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石慧

作品数：13 被引量：23H指数：3
供职机构：烟台大学生命科学学院更多>>
发文基金：山东省自然科学基金山东省高等学校教学改革研究项目国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 9篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇小鼠
  • 5篇雄性
  • 4篇雄性小鼠
  • 4篇基因
  • 3篇凋亡
  • 3篇细胞
  • 3篇精子
  • 2篇乙醛
  • 2篇乙醛脱氢酶
  • 2篇乙醛脱氢酶2
  • 2篇生育
  • 2篇生殖
  • 2篇醛脱氢酶
  • 2篇睾丸
  • 2篇基因敲除
  • 2篇肝脏
  • 2篇ALDH2
  • 1篇丁醇
  • 1篇毒性
  • 1篇炎症

机构

  • 13篇烟台大学
  • 1篇山东农业大学
  • 1篇国家卫生健康...

作者

  • 13篇石慧
  • 11篇赵振军
  • 2篇王敏强
  • 2篇崔龙波
  • 2篇刘晓玲
  • 2篇李倩
  • 1篇李刚
  • 1篇李建远
  • 1篇王振华
  • 1篇马成俊
  • 1篇何杰

传媒

  • 4篇烟台大学学报...
  • 1篇中国计划生育...
  • 1篇河北大学学报...
  • 1篇动物学杂志
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇西北师范大学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇滨州医学院学...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国科教创新...

