郑洪
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：中山大学药学院临床药理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省重大科技专项国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 核苷二磷酸链接部分X型结构域基因1基因多态性与嘌呤类药物所致白细胞减少症的相关性被引量：1
- 2017年
- 目的考察核苷二磷酸链接部分X型结构域基因1(NUDT1)基因多态性与嘌呤类药物导致的白细胞减少症的相关性。方法纳入176例服用嘌呤类药物的克罗恩病患者,用Sequenom i PLEXTMMass Assay方法检测NUDT1rs3735092与rs34996498的基因型,分析不同基因型与嘌呤类药物导致的白细胞减少症的相关性。结果 NUDT1 rs34996498(A>G)突变与嘌呤类药物导致的白细胞减少症显著相关(P<0.05),经Bonferroni校正后为边际效应;NUDT1rs3735092(C>T)突变与白细胞减少症的发生不相关(P>0.05)。白细胞减少症的发生与患者性别存在显著相关,女性发生白细胞减少症的风险高于男性(P<0.01)。结论 NUDT1 rs34996498基因多态性可能影响白细胞减少症的发生,需要进一步扩大样本量验证。
- 郑洪晁康朱霞高翔郅敏胡品津黄民王雪丁
- 关键词：基因多态性白细胞减少症
- UGT1A4基因多态性的种族差异及对拉莫三嗪血药浓度的影响被引量：9
- 2015年
- 目的考察UGT1A4 70C〉A、UGT1A4 142T〉G在中国南方人群分布,并与其他种族比较,明确其对拉莫三嗪稳态谷浓度的影响。方法纳入119例中国南方地区单用拉莫三嗪的癫痫患者,用高效液相色谱法测定拉莫三嗪稳态谷浓度,直接测序法对UGT1A4 70C〉A、UGT1A4 142T〉G进行基因分型,比较不同种族间等位基因频率差异,分析不同基因型对拉莫三嗪浓度的影响。结果UGT1A4 70C〉A在中国南方人群中均未发现A等位基因突变,而欧美人群中突变频率为6%-9%。UGT1A4 142T〉G在中国南方人群中突变的G基因频率（26%）显著高于欧美人群（3%-11%）、土耳其人群（13%）及日本人群（13%）（均P〈0.01）。拉莫三嗪稳定剂量,血药浓度以及校正的血药浓度在UGT1A4142T〉G TT组与GT＋GG组中比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论UGT1A4的种族多态性差异有统计学意义,在中国南方癫痫患者中UGT1A4 142T〉G对拉莫三嗪血药浓度无显著影响。
- 周亚芳王雪丁周列民张杰李宏亮陈子怡郑洪戴启麟黄民
- 关键词：基因多态性种族差异拉莫三嗪血药浓度
- 高效液相色谱法测定人红细胞6-硫鸟嘌呤核苷酸和6-甲基巯基嘌呤核苷酸的浓度被引量：2
- 2016年
- 目的建立同时测定人红细胞内硫嘌呤药物活性毒性代谢产物6-硫鸟嘌呤核苷酸(6-TGNs)和6-甲基巯基嘌呤(6-MMP)浓度的高效液相色谱法(HPLC)。方法色谱柱:Waters Xterra MS C18,流动相:甲醇-20 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-三乙胺(磷酸调节pH=3.2)=5∶95∶0.1,流速:1.0 m L·min^(-1),柱温:25℃,6-TGNs和6-MMP检测波长分别为348,303 nm。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性。结果红细胞中6-TGNs在1.25×10^(-2)~1.25μg·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 6),6-MMP在0.04~5.00μg·m L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 4)。6-TGNs和6-MMP定量下限分别为1.25×10^(-2),0.04μg·m L^(-1)。6-TGNs和6-MMP日内及日间精密度(RSD)均≤8.9%,6-TGNs回收率为60.99%~72.04%,6-MMP为85.62%~95.13%。在稳定性考察中RSD值均≤6.08%。结论本方法简单快速、准确、灵敏、专属性强和稳定性好,适用于服用硫嘌呤类药物治疗的炎症性肠病患者血药浓度监测。
- 朱霞王雪丁晁康黄梓诚郑洪高翔黄民
- 关键词：血药浓度
- ADCY3和NFIL3基因多态性与中国人群克罗恩病易感性的研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨ADCY3,C10orf55,IL18RAP,CARD9和NFIL3基因多态性与中国人群的克罗恩病易感性的相关性。方法纳入确诊为克罗恩病的患者192例,以192例健康人作为对照,通过Sequenom iPLEXT^M Mass Assay平台检测基因多态性,分析其与克罗恩病易感性的相关性。结果位于ADCY3基因的rs6545800与克罗恩病的易感性相关,与TT基因型相比,CC+CT型携带者更不容易患克罗恩病(P=0. 004,OR=0. 45,95%CI:0. 26～0. 78)。NFIL3基因内的rs4743820与克罗恩病的易感性存在着弱相关性,与TT型携带者相比,CC+CT携带者有着更低的克罗恩病患病概率(P=0. 056,OR=0. 64,95%CI:0. 40～1. 02)。此外,rs4743820还与上消化道病变相关,CC+CT携带者比TT型携带者有着更低的上消化道病变发生率(P=0. 017,OR=0. 26,95%CI:0. 08～0. 83)。结论 ADCY3和NFIL3基因多态性与中国人群的克罗恩病易感性相关。
- 张财斌郑洪晁康朱霞高翔郅敏胡品津黄民王雪丁
- 关键词：基因多态性克罗恩病炎症性肠病易感性
