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一种中药草打粉器: 本实用新型公开了一种中药草打粉器，包括打粉盒本体和刀片，所述打粉盒本体的右侧开设有通孔，所述通孔的内壁活动连接有活动块，所述活动块的上表面和下表面均开设有第一滑槽，所述第一滑槽的内壁活动连接有凸块，所述凸块固定连接在通孔...; 吴林菁陶玲周雪贺智勇李婉容姜丰王益严俊丽吴朝花; 文献传递

氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体的制备被引量：2: 2018年; 目的:采用微乳法制备氧化苦参碱磷脂复合物纳米结构脂质载体(OMT-PC-NLC)。方法:通过伪三元相图考察OMT-PC-NLC初乳处方,再将初乳分散于冰水中固化,以包封率为指标,考察固化时间、外水相体积、搅拌速度对OMT-PC-NLC制备工艺的影响。结果:以硬脂酸为固态脂质,油酸为液态脂质,吐温/泊洛沙姆组成的复合乳化剂比例为2∶1,乙醇为助乳化剂,乳化剂与助乳化剂的比例(Km)为1∶1,油相Km为1∶9,固化时间为10 min,外水相体积为175 m L,将初乳在1 750 r/min搅拌状态下分散于冰水中、固化,制备得到OMT-PC-NLC平均粒径为315 nm,粒径范围为161~650 nm。结论:采用微乳法成功制备OMT-PC-NLC,制备工艺简单、操作方便。; 张科严俊丽李婉蓉贺智勇姜丰周雪吴林菁甘诗泉明先彦沈祥春陶玲; 关键词：氧化苦参碱包封率高效液相色谱法

一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法: 本发明公开了一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法。阿司匹林磷脂复合物包括阿司匹林和大豆磷脂，阿司匹林和大豆磷脂的重量比例为1：1‑5。本发明能显著的改善药物溶解性能，增加其表观油水分配系数，增强药物吸收，提高药物生物利用度...; 沈祥春陶玲贺智勇严俊丽姜丰苏菊王益

灯盏花乙素-磷脂复合物及其固体分散体、微乳给药系统及其制备方法和应用: 本发明公开了灯盏花乙素‑磷脂复合物及其固体分散体、微乳给药系统及其制备方法和应用。灯盏花乙素‑磷脂复合物的制备方法为称取灯盏花乙素和磷脂，将灯盏花乙素和磷脂溶于四氢呋喃及其他有机溶剂的混合溶剂中，减压除去混合溶剂，再加入...; 陶玲沈祥春姜丰贺智勇严俊丽周雪吴林菁肖婷

香茅醇微乳凝胶的制备及体外抗菌试验被引量：15: 2017年; 目的:优选香茅醇微乳凝胶的处方及制备方法并对其进行体外抗菌试验研究。方法:以微乳区域面积百分比为指标,使用伪三元相图法优化香茅醇微乳的处方;以微乳凝胶的外观、黏稠度、延展性、油腻性为指标,通过单因素试验及正交试验优化香茅醇微乳凝胶的处方工艺。采用试管二倍稀释法考察香茅醇微乳凝胶对金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的最低抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC),通过时间-杀菌效率试验考察香茅醇微乳凝胶及香茅醇微乳的杀菌效率。结果:香茅醇微乳凝胶的最佳处方是15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯-乙醇-香茅醇-卡波姆-980-甘油-水(0.518∶1.037∶0.667∶0.8∶5∶91.978)。香茅醇微乳为淡蓝色透明均一液体,平均粒径54.9 nm,Zeta电位^(-1)0.22 m V。香茅醇微乳凝胶对金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的MIC和MBC均为1.667 g·L^(-1);时间-杀菌效率试验结果表明香茅醇微乳凝胶及香茅醇微乳在2 h对受试菌种的杀菌率达100%。结论:优选的香茅醇微乳凝胶处方工艺稳定可行,该制剂对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌均有杀伤作用,且起效快。; 姜丰王益严俊丽江滟周雪沈祥春陶玲; 关键词：香茅醇微乳凝胶处方工艺体外抗菌试验

一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法: 本发明公开了一种阿司匹林磷脂复合物及其制备方法。阿司匹林磷脂复合物包括阿司匹林和大豆磷脂，阿司匹林和大豆磷脂的重量比例为1：1‑5。本发明能显著的改善药物溶解性能，增加其表观油水分配系数，增强药物吸收，提高药物生物利用度...; 沈祥春陶玲贺智勇严俊丽姜丰苏菊王益; 文献传递

