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玉米自交系SSR标记技术的优化被引量：4: 2014年; 选用7个玉米自交系为材料,分别研究了PCR反应体系中Mg2+浓度、d NTPs浓度、Taq DNA聚合酶量、引物浓度、模板DNA量,退火温度,PCR产物变性处理及银染方法对玉米自交系SSR标记结果的影响,优化了玉米自交系SSR标记技术。结果表明:优化后的20μL PCR反应体系为1.5 mmol/L Mg2+、0.05 mmol/L d NTPs、0.5 U Taq DNA聚合酶、0.05μmol/L引物、10倍PCR buffer 2.0μL和80 ng模板DNA,最优退火温度为60℃。PCR产物在95℃条件下变性5 min后上样电泳,电泳结束后胶板用蒸馏水快速漂洗,洗后用0.1%的硝酸银溶液银染8 min,再用蒸馏水洗30 s,最后用3%氢氧化钠与1%甲醛显影。; 姜涛李凯才源刘炜刘敬泽王丕武; 关键词：玉米自交系退火温度染色方法

玉米株高性状的遗传分析及主效SSR标记筛选: 株高作为玉米重要的农艺性状之一，对玉米的产量、抗倒性等有着重要的影响。本试验选用株高差异较大的12个玉米自交系作为杂交亲本，其中6个母本自交系分别为矮秆、中秆、高秆3种类型，6个父本自交系均为高秆类型，按照不完全双列杂交...; 姜涛; 关键词：玉米株高 SSR; 文献传递

玉米秃尖性状的遗传模型分析及SSR标记被引量：11: 2015年; 秃尖是影响玉米产量的重要数量性状,试验以不秃尖玉米自交系"666"和秃尖玉米自交系T6093为亲本,通过对P1、P2、F1、F2、B1、B26个基本世代联合分析,对玉米的秃尖性状进行了遗传模型分析。结果表明:玉米果穗秃尖性状的最适模型是E-1模型,符合2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合模型,B1、B2、F23个世代的主基因遗传率分别为64.41%、64.00%和77.07%,微效多基因遗传率分别为25.24%、0和12.31%,玉米的秃尖性状主要受主效基因控制,受环境因素的影响很小。根据SSR标记结果,将控制玉米果穗秃尖性状的2个主效基因初步定位于玉米的第2条染色体和第7条染色体。; 才源李凯姜涛王丕武卢实吴楠; 关键词：玉米秃尖 SSR标记

玉米花期性状的主效SSR标记筛选被引量：3: 2015年; 根据国内外已发表的与玉米花期相关性状主效QTL(贡献率>10%)连锁的SSR标记中,选取30对SSR标记引物,筛选玉米花期性状的主效SSR标记。选用花期不同的玉米自交系P014、P037、E1312为亲本,分别组配得到两个杂交后代F1(P014×E1312)和F1(P037×E1312),F1经自交获得两个F2(P014×E1312)、F2(P037×E1312)群体为试验材料。利用亲本、F1代对30对引物进行筛选,获得的特异性引物再通过F2群体单株花期性状与单株SSR标记的符合度和准确率验证,筛选出符合率大于50%的主效标记。结果表明,bnlg1505、bnlg1666、umc1663、bnlg128为玉米花期性状的主效SSR标记,其中,标记bnlg1505适用于筛选抽雄期晚、散粉期晚、吐丝期晚的材料,筛选准确率分别为56.5%、65%、60%;标记bnlg1666适宜用于筛选散粉期早、吐丝期早的材料,筛选准确率分别为65%、57.5%;标记umc1663和bnlg128适用于筛选散粉期早的材料,筛选准确率为68%和61.5%。; 李凯姜涛才源王丕武陈雪峰马科周元元卢石; 关键词：玉米花期 SSR 分子标记

玉米mRNA差异显示与杂种优势关系的研究被引量：6: 2013年; 以玉米抽穗前期幼叶作为材料,应用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR)分析亲本与杂交种之间杂种优势表现,从基因差异表达方面来探讨玉米杂种优势的机理。结果表明,杂交种和亲本之间存在明显的基因差异表达,差异表达模式可分为单亲表达一致型、双亲共沉默型、单亲表达沉默型和杂种特异表达类型4种。对12个性状进行相关分析,结果表明,在72个相关系数中有10个相关显著。对于4种不同差异表达模式和12个性状的中亲优势(MPH)进行相关分析,在72个相关系数中仅有2个达到显著或极显著水平。对于4种不同差异表达模式和12个性状的超亲优势(BPH)进行相关分析,在72个相关系数中有4个达到显著或极显著水平。; 姜涛王丕武张君; 关键词：玉米杂种优势

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姜涛