目的：建立高效液相色谱法测定桂枝、茯苓药对提取物中原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛、茯苓酸6个成分的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,对药对桂枝中5个成分同时测定;以乙腈-0.05%磷酸水（75∶25）为流动相,流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,对药对茯苓中茯苓酸的含量测定。结果：原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸分别在0.00818~0.0818μg（r=0.9995）,0.03866~0.3866μg（r=0.9999）,0.03138~0.3138μg（r=0.9998）,0.03512~0.3512μg（r=0.9998）,0.3522~3.522μg（r=0.9998）,0.03920~0.3920μg（r=0.9998）范围内有良好的线性关系。原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、肉桂酸、桂皮醛和茯苓酸的加样回收率（n=6）分别为99.2%,98.9%,100.0%,98.4%,99.2%,98.9%,RSD均〈3%。结论：该方法简便、准确,可测定桂枝、茯苓药对提取物中6个成分的含量,为其质量控制提供参考。
目的：建立益精血合剂中毛蕊花糖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为C18色谱柱,以乙腈-甲醇-1%醋酸水溶液（10∶15∶77）为流动相;流速为1 m L/min;检测波长为334 nm。结果：毛蕊花糖苷进样量在0.096 8-0.968μg的范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.8%,RSD为1.9%。结论：该法稳定、准确、可靠,重复性好,可用于益精血合剂中毛蕊花糖苷的含量测定。