阿司匹林磷脂复合物的制备及其表征被引量：6: 2017年; 目的:制备阿司匹林磷脂复合物(ASP-PC)并进行表征。方法:以ASP与PC的复合率为指标,采用单因素试验筛选ASP-PC的制备方法、PC种类、溶剂种类、反应时间、反应温度、溶剂体积和药脂比,并进行验证。采用紫外分光光度法、热重分析法、X射线衍射法和傅里叶红外光谱分析对所制ASP-PC进行表征。结果:采用磁力搅拌-冷凝回流法,药物-大豆磷脂比为1∶3(mol/mol),溶剂为四氢呋喃(50 m L),58℃下反应3 h,所制ASP-PC的平均复合率为83.52%(RSD=1.16%,n=3)。与ASP、ASP和PC的物理混合物比较,紫外光谱显示ASP-PC没有出现新的吸收峰;热重分析、X射线衍射分析和傅里叶红外光谱分析显示ASP-PC中的ASP与PC发生了相互作用,且ASP-PC在0~300℃范围内质量变化较小。结论:成功制得ASP-PC,其中ASP与PC复合成功,但仍有微量ASP以晶体形式存在。; 贺智勇吴朝花严俊丽李海志沈祥春陶玲; 关键词：阿司匹林磷脂复合物光谱学性质

氧化苦参碱磷脂复合物固体脂质纳米粒冻干粉的制备与质量评价被引量：6: 2019年; 目的:制备氧化苦参碱磷脂复合物固体脂质纳米粒(OMT-PC-SLN)冻干粉,并对其进行药剂学性质评价。方法:采用伪三元相图优选微乳处方;以包封率为指标,采用单因素试验优选OMT-PC-SLN冻干粉的处方工艺;利用透射电子显微镜(TEM)观察该制剂的外观形态,激光粒度仪测定粒径,并考察OMT-PC-SLN冻干粉的体外释药性能。结果:最佳处方工艺为大豆磷脂和15-羟基硬脂酸聚乙二醇酯(Kolliphor HS 15)为乳化剂,乙醇为助乳化剂,乳化剂与助乳化剂的比例(Km)=3∶2,油相∶(乳化剂+助乳化剂)=1∶9,氧化苦参碱磷脂复合物-硬脂酸-大豆磷脂-Kolliphor HS 15-乙醇(30∶100∶180∶360∶360);含4%甘露醇的水50 m L为外水相,1 000 r·min-1冰浴搅拌固化1 h,于-20℃预冻24 h,取出,干燥24 h。OMT-PC-SLN冻干粉外观呈类球形,包封率(38. 09±1. 24)%,平均粒径785. 5 nm,多分散系数(PDI) 0. 456,Zeta电位-24. 82 m V;体外释放结果表明OMT-PC-SLN冻干粉2 h时累积释放率72. 63%,12 h累积释放率98. 42%,原料药在2 h的累积释放率98. 60%。结论:优选的OMT-PC-SLN冻干粉处方工艺稳定、重复性好;与原料药相比,OMT-PC-SLN冻干粉体外释放较慢,具有一定的缓释效果。; 严俊丽李婉蓉杨佳佳王益贺智勇姜丰周雪吴林菁甘诗泉王恒沈祥春陶玲; 关键词：固体脂质纳米粒冻干粉体外释药性能冻干保护剂

丹参酮Ⅱ_A-PLGA-硬脂酸复合微球的制备: 2018年; 目的:优选丹参酮Ⅱ_A复合微球(SP-TA-MS)处方,并考察其药剂学性能。方法:以硬脂酸、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为复合载体材料,采用乳化溶剂挥发法制备SP-TA-MS,以微球外观形态、包封率为主要评价指标,单因素考察筛选处方,并研究其体外释药性能。扫描电镜(SEM)观察外观形态,激光粒度仪测定粒径,傅里叶红外光谱扫描(FT-IR)和X射线衍射(XRD)对最佳处方制备所得微球进行物相表征分析。结果:SP-TA-MS最佳处方为:投药量40 mg,硬脂酸40 mg,PLGA 100 mg,PVA质量分数为1%,二氯甲烷-丙酮体积比为1.8∶0.2,搅拌速度为1 400 r/min;载药量为(21.99±0.15)%,包封率为(98.81±0.50)%;显微镜下无肉眼可见丹参酮Ⅱ_A(TA)晶体,微球基本圆整,平均粒径为(79.79±0.75)μm;物相考察结果表明药物多数以无定型形式存在于微球中。结论:制得的SP-TA-MS可为其新剂型的研究提供参考。; 严俊丽王益李婉蓉周雪贺智勇沈祥春陶玲; 关键词：微球体外释放

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严俊丽

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