李晶津
- 作品数：6 被引量：73H指数：4
- 供职机构：湖北省中医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金国家重大基础研究前期研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中医药调控肝再生防治肝脏及其相关病证的推广应用
- 李瀚旻高翔叶之华李晶津沈昕赵宾宾李羚青陆定波常明向姚欣万鸣张六通龚元
- 项目属人口与健康领域-中医药调控肝再生防治肝脏及其相关病证。 1.性能指标：基础理论成果3项、应用基础研究成果3项、技术方法成果2项、临床应用成果4项，中药新制剂成果4项，发明专利授权4项，高等中医药学院教材及学术专著1...
- 关键词：
- 关键词：中药制剂肝脏疾病中医药理论
- 左归丸药物血清对骨髓间质细胞转化为肝细胞的作用被引量：38
- 2007年
- 目的:一些实验已证实骨髓干细胞可以向肝细胞横向分化,观察补肾中药左归丸含药血清对骨髓间质细胞分化为肝细胞的影响。方法:实验于2002-01/2004-12在湖北中医学院附属医院肝病研究所完成。①实验动物:选取SPF级纯系Wistar大鼠46只,1只用于骨髓间质细胞的分离及培养,剩余45只用于含药血清的制备。另取2d龄Wistar乳鼠20只,用于肝脏细胞的培养。②实验方法:以体外肝细胞培养上清为诱导条件培养液,采用贴壁分离法纯化大鼠骨髓间质细胞。45只Wistar大鼠依次取15只用生理盐水、中药左归丸(由熟地、淮山药、枸杞子、山茱萸、菟丝子、川牛膝、鹿角胶、龟版胶组成)浓缩煎剂、中药八珍汤(由人参10g,白术10g,茯苓10g,甘草6g,当归15g,川芎10g,白芍15g,熟地15g组成)浓缩煎剂按10mL/kg灌胃,灌胃量以生药10g/kg计算,1次/d。第15天灌胃后2h,腹腔麻醉颈动脉插管取血,分管盛装含药血清,放置备用。大鼠骨髓间质细胞传至6代,分6组诱导培养:常规培养组使用常规培养液(DMEM培养液+体积分数为0.2的胎牛血清+2mmol/L谷氨酸胺)进行培养;肝细胞生长因子诱导组以常规培养液+25μg/L肝细胞生长因子+10-7mol/L地塞米松进行培养;肝细胞生长因子加左归丸组以常规培养液+25μg/L肝细胞生长因子+10-7mol/L地塞米松+10%左归丸含药血清进行培养;条件培养液加对照血清组以常规培养液+50%条件培养液+10%正常大鼠血清进行培养;条件培养液加八珍汤组以常规培养液+50%条件培养液+10%八珍汤含药血清进行培养;条件培养液加左归丸组以常规培养液+50%条件培养液+10%左归丸含药血清进行培养。③实验评估:诱导28d,每组10个复孔,分别于诱导第0,7,14,21,28天免疫细胞化学法检测肝细胞标志物甲胎蛋白、细胞角蛋白18及白蛋白阳性细胞率,PAS染色检测糖原阳性细胞率。结果:①诱导第0天,各组甲胎蛋白、白蛋白阳�
- 李瀚旻晏雪生罗建君李晶津高翔明安萍彭亚琴
- 关键词：左归丸含药血清肝细胞骨髓间质细胞
- “补肾生髓成肝”治疗肝脏病的基础与临床应用研究
- 李瀚旻高翔沈昕晏雪生辜建勋盛国光李晶津张六通常明向万明巴元明冉瑞琼姚欣詹磊肖琳
- 项目属人口与健康领域--中医药防治肝脏病。性能指标取得创新性成果：基础理论成果(3项)、应用基础研究成果(3项)、技术方法成果(2项)、临床应用成果(2项)，中药新制剂成果(3项)，发明专利(4项)，高等中医药学院教材及...
- 关键词：
- 关键词：肝脏病中医药防治
- 左归丸促进骨髓形成肝细胞的研究被引量：38
- 2005年
- 目的:观察补肾(左归丸)对小鼠骨髓形成肝细胞的影响,揭示"肾生骨髓,髓生肝"的科学内涵.方法:采用交叉性别骨髓移植模型,雌性BALB/c小鼠随机分为补肾组(左归丸)、补气血组(八珍汤)和对照组(生理盐水),接受9.0Gy60Co源γ射线照射后,经尾静脉注射输入同种系雄性小鼠骨髓细胞,骨髓移植后分别给予7g/(kg?d)左归丸、八珍汤、生理盐水灌胃,给药2、4、6mo处死动物,取肝组织标本.通过荧光原位杂交检测肝组织切片雄性性别决定基因Sry与白蛋白mRNA双阳性细胞(雄性骨髓来源的肝细胞),计算各组骨髓转化为肝细胞的阳性细胞率(%).结果:补肾组、补气血组和对照组的阳性细胞率均随着骨髓移植时间的延长而增加,移植后6mo时间点骨髓转化为肝细胞的阳性细胞率(18.25±3.36)与2、4mo时间点(4.00±1.73,4.80±1.30)相比显著升高(P<0.01).同一时间点不同组小鼠骨髓转化为肝细胞的阳性细胞率有显著差异,骨髓移植后2mo时补肾组阳性细胞率(4.00±1.73)高于补气血组(1.20±0.45)和对照组(1.00±0.61)(P<0.01),移植后4mo时补肾组阳性细胞率(4.80±1.30)高于补气血组(1.40±0.55)(P<0.01),移植后6mo时补肾组阳性细胞率(18.25±3.36)高于补气血组(7.20±1.33)和对照组(9.25±1.31)(P<0.01).结论:补肾(左归丸)能够促进骨髓形成肝细胞.补肾促进骨髓形成肝细胞的作用机制可能在于调节全身机能和改善肝脏微环境,有利于骨髓细胞移行至肝脏并转化为肝细胞.