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
AKR7A5基因敲除对雄性小鼠生殖的影响
2024年
通过分析野生型和AKR7A5基因敲除型雄性小鼠的睾丸、附睾系数及其组织形态、精子活力和生育力,探讨AKR7A5基因对雄性生殖系统的影响。结果发现:AKR7A5基因敲除型与野生型小鼠睾丸、附睾系数及其组织形态无明显差异;AKR7A5基因敲除型小鼠与野生型小鼠相比,其精子浓度、直线前游总数、直线运动精子、前向运动精子、平均路径运动速度和平均曲线运动速度显著降低,不运动精子显著增加(P<0.01);总产仔数显著降低(P<0.01)。综上,AKR7A5基因敲除影响小鼠成熟精子的数量和活力,降低总产仔数。
刘庆玲赵振军徐文秀孔令英刘笑含许文达董思琳李岩石慧
关键词：小鼠基因敲除生殖能力
乙醛脱氢酶基因ALDH2对雄性小鼠生育能力的影响
2023年
本研究使用乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因全敲除的雄性C57BL/6(B6)小鼠(Musmusculus domesticus),通过分析不同周龄小鼠的睾丸脏器系数、睾丸组织细胞形态、精子运动参数、配种后母鼠产仔数及子代雄雌比等生育指标,探讨ALDH2基因敲除对雄性小鼠生育能力的影响。结果表明,与野生型(WT)小鼠相比,5、7、10周龄ALDH2基因敲除型(KO)雄性小鼠睾丸脏器系数显著降低(P<0.05);睾丸组织细胞间质变大,精子活率显著降低(P<0.05);产仔数和雄雌比显著降低(P<0.05)。本研究为揭示乙醛脱氢酶ALDH2基因在雄性小鼠生殖中的作用提供了一定的基础。
徐文秀刘庆玲刘笑含孔令英董思林许文达石慧赵振军
关键词：乙醛脱氢酶2睾丸精子发生生育能力
人类精子冷冻损伤与保护的相关研究被引量：9
2019年
人类精子冷冻保存是男性生育力保存和不育症治疗的重要技术。无论是捐精冻存还是自精保存,都面临着冷冻损伤对精液质量的影响。如何提高冻存复温后精液的质量成为我们急需解决的科学和技术问题,目前研究发现人类精子冷冻复苏主要引起冰晶形成、氧化还原反应失衡和生物大分子改变的损伤;可以通过精子优选、添加冷冻保护剂和优化冷冻复苏方法的途径降低冷冻损伤。
董俏言(综述)石慧李建远
关键词：精子冷冻保存
UVB诱发人角膜细胞损伤模型构建及损伤机制初探
2018年
对紫外线(UVB)照射前后的人角膜细胞进行形态学观察以及基因表达差异分析.实验结果显示:(1)未经UVB照射的细胞形状规则,充盈饱满. 144 m J/cm2UVB辐射组细胞形态较规则,少数细胞透明度降低. 288 m J/cm2UVB辐射组细胞形状不规则,多数细胞透明度降低.(2)抗氧化相关基因SOD1、CAT、GPX1、Prdx1,2,4,5,6在角膜细胞发生氧化损伤时,表现出显著上调表达趋势; Prdx3基因呈下调表达趋势.(3) P53、FASL、Caspase8、Caspase3和Caspase9均随着UVB辐射剂量的增加而上调表达; BCL2在各实验组细胞中均未检测到表达.
石慧赵思思刘蔓赵振军
关键词：UVB细胞凋亡
KLHL15基因对雄性小鼠睾丸和肝脏的影响被引量：1
2023年
目的探讨KLHL15基因缺失对雄性小鼠睾丸、肝脏组织结构和功能的影响。方法比较野生型(WT)和KLHL15敲除型(KLHL15^(-/-))雄性小鼠的睾丸、肝脏组织在结构和功能上的差异,测定指标包括:(1)生育能力:子代生育数、精子活力及精子质量;(2)解剖学:比较生长情况相近的野生型、KLHL15^(-/-)雄性小鼠睾丸、肝脏质量及脏器系数;(3)病理组织学:通过HE观察KLHL15基因缺失对小鼠肝脏、睾丸结构的影响;(4)肝功能:原位末端标记法(Tunel)检测肝脏组织细胞凋亡情况;基于串联质量标签(TMT)标记定量蛋白组学分析方法对肝脏差异蛋白进行富集分析。结果(1)生育能力:与WT雄性小鼠比较,KLHL15^(-/-)雄性小鼠精子总数减少,不运动精子(IM)数量增加,精子测定参数平均曲线运动速度(VCL)、平均路径速度VAP降低(P=0.010,P=0.020);(2)解剖学:与WT小鼠比较,KLHL15^(-/-)小鼠肝脏、睾丸的质量降低(P<0.001,P=0.026),脏器系数降低(P<0.001);(3)病理组织学:KLHL15^(-/-)小鼠睾丸曲细精管管腔变大,生精细胞损失较多,上皮结构明显变薄,精子数目减少;肝脏细胞排列紊乱,肝血窦扩张;(4)肝功能:Tunel结果显示,KLHL15^(-/-)小鼠肝脏出现更多凋亡细胞;富集分析结果显示,KLHL15基因缺失影响小鼠肝脏中线粒体和各种细胞器膜的组成,影响过氧化物酶体参与的反应以及多种氨基酸代谢。结论KLHL15基因的缺失可破坏睾丸结构,并能降低雄性小鼠的精子活力、精子质量而导致其生育力减弱;可导致小鼠肝脏结构损伤,影响其代谢功能。
刘笑含石慧赵振军
关键词：精子质量肝脏睾丸
细胞生物学实验教学改革与实践被引量：4
2014年
细胞生物学实验是生命科学专业的一门专业基础实验课，我们结合多年的实验教学，从实验课程安排．教学手段和考核体系三方面进行了改革。旨在提高教学效果，调动学生学习的积极性和主动性，培养学生的创新和科研能力。
