冯艳红
- 作品数：6 被引量：5H指数：1
- 供职机构：河南农业大学牧医工程学院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 动物源性粪肠球菌ebp基因的检测及序列分析
- 引言肠球菌通常被当作机会性病原菌[1]。当大量应用抗生素、肠道菌群失调、机体免疫力低下等时,肠球菌可引起人和多种动物发病[2],而且动物感染粪肠球菌发病和死亡的报道也越来越多。在对医院内临床菌株菌毛作用的研究中发现,粪肠...
- 张留君冯艳红刘玲玲王亚宾
- BHI和SRFE培养条件对粪肠球菌15种因子表达的影响
- 2015年
- 通过了解粪肠球菌在BHI和SRFE培养基中生长不同时期时其15种因子的表达情况,为粪肠球菌致病机制的研究奠定基础。将粪肠球菌N10株在BHI和SRFE培养基中培养,分别提取其在2种培养基生长至对数中期、对数后期和稳定期时的总RNA,并进行SYBR Green I实时荧光定量PCR,从而测定15种因子的表达情况。结果显示,15种因子中的13种因子在SRFE培养基中表达量较高,与菌毛生成相关因子ebp ABC和rnj B以及与生物膜形成相关因子srt A、atn和psr在SRFE培养基中的表达量都高于其在BHI培养基中的表达量(P<0.01),这说明SRFE培养基可能不仅有利于菌毛和生物膜的形成,而且也有利于其他毒力相关因子的形成,从而增加了粪肠球菌的致病性。
- 张留君王超群胡慧陈丽颖冯艳红林红莉焦会普王亚宾
- 关键词：粪肠球菌BHI基因表达实时荧光定量PCR
- 共培养时大肠杆菌对粪肠球菌毒力基因表达的影响被引量：1
- 2016年
- 为探索大肠杆菌O157∶H7对粪肠球菌N9分离株生长特性的影响及15种毒力基因在不同生长时期的应答情况,本研究将粪肠球菌N9、大肠杆菌O157∶H7单独培养和混合培养后分别计数菌株菌落总数,绘制生长曲线,根据生长曲线4个特定的时间点,分别提取其mRNA,反转录后利用荧光定量PCR方法检测15种毒力基因的转录水平。结果显示:混合培养与单独培养相比,粪肠球菌最高菌体浓度增加4 200多倍;两菌混合培养时,大肠杆菌整体促进了粪肠球菌15种毒力基因的转录,仅psr和atn在4个生长期中一直比单独培养时高,ebpA、ebpB、ebpR、rnjB、frsA、frsB除在稳定前期较单独培养时表达量低,其余3个时期均较高;而GelE和SprE除在对数中期和稳定期,其他时期均较单独培养时表达量低。稳定期ebpB和frsA表达量分别较单独培养高154.56倍和144.37倍,其次是对数后期ebpC,其表达量较单独培养时高110.35倍。实验结果表明:共培养时大肠杆菌能明显促进肠球菌的生长及其相关毒力基因的转录。
- 冯艳红彭新然王超群刘玲玲张留君王亚宾陈丽颖
- 关键词：毒力基因
- 猪源粪肠球菌菌毛亚单位蛋白多抗对其生物被膜形成及黏附侵袭作用的影响被引量：3
- 2020年
- 以猪源粪肠球菌N9、N41为受试菌株,探究了粪肠球菌N9、N41的生物膜形成能力和对猪肠上皮细胞(IPEC-J2)的黏附侵袭能力,然后与重组亚单位蛋白(Ebp)的多克隆抗血清及纯化IgG作用,分别测定其生物膜的形成量、对猪肠上皮细胞(IPEC-J2)的黏附侵袭能力。结果表明,多抗IgG EbpA1、EbpC1和EbpA3对生物被膜的形成有阻断作用(P<0.05),且EbpA1的阻断作用最强,其次是EbpC1。6个蛋白片段的多抗血清对细菌黏附、侵袭细胞均有一定的阻断作用,但血清EbpA1和EbpC1对菌株的黏附侵入阻断能力最强,且对N41菌株黏附、侵袭细胞的阻断能力强于N9菌株;6个纯化多抗IgG的黏附、侵入阻断作用基本同多抗血清的作用。这说明重组亚单位蛋白EbpA1和EbpC1可诱导试验动物机体产生相对应的特异性抗体,且在体外试验中具有明显的免疫保护作用。
- 王芳冯艳红董家君王亚宾段志刚
- 关键词：粪肠球菌生物被膜
- 不同培养基对粪肠球菌15种因子表达的影响
- 引言 粪肠球菌为兼性厌氧革兰阳性球菌,是一种条件致病菌.近年来粪肠球菌引起的感染呈上升趋势,不但引起人还引起多种动物发病,且可在人与动物之间传播[1].其致病是多因子和多功能相互协同作用的结果.但不同来源粪肠球菌所携带的...
- 冯艳红张留君刘玲玲王亚宾
- 不同培养基对粪肠球菌基因表达及黏附细胞能力的影响被引量：1
- 2016年
- 为探讨粪肠球菌(E.faecalis)N10菌株在血清肉汤培养基和TSB培养基中不同生长时期15种毒力基因mRNA的表达情况及对IPEC-J2细胞黏附能力的影响,采用分光光度计测量N10菌株在血清肉汤培养基和TSB培养基中的OD值,绘制生长曲线,确定生长时期(对数中期、对数后期和稳定期),用RT-PCR方法检测N10菌株中不同基因不同生长时期的mRNA转录水平,然后将不同培养基不同时期的细菌黏附IPEC-J2细胞,平板计数细菌黏附数量。结果显示,血清肉汤培养基培养的细菌浓度低于TSB培养基培养的细菌浓度(P<0.01)。在血清肉汤培养基中,仅有fsrC、sprE、gelE和ant基因的最高表达量低于在TSB培养基中的,其他基因的最高表达量均高于在TSB培养基中的。黏附试验中对数中期细菌的黏附数量最多,血清肉汤培养基培养的细菌黏附数量比TSB培养基培养的细菌黏附数量少(P>0.05),但比不加血清的肉汤培养基培养的细菌黏附数量多(P<0.01)。可见,血清肉汤培养基有利于菌毛相关基因的表达,肉汤培养基中加入血清可促进细菌黏附。
- 冯艳红赵娣张留君刘玲玲陈丽颖王亚宾
- 关键词：粪肠球菌毒力基因RT-PCR