- 李瀚旻高翔晏雪生明安萍彭亚琴李晶津
- 关键词：补肾左归丸骨髓移植荧光原位杂交
- 移植雄性骨髓的雌性小鼠肝组织肝再生相关基因的信号通路被引量：17
- 2008年
- 目的:探讨骨髓形成肝细胞的分子机制.方法:采用移植♂骨髓的♀小鼠模型,♀Balb/ c小鼠随机分为模型组和正常对照组,选用小鼠基因表达谱寡核苷酸芯片,利用反转录酶合成掺有荧光标记的cDNA探针,将探针与基因表达谱芯片杂交观察小鼠肝组织基因表达谱的变化,筛选样本之间杂交信号比值有差异表达的基因.采用生物信息学方法分析模型组中小鼠肝组织再生相关基因的信号通路变化规律.结果:♀小鼠在移植♂骨髓6mo后肝组织的基因表达谱显著不同,对照组相对于正常组的差异表达基因有865条,已知功能基因有447条,其中上调基因92条,下调基因355条.与肝再生相关基因信号通路涉及HGF,TGF-β,Focal Adhesion,JAK-Stat,VEGF等信号通路,他们相关基因的上调表达促进肝细胞的增殖分化.TGF-β信号通路中相关基因下调,抑制信号通路的激活,减弱肝再生的负性作用,利于肝细胞的增殖分化.结论:♀小鼠移植♂骨髓后的肝组织基因表达谱显著变化,有可能通过其肝再生相关基因的信号通路激活或抑制调节肝再生.
- 李晶津李瀚旻高翔晏雪生
- 关键词：骨髓移植肝再生信号通路
- 左归丸对同种异性骨髓移植小鼠肝再生相关基因信号通路的影响被引量：37
- 2008年
- 背景:维持正常的肝再生是避免肝纤维化和肝癌发生发展的关键环节,中医药调控肝再生主要反映在单味或复方中药对肝细胞、间质细胞、骨髓干细胞的增殖调控。目的:利用基因芯片技术探讨中药左归丸对同种异性骨髓移植小鼠肝再生相关基因信号通路的影响。设计、时间及地点:开放性实验,于2002-01/2007-12在湖北中医学院附属医院肝病研究所完成。材料:SPF级4周龄BABL/C小鼠,雄性10只,作为供体;雌性80只,作为受体,随机分为单纯骨髓移植组、左归丸治疗组,40只/组。小鼠16Kv1.0基因表达谱寡核苷酸芯片由上海生物芯片公司提供。左归丸由熟地、淮山药、枸杞子、山茱萸、菟丝子、川牛膝、鹿角胶、龟板胶组成。方法:两组受体小鼠接受60Co源γ射线照射后,经尾静脉输入供鼠单个核细胞悬液0.2mL(约2×106个细胞),移植后分别给予生理盐水、左归丸7g/(kg·d)灌胃,6个月后取肝组织标本。选用小鼠基因表达谱寡核苷酸芯片,提取液氮冻存肝组织总RNA,利用反转录酶合成掺有荧光标记的cDNA探针,将探针与基因表达谱芯片杂交,筛选样本之间杂交信号比值有差异表达的基因。利用GenBankID和UniGene数据库将差异表达基因聚类,按基因本体分类法对聚类的差异表达基因分类,并采用KEGG数据库查询差异表达基因所涉及的信号通路。主要观察指标:差异表达基因谱。与肝再生相关的代谢及信号通路。结果:①与单纯骨髓移植组相比,左归丸治疗组差异表达基因共1147条,已知功能基因有533条,其中209条基因涉及70种生物化学通路。②在差异表达基因涉及的代谢信号通路中,与肝再生相关的信号通路主要有Wnt信号通路、MAPK信号通路、TGFβ信号通路、Jak-STAT信号通路、凋亡、Toll样受体信号通路等,这些通路中Wnt1、EGF、FGF2、FGF16、MAPKK1、E2F、CSF3、Myd88、sFRP1、sFRP5、CSF2受体、CNTF受体、Caspase1
- 李瀚旻桂文甲李晶津高翔晏雪生程湧
- 关键词：骨髓移植肝再生左归丸基因表达谱信号通路
