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李飞龙

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:安徽医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽高校省级自然科学研究基金安徽省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇玉屏风
  • 1篇氮杂
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇多糖
  • 1篇星状细胞
  • 1篇星状细胞增殖
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症介质
  • 1篇药材
  • 1篇玉屏风多糖
  • 1篇愈合
  • 1篇增殖
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇制痂酊
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇汤剂

机构

  • 4篇安徽医科大学
  • 1篇安徽医科大学...

作者

  • 4篇李俊
  • 4篇李飞龙
  • 2篇詹迪迪
  • 1篇黄艳
  • 1篇曹荣娟
  • 1篇程钢
  • 1篇石静波
  • 1篇金涌
  • 1篇吕雄文
  • 1篇高金平
  • 1篇汤文建
  • 1篇陈伟薇
  • 1篇夏泉
  • 1篇宋珏
  • 1篇黄赵刚
  • 1篇李飞龙

传媒

  • 3篇安徽医科大学...
  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2011
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
玉屏风药材汤剂HPLC指纹图谱的建立
2010年
目的建立玉屏风药材汤剂的指纹图谱。方法采用高效液相色谱法(HPLC)分析,色谱柱为Hypersil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,检测波长为220nm,流速为1.0ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)进行指纹图谱分析。结果玉屏风药材汤剂主要有8个特征峰。结论该指纹图谱可以作为玉屏风药材汤剂中升麻苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、芒柄花素稳定性的参考。
陈伟薇李俊宋珏李飞龙
制痂酊对大鼠深Ⅱ度烧伤的创伤修复及作用机制被引量:2
2021年
目的探讨制痂酊对大鼠深Ⅱ度烧伤创面修复及可能作用机制。方法SD 100只大鼠,制备深Ⅱ度烧伤大鼠模型,随机分为5组:正常组、模型组、阳性对照组(湿润烧伤膏)、制痂酊高剂量组、制痂酊低剂量组。给药组每日换药,连续给药14 d。烧伤后3、7、14 d检测创面愈合率和创面含水量;生化分析法检测创面组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量;测定大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1B)、白介素-6(IL-6)的水平。结果制痂酊可不同程度地提高大鼠烧伤创面愈合率,降低烫伤创面组织含水量(P<0.05);明显升高烧伤大鼠SOD的活性,下调MDA的含量(P<0.05),降低烧伤大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6含量(P<0.05,P<0.01)。结论制痂酊能够提高创面愈合率和SOD活性,减少创面含水量及MDA含量,降低血清炎症介质TNF-α、IL-1β、IL-6的水平,对深II度烧伤大鼠的创伤有一定的修复作用。
李飞龙李飞龙黄赵刚程钢詹迪迪高金平夏泉
关键词:制痂酊烫伤创面愈合ROS炎症介质
5-氮杂-5'-脱氧胞苷的合成工艺优化及其对SKOV3作用
2011年
目的研究优化5-氮杂-5'-脱氧胞苷(5A5DC)的合成工艺,并观察其对卵巢癌细胞SKOV3的作用。方法通过正交设计比较在Hilbert-Johnson偶联反应中不同Lewis酸、催化剂对合成5A5DC的影响;通过绘制细胞生长曲线及四甲基偶氮唑蓝(MTT)还原检测,观察不同浓度5A5DC对体外培养卵巢癌细胞株SKOV3的作用。结果当以无水SnCl4为催化剂、1,2-二氯乙烷为Lewis酸时,5A5DC的收率最高。以双氰胺计,总收率为31%;5A5DC呈浓度依赖抑制SKOV3细胞增殖,以200μmol/L抑制作用较强。结论本研究优化了5A5DC的合成工艺,5A5DC对SKOV3有一定的增殖抑制作用。
李飞龙詹迪迪李俊汤文建金涌吕雄文石静波黄艳
关键词:DNA甲基化卵巢肿瘤
玉屏风多糖对TGF-β1诱导的肝星状细胞增殖的作用及与Smads通路的关系被引量:4
2011年
目的研究外源性转化生长因子-β1(TGF-β1)对肝星状细胞(HSC)的激活作用,观察玉屏风多糖(YPF-P)对TGF-β1干预的HSC中Smads通路的影响。方法肝星状细胞株HSC-T6用YPF-P(25、50、100 mg/L)处理48 h,同时设空白对照和TGF-β1干预的对照,MTT法检测HSC细胞增殖情况,半定量RT-PCR法检测HSC中Smad2、Smad3、Smad7和结缔组织生长因子(CTGF)mRNA的表达。在此基础上,HSC细胞分别用YPF-P(50 mg/L)、Smads通路阻断剂SIS3(10μmol/ml)、SIS3(10μmol/ml)+YPF-P(50 mg/L)处理48 h,同时设空白对照和TGF-β1干预的对照,Western blot法检测HSC中CTGF蛋白的表达。结果各剂量组YPF-P均能明显抑制TGF-β1干预的HSC增殖,下调Smad2、Smad3、CTGF mRNA的表达,上调Smad7 mRNA的表达。SIS3+YPF-P组CTGF蛋白表达明显下降。结论 TGF-β1明显促进HSC增殖,YPF-P可抑制HSC的活化增殖,其抗纤维化机制可能与阻断HSC中的Smads信号转导通路进而下调CT-GF的表达有关。
詹迪迪李飞龙李俊曹荣娟
关键词:转化生长因子Β1细胞增殖SMAD蛋白质类
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