李倩石慧赵振军刘晓玲王敏强崔龙波
关键词：细胞生物学教学改革
叔丁醇暴露对HSPA1L敲除型雄性小鼠甲状腺的影响
2024年
以HSPA1L基因敲除(HSPA1L^(-/-))雄性小鼠为研究对象,观察甲状腺组织形态和细胞凋亡情况,分析Caspase-3蛋白表达,探讨叔丁醇(TBA)的毒性以及HSPA1L在此过程中的作用机制.结果表明,HSPA1L^(-/-)小鼠甲状腺的重量随TBA剂量增加而显著降低(P<0.05);甲状腺上皮滤泡细胞随TBA剂量增加而增大,高剂量组甲状腺滤泡甚至发生融合现象;甲状腺细胞凋亡增强,甲状腺组织Caspase-3表达量极显著增加(P<0.01).HSPA1L^(-/-)小鼠对TBA暴露更为敏感,TBA造成的伤害显著增强,提示HSPA1L可能通过负调控Caspase-3表达,抑制细胞凋亡,维持细胞稳态.
董思林赵振军石慧
关键词：叔丁醇甲状腺凋亡
异甘草素改善RAW 264.7细胞线粒体生物发生抑制LPS诱导的炎症反应被引量：7
2022年
本研究旨在探讨异甘草素(ISL)对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7小鼠巨噬细胞炎性反应的影响,及其线粒体相关机制。以体外培养RAW 264.7巨噬细胞为研究对象,采用MTT法考察ISL(5,10,20μmol/L)对RAW 264.7细胞活力的影响,Griess法检测NO含量,ELISA法检测TNF-α水平,荧光增强ATP试剂盒检测胞内ATP水平。荧光探针结合流式细胞术检测细胞总体和线粒体源ROS水平以及线粒体膜电势和线粒体质量数。免疫印迹法检测细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)以及调控线粒体生物发生相关蛋白的表达水平。qRT-PCR检测线粒体生物发生相关基因表达水平。结果表明,LPS成功诱导了炎症模型,ISL能够显著降低RAW 264.7细胞中NO、TNF-α的释放以及显著降低iNOS蛋白水平且呈浓度依赖性,ISL还可显著降低LPS诱导的RAW 264.7细胞内DCFH-DA和MitoSOX荧光强度水平,改善线粒体膜电势以及胞内ATP水平,显著降低由LPS刺激RAW 264.7细胞线粒体质量数的升高。另外,ISL还可改善由LPS诱导RAW 264.7细胞线粒体生物发生和动力学相关蛋白表达水平。本研究证实了ISL可以改善线粒体功能,减轻LPS诱导的炎症反应,提示ISL可以改善由LPS所致线粒体功能障碍。
赵秀荣侯绍郅皇甫通何杰李刚马成俊石慧王振华
关键词：线粒体氧化应激
大豆异黄酮对幼年小鼠生殖发育的影响被引量：1
2024年
目的探讨大豆异黄酮(SI)对幼鼠生殖发育的影响。方法将C57BL/6幼鼠随机分为对照组和SI小、大剂量组(10、100 mg/kg),每组10只,雌雄各半。各药物组幼鼠灌胃相应药液,每天1次,持续2周。末次灌胃后,计算幼鼠的体重增长百分比,检测血清雌二醇、睾酮水平以及生殖器官组织中丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,观察其生殖器官组织的病理改变,并检测其细胞凋亡情况。结果与对照组比较,SI大剂量组雌性幼鼠的体重增长百分比显著升高,而雄性幼鼠的体重增长百分比显著降低(P<0.05或P<0.01)。SI各剂量组幼鼠卵巢组织均可见囊性卵泡,睾丸组织可见精母细胞排列松散,附睾组织可见部分上皮细胞脱落。SI各剂量组雌性幼鼠血清睾酮水平和雄性幼鼠血清睾酮、雌二醇水平,SI小剂量组雌性幼鼠卵巢组织中GSH-Px活性和SI各剂量组雌性幼鼠卵巢组织中T-AOC,以及SI各剂量组雄性幼鼠睾丸及附睾组织细胞凋亡率均显著升高(P<0.05或P<0.01);SI各剂量组雌性幼鼠血清雌二醇水平,SI大剂量组雌性幼鼠卵巢组织中SOD活性和SI各剂量组雌性幼鼠卵巢组织中MDA含量,以及SI各剂量组雌性小鼠卵巢组织细胞凋亡率均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论SI可提高雌性幼鼠卵巢组织的抗氧化应激能力,减少其氧化应激损伤,但对雄性幼鼠的生殖器官具有一定的蓄积毒性。
许文达董思林张晗宋迎琳迟镜仪赵振军石慧
关键词：大豆异黄酮幼鼠生殖发育生殖器官毒性
MG132对小鼠卵母细胞排卵后老化的调控作用
2013年
为了研究蛋白酶体抑制剂MG132对小鼠卵母细胞排卵后老化的调控作用,找到抑制卵母细胞老化的方案,通过孤雌激活和胚胎发育试验系统研究了MG132在不同温度下对小鼠卵母细胞老化的调控作用,并通过体外受精发育以及细胞免疫组化试验,分别研究了15℃时MG132对卵母细胞受精后胚胎发育能力、皮质颗粒分布与BCL2蛋白水平的影响。结果表明,15℃时卵母细胞在添加1μmol/L MG132的HCZB中培养12 h,然后在37℃恢复6 h,是筛选的抑制卵母细胞老化的优化方案,说明一定低温联合适当浓度的蛋白酶体抑制剂MG132,可以有效抑制小鼠卵母细胞排卵后老化。
李倩赵振军崔龙波石慧刘晓玲王敏强
关键词：小鼠卵母细胞MG132皮质颗粒BCL2
全选 清除 导出
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