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梅利

作品数:2 被引量:4H指数:2
供职机构:贵州大学生命科学学院更多>>
发文基金:贵州省农业科学院研究生科研创新基金贵州马铃薯产业化关键技术研究与示范更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇几丁质
  • 2篇几丁质酶
  • 1篇烟色
  • 1篇拟青霉
  • 1篇片段
  • 1篇青霉
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇扩增
  • 1篇基因片段
  • 1篇几丁质酶基因
  • 1篇棒束孢
  • 1篇蝉拟青霉

机构

  • 2篇贵州大学
  • 1篇贵州省农业生...

作者

  • 2篇朱振宇
  • 2篇梅利
  • 1篇朱国胜
  • 1篇刘作易

传媒

  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇西南农业学报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
玫烟色棒束孢几丁质酶基因部分序列的克隆及分析被引量:2
2010年
为了得到玫烟色棒束孢几丁质酶基因的保守区域,根据GenBank中几丁质酶基因的同源性序列设计简并引物,采用DNA和RNA分别作为模板扩增玫烟色棒束孢的几丁质酶保守区域。结果表明,DNA扩增的含有3个内含子,RNA扩增的不含内含子;所得到的氨基酸序列具有几丁质酶18族的典型特征,即1个酶作用活性位点和几丁质结合区。
梅利朱振宇刘永翔朱国胜刘作易
关键词:几丁质酶扩增
蝉拟青霉几丁质酶基因片段的克隆及其序列分析被引量:2
2009年
通过对蝉拟青霉进行诱导产几丁质酶,采用3,5-二硝基水杨酸比色法测定其酶活性,发现:有2株不同采集地点的菌株酶活力较强。根据Genebank中多种真菌几丁质酶氨基酸序列的保守区设计引物,以蝉拟青霉基因组DNA为模版,通过PCR扩增获得2个菌株的特异性DNA片段:其中,GZAAS10.0604为563 bp,含有3个内含子;GZAAS10.0601为398 bp,无内含子。其对应的氨基酸序列均具有几丁质酶18家族的2个高度保守的活性区域:几丁质结合区域SXGG和酶作用活性位点DXXDXDXE。
朱振宇梅利朱国胜刘作易
关键词:蝉拟青霉几丁质酶
共1页<1>
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