吕雁斌
- 作品数：5 被引量：27H指数：4
- 供职机构：吉林农业大学农学院更多>>
- 发文基金：吉林省世行贷款农产品质量安全项目公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 24种杀菌剂及其相关配比对人参根腐病菌的毒力测定及田间防效被引量：8
- 2014年
- [目的]生产上缺乏防治人参根腐病的有效药剂,为有效防治人参根腐病提供理论依据。[方法]采用生长速率法测定了24种杀菌剂及7种药剂的34种配比对人参根腐病菌的毒力,并进行田间防效试验。[结果]8%井冈·32%蜡芽菌WP、50%多菌灵WP抑菌效果较好,其EC90值分别为0.56、6.65 mg/L。具有增效作用的药剂配比有5个,2亿/g木霉菌WG+97.8%多菌灵TC 2∶3配比增效作用最为明显,其共毒系数为822.26。50%多菌灵WP和2亿/g木霉菌WG+97.8%多菌灵TC 2∶3配比在田间表现出较好的防效,防效均在65%以上。[结论]筛选出防治人参根腐病菌的有效药剂及配比,为更有针对性地防治人参根腐病奠定基础。
- 王燕王春伟高洁崔丽丽吕雁斌
- 关键词：人参根腐病菌杀菌剂毒力测定田间防效
- 咪鲜胺在人参和土壤中的残留动态及安全性评价被引量：5
- 2014年
- 为明确人参中咪鲜胺的残留量及环境安全性，确保人参产品质量安全，采用高效液相色谱-串联质谱法测定25%咪鲜胺乳油在人参根、茎、叶及土壤中的残留动态及最终残留量。样品经乙腈提取，PSA固相萃取柱净化后以液相色谱分离，采用电喷雾电离源，以质谱正离子扫描多反应监测模式进行定量分析，外标法定量。结果表明，咪鲜胺在人参根、茎、叶及土壤中的回收率为86.8%-90.8%，相对标准偏差为3.95%-7.15%。施药剂量为1000 g·hm-2（以有效成分计）时，咪鲜胺在人参根、茎、叶和土壤中的降解半衰期为8.39-13.20 d。施药剂量为500-1000 g·hm-2时，施药后60 d咪鲜胺在人参根、茎、叶和土壤中的最终残留量均≤0.0417 mg·kg-1，未超过日本（0.05 mg·kg-1）、欧盟（0.20 mg·kg-1）、韩国（0.30 mg·kg-1）规定的最大残留限量值，该药按推荐剂量使用安全。
- 王燕王春伟高洁崔丽丽吕雁斌
- 关键词：人参咪鲜胺安全性评价高效液相色谱-串联质谱法
- 氟吗啉在人参根、茎、叶和土壤中的残留动态及风险评估被引量：4
- 2014年
- 【目的】明确氟吗啉在人参生长期施用后，其在人参根、茎、叶及土壤中的残留动态及可能产生的膳食安全风险。【方法】采用高效液相色谱一串联质谱技术对20％氟吗啉可湿性粉剂在集安和抚松2地的人参根、茎、叶和土壤中的消解动态及最终残留量进行了研究。样品经丙酮提取，PSA固相萃取柱净化后用高效液相色谱一串联质谱法检测，外标法定量。【结果】施药剂量为666．67ga．i．／hm。时，氟吗啉在人参根、茎、叶和土壤中的降解半衰期为12．58-19．69d。【结论】施药剂量为333．33-666．67ga．i．／hm2时，在一个生长季节使用1次，风险商值为3．6×10“f远小于1），风险较低，处于安全水平。建议我国鲜人参和干人参中氟吗啉的最大残留限量值分别为0．20、0．50mg／kg，安全间隔期为21d。
- 王春伟王燕高洁许允成崔丽丽吕雁斌
- 关键词：人参氟吗啉高效液相色谱-串联质谱法风险评估
- 氟菌唑在刺五加和土壤中的残留量及安全使用评价被引量：4
- 2015年
- [目的]研究30%氟菌唑可湿性粉剂在刺五加根、茎、叶和土壤中的残留动态研究及最终残留量,使氟菌唑在刺五加栽培中施药的使用更加合理和安全。[方法]试验采用高效液相色谱-串联质谱技术（HPLC-MS/MS）,经丙酮提取样品,GPR固相萃取柱净化,采用电喷雾电离源,以质谱正离子扫描多反应监测模式进行定量分析,外标法定量。[结果]添加质量分数在0.005~0.050 mg/kg的范围内,氟菌唑在刺五加根、茎、叶及土壤中的回收率为72.3%~119.2%,相对标准偏差为1.4%~6.6%。其中,消解动态试验结果为施药剂量为300 ga.i./hm2时,氟菌唑在刺五加茎、叶和土壤中的降解半衰期为1.3~21.9 d。最终残留试验结果说明,在生长季节施药1次,施药剂量分别为150、300 g a.i./hm2,氟菌唑在刺五加根、茎、叶和土壤中的最终残留量分别为未检出至0.006 3 mg/kg,未检出至0.007 9 mg/kg,未检出至0.006 5 mg/kg和0.005 7~0.012 5 mg/kg,均处于安全水平。[结论]根据试验结果 ,建议我国氟菌唑在刺五加中的最大残留限量值（MRL）可暂定为0.05 mg/kg,安全间隔期为27 d。
- 刘畅高洁闫嘉琦吕雁斌王睿
- 关键词：刺五加高效液相色谱-串联质谱法
- 高效液相色谱-质谱/质谱法测定人参中精甲霜灵的残留量被引量：6
- 2016年
- [目的]建立高效液相色谱-质谱/质谱法测定人参中精甲霜灵残留量的分析方法。[方法]采用外标法定量。检测条件如下:采用N-丙基乙二胺固相萃取柱(PSA),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相梯度洗脱,提取时间为5 min,提取溶剂为丙酮,洗脱液为乙腈-甲苯混合溶液(体积比3∶1)。[结果]在选定的色谱质谱条件下,精甲霜灵的最低检出质量分数为0.002 mg/kg;方法的精密度为5.63%～15.62%;准确度为78.0%～89.1%。[结论]该方法符合农药残留检测技术的要求,适用于人参中精甲霜灵残留量的测定。
- 吕雁斌王燕王睿卢宝慧杨丽娜朴承熙高洁
- 关键词：精甲霜灵人参
