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高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱法同时测定舒脑欣