杜建华
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：郑州牧业工程高等专科学校更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- O型口蹄疫病毒VP1基因原核表达及蛋白纯化被引量：2
- 2009年
- 以O型FMDV重组质粒pMD18T-O-VP1为模板,利用PCR技术扩增得到O型FMDV-VP1基因片段,将此基因片段与原核表达载体pET32a连接构建重组表达载体pET32a-O-VP1,经PCR和测序鉴定后,用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同诱导时间的菌液,进行SDS-PAGE电泳,摸索掌握最佳诱导时间,切取最佳诱导时间电泳胶片做Western-blotting,分析检验表达产物与其抗血清的反应性。结果显示,分子量约为45 ku的蛋白条带反应显著,能被口蹄疫阳性血清识别,表明FMDV-VP1基因在大肠杆菌中得到高效表达,纯化复性的表达蛋白有望开发为诊断抗原和多肽疫苗。
- 舒黛廉王珏杜建华
- 关键词：口蹄疫病毒VP1基因原核表达蛋白复性
