- 可逆加成-断裂链转移聚合/点击化学法制备含1,2,3-三氮唑官能团的嵌段聚合物及其静电纺丝
- 2010年
- 通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)活性自由基聚合方法制备了聚(苯乙烯-b-对氯亚甲基苯乙烯)(PS-b-PCVB)二嵌段共聚物,其中的氯亚甲基侧基经叠氮化反应后与丙炔醇进行点击(Click)反应,最终得到了含有1,2,3-三氮唑官能团的聚苯乙烯二嵌段共聚物(PS-b-PVBTM),核磁共振谱表征结果证明,PS-b-PCVB中的氯亚甲基完全转变成了1,2,3-三氮唑基团。PS-b-PVBTM在15kV电压下进行静电纺丝,制得具有相分离现象的直径在100nm左右的纤维。在90℃退火后纳米纤维表面变得光滑。红外光谱证明,在加热前后聚合物组成没有明显变化,而XPS结果显示退火后共聚物中C1s振起伴峰降低,说明形成了电子转移络合物;XPS结果还表明,退火后表面张力较低的聚苯乙烯链段在表面富集。
- 吴起刘和文
- 关键词：点击化学RAFT静电纺丝
- 含1,2,3-三氮唑官能团嵌段共聚物的制备及其对蛋白质的吸附被引量：1
- 2012年
- 通过"点击化学"反应合成了含1,2,3-三氮唑官能团的单体(VBTM),再采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合法,制备了含有1,2,3-三氮唑官能团的聚苯乙烯(PS-b-PVBTM)两嵌段共聚物。将PS-b-PVBTM旋涂于金片表面成膜,形成以聚苯乙烯链段为核、PVBTM链段为冠的胶束结构;此薄膜于90℃退火24 h后,球状结构转变为表面富集PS的环状结构。采用表面等离子体谐振仪(SPR)原位检测蛋白质在PS-b-PVBTM上的吸附动力学。结果表明,当缓冲液为中性时,聚合物薄膜对牛血清蛋白(BSA)和肌红蛋白(Myoglobin)没有吸附,而对等电点为11的溶菌酶(Lysozyme)则有吸附;经退火处理后的聚合物薄膜对Lysozyme的吸附量减少了0.26 ng/mm2;当缓冲液为酸性时,该聚合物薄膜对BSA产生吸附,且吸附量随缓冲液pH值的降低而增加。PS-b-PVBTM对以上3种蛋白质的吸附为静电吸附。
- 周俊晖吴起刘和文
- 关键词：蛋白质吸附二嵌段共聚物形貌
