公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

中药解毒生肌膏对大鼠糖尿病足溃疡肌肉中细胞因子影响的研究被引量：12: 2009年; 目的探讨中药解毒生肌膏对糖尿病大鼠足溃疡肌肉中细胞因子的影响。方法腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型，喂养到6个月时结扎胭动脉下端，7个月时造成足底部深Ⅱ度烫伤制备大鼠糖尿病足模型。将模型大鼠随机分为中药解毒生肌膏治疗组（中药组）、表皮生长因子治疗组（生长因子组）、对照组；分别予中药解毒生肌膏、重组人表皮生长因子、生理盐水局部外用治疗30d；观察3组大鼠治疗前后溃疡面积及愈合情况，并测定溃疡肌肉组织中血管内皮生长因子（VEGF）和血小板衍生生长因子（PDGF）含量。结果中药组总有效率为86．7％（13／15），明显高于生长因子组53．8％（7／13）（P〈0．05）；对照组10只实验鼠中有8只足溃疡恶化，2只无变化，总有效率为0。两个治疗组溃疡肌肉组织中VEGF和PDGF含量均高于对照组，且中药组含量明显高于生长因子组（P均〈0．05）。结论应用中药解毒生肌膏治疗糖尿病大鼠足溃疡有明显的疗效，其作用机制可能是通过提高局部肌肉组织中VEGF和PDGF含量从而促进创面愈合。; 刘阳韩会民徐荣慧蒋晓宇韩笑白忠民庞金奎车蔚娟吕亚丽王树国叶东海; 关键词：糖尿病足血管内皮生长因子血小板衍生生长因子

晚期糖尿病大鼠肺脏病理学改变及环孢素A保护作用的研究被引量：2: 2009年; 目的观察晚期糖尿病（DM）大鼠肺脏病理学改变及环孢素A（CsA）的保护作用。方法将30只Wistar大鼠随机分为正常对照组（CON组）、DM组、CsA治疗组，每组10只。DM组和CsA组一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）55mg／kg制备DM大鼠模型，饲养28周给予CsA3mg·kg^-1·d^-1口服6周，DM组不予治疗。各组大鼠同步饲养34周后处死，立即取肺脏观察组织病理学改变，并进行免疫球蛋白IgG、IgA及核转录因子-kB（NF—kB）、转化生长因子-β1（TGF—β1）的半定量分析。结果STZ诱导的晚期DM大鼠肺脏存在明显的病理损伤和功能异常；免疫组化染色证实晚期DM大鼠肺脏有较多免疫球蛋白IgG、IgA和少量IgM沉积，细胞因子NF—kB和TGF—β1阳性表达；应用CsA治疗可减少肺脏免疫球蛋白沉积和细胞因子表达。半定量分析显示，DM组免疫球蛋白IgA、IgG及NF—kB、TGF—β1的吸光度（A）值显著高于CON组；而CsA组显著高于CON组，但明显低于DM组（P〈0．05或P〈0．01）。结论肺脏是DM损害的靶器官之一，应用CsA对其有保护作用。; 徐荣慧刘彦东韩会民韩笑白忠民庞金奎车蔚娟蒋晓宇邱明才朱崇贵; 关键词：肺脏环孢素A 核转录因子-KB 转化生长因子-Β1

环孢素A对糖尿病大鼠晚期肾脏病理学改变的影响被引量：3: 2009年; 目的研究环孢素A（CsA）对链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病（DM）大鼠晚期肾脏病理学改变的影响。方法将30只Wistar大鼠随机均分为正常对照组（CON组）、DM组、CsA组。一次性腹腔注射sTZ55mg／kg制备DM大鼠模型；喂养28周时给予CsA3mg·kg^-1·d^-1口服6周，DM组不予治疗。各组大鼠同步喂养34周后处死，取肾脏观察组织病理学改变，免疫球蛋白IgG、IgA、IgM沉积，核转录因子-κB（NF-κB）和转化生长因子-β1（TGF—β1）的阳性表达及半定量分析。结果STZ诱导的晚期DM大鼠肾脏存在病理学损伤和功能异常，免疫组化染色证实晚期DM大鼠肾脏有较多IgG、IgA和少量IgM沉积，NF-κB和TGF-β1呈阳性表达；CsA可减少肾脏免疫球蛋白沉积和细胞因子表达。半定量分析显示，DM组IgA、IgG及NF—κB、TGF-β1吸光度值显著高于CON组，CsA组虽显著高于CON组，但明显低于DM组（P〈0．05或P〈0．01）。结论糖尿病肾病的发生发展与高血糖、免疫球蛋白沉积及细胞因子表达关系密切，CsA对其有保护作用。; 徐荣慧刘彦东韩会民韩笑白忠民庞金奎车蔚娟蒋晓宇邱明才朱崇贵; 关键词：糖尿病肾脏环孢素A 免疫球蛋白转化生长因子-Β1 核转录因子-ΚB

全选清除导出

共1页<1>

韩笑