h,HepG2细胞内TC水平分别为(1.81±0.15)、(2.29±0.17)、(2.88±0.08)mmol/L,均高于对照组[(1.44±0.17)mmol/L],且随着Gen浓度升高,呈增加趋势(R2=0.48,P<0.01);各Gen实验组的hmgcr和ldlr基因的mRNA表达水平随着Gen浓度升高而升高(R2分别为0.53、0.79,均P<0.01)。1.00、10.00、50.00μmol/L Gen组蛋白表达灰度值均高于对照组(均P<0.01)。结论染料木黄酮能够调节细胞内胆固醇的代谢,其作用机制可能与调控SREBP-2通路有关。
- 黎虎纪桂元王宇琦邓颖勋林方瑜蒋卓勤
- 关键词：染料木黄酮胆固醇HEPG2细胞
- 染料木黄酮对油酸诱导脂肪变HepG2细胞糖脂水平和HMG-CoA还原酶的影响
- 2013年
- 目的研究染料木黄酮(genistein,Gen)对油酸(oleicacid,OA)诱导的脂肪变HepG2细胞内HMG-CoA还原酶水平以及糖、脂水平的影响。方法将HepG2细胞在含有0～50μmol/L的Gen、0.5mmol/L的OA的培养基内培养24h,收集细胞分别用试剂盒测定3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGR)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量;同时,收集培养基上清液,用试剂盒测定葡萄糖消耗量。结果 Gen可降低细胞内HMG-CoA还原酶的水平和细胞对葡萄糖的消耗,提高细胞内TC和HDL-C含量。结论 Gen能改善OA诱导的脂肪变HepG2细胞内的糖脂代谢情况。
- 吴丹王宇琦邓颖勋黎虎蒋卓勤
- 关键词：染料木黄酮HEPG2细胞
- 染料木黄酮对脂肪变HepG2细胞甘油三酯水平和Lipin1表达的影响被引量：3
- 2013年
- 目的研究染料木黄酮(genistein,Gen)对油酸(oleic acid,OA)诱导的脂肪变HepG2细胞胞核内Lipin1水平以及培养基和胞浆内甘油三酯水平的影响。方法在HepG2细胞中分别或联合加入0～640μmol/L的Gen,0～2.0 mmol/L的OA干预,用MTT法测定细胞活性,以确定适宜的OA建模和Gen的干预浓度。之后,采用OA建立HepG2细胞脂肪变模型,用Gen干预24h,收集培养基上清和细胞分别测定甘油三酯水平,Western blot检测胞核Lipin1的表达。结果 0.5 mmol/L OA为造模最佳干预浓度,可同时提高培养基和细胞中甘油三酯的含量,10～50 mol/L的Gen可以减轻HepG2细胞脂肪变的状态,并且呈现剂量效应关系(P<0.05),同时,胞核内Lipin1水平增加(P<0.05)。结论 Gen能抑制OA诱导的HepG2细胞脂肪变,并可能与Lipin1的核转移有关。
- 吴丹邓颖勋王宇琦黎虎蒋卓勤
- 关键词：染料木黄酮甘油三酯HEPG2细胞
- 染料木黄酮对高脂饮食喂养大鼠肝脏脂质代谢和AMPK磷酸化的影响被引量：4
- 2014年
- 目的探讨染料木黄酮(Gen)对高脂饮食喂养大鼠肝脂质代谢和肝脏腺苷酸环化酶蛋白激酶(AMPK)磷酸化的影响。方法 36只大鼠适应性喂养1周后随机分为4组:正常对照组(正常组)、模型对照组(模型组)、Gen高剂量干预组(Gen高组)和Gen低剂量干预组(Gen低组)。正常组大鼠给予基础饲料D12450B(脂肪供能占10%)喂养,模型组给予D12492高脂饲料(脂肪供能占60%)喂养,Gen高组给予D12492高脂饲料喂养和8 mg/kg Gen灌胃干预,Gen低组给予D12492高脂饲料喂养和4 mg/kg Gen灌胃干预。持续喂养12周后,处死所有大鼠。取血和肝组织进行相关指标的检测。全自动生化检测仪检测血清和肝组织匀浆甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,游离脂肪酸(FFA)试剂盒检测血清和肝组织匀浆FFA水平,Western blot法检测肝组织总AMPK和磷酸化腺苷酸环化酶蛋白激酶(pAMPK)的表达。结果与正常组比,模型组大鼠肝脏血清和肝组织TG、TC、FFA及血清LDL-C明显升高(P<0.05或P<0.01),肝组织pAMPK水平显著降低(P<0.01)。与模型组相比,Gen低组大鼠血FFA、肝FFA和TG含量明显降低(P<0.05或P<0.01);Gen高组大鼠血TC、TG、LDL-C、FFA和肝TG、FFA含量明显低于模型组大鼠(P<0.05或P<0.01)。与模型对照组相比,低、高剂量Gen干预均能显著上调pAMPK水平(P<0.01和P<0.05);但各组大鼠肝组织总AMPK水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论染料木黄酮能够改善12周高脂饮食诱导的大鼠肝脂肪代谢紊乱,减轻肝脏脂质沉积,其作用机制可能与其增加pAMPK水平有关。
- 纪桂元邓颖勋王宇琦张梦娇黎虎蒋卓勤
- 关键词：染料木黄酮脂质代谢磷酸化
