杨春梅
- 作品数：3 被引量：27H指数：3
- 供职机构：成都医学院药学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：文学生物学化学工程更多>>
- 桑叶总黄酮对2型糖尿病大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α和腺苷酸活化蛋白激酶α2蛋白表达的影响被引量：10
- 2017年
- 目的探讨桑叶总黄酮对2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α和腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)α2蛋白表达的影响及机制。方法建立高脂饲料喂养且用链脲佐菌素诱导T2DM雄性Wistar大鼠模型,将模型大鼠随机分为5组:模型组、二甲双胍组(100 mg/kg灌胃)、桑叶总黄酮组(200,100,50 mg/kg灌胃),同时设立正常对照组。4 w后检测大鼠空腹血糖(FPG)、血清胰岛素(FINS)水平,Western印迹检测肝脏PPARα和AMPKα2蛋白表达。结果桑叶总黄酮能降低T2DM大鼠的FPG、FINS水平,Western印迹显示模型组大鼠肝脏PPARα和AMPKα2蛋白表达较正常对照组均明显下降(P<0.01)。经桑叶总黄酮干预治疗后,AMPKα2蛋白表达较模型组显著增加(P<0.01),PPARα蛋白水平改变不明显(P>0.05)。结论桑叶总黄酮对T2DM大鼠有一定的治疗作用,可能与其增加大鼠肝脏AMPKα2蛋白表达有关。
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- 关键词：2型糖尿病桑叶总黄酮PPARΑ
- 桑叶总黄酮对2型糖尿病模型大鼠肝脏的保护作用被引量：9
- 2016年
- 目的:探讨桑叶总黄酮对2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏的保护作用。方法:选用雄性wistar大鼠,高脂饲料喂养且用链脲佐菌素诱导,复制T2DM模型,模型成功后随即分成模型组、二甲双胍组、桑叶总黄酮高、中、低(200、100、50 mg·kg^(-1)·bw^(-1))剂量组,各药干预4周后,比较各组大鼠的体重和空腹血糖值;称重肝脏,计算肝脏指数;测定血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平;测定肝脏中肝糖原水平,葡萄糖激酶(GK)活性;对肝脏进行HE染色,做病理组织学检查。结果:与模型组相比,桑叶总黄酮高剂量组能降低T2DM大鼠的体重,为(390.79±77.27)g;降低TC、TG和ALT水平,分别为(2.25±0.58)mmol·L^(-1)、(0.92±0.36)mmol·L^(-1)和(69.36±5.58)U·L^(-1);增加肝糖原含量,为(12.22±1.50)mg·g^(-1);提高GK活性,为(10.33±1.30)m IU·min^(-1)·mg protein^(-1);减轻肝脏脂肪变性,改善肝脏病理。结论:桑叶总黄酮在预防和改善T2DM肝损伤方面具有一定的应用开发潜力。
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- 关键词：2型糖尿病桑叶总黄酮肝糖原葡萄糖激酶丙氨酸氨基转移酶
- 聚酰胺-大孔树脂联用富集桑叶总黄酮工艺研究被引量：9
- 2016年
- 样品溶液先以聚酰胺吸附,水洗除杂,再将除杂后的聚酰胺加于大孔吸附树脂顶部,以乙醇洗脱,富集桑叶总黄酮。试验结果显示聚酰胺与D-101大孔树脂联用能有效富集桑叶中的总黄酮。最佳工艺条件为聚酰胺料液比2.50 g/m L,大孔树脂料液比5.50 g/m L,以80%乙醇洗脱,收集洗脱液6 BV,富集总黄酮纯度为48.09%。该方法优于目前常用的桑叶总黄酮富集方法,工艺稳定简单,具有较好的可行性。
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- 关键词：总黄酮桑叶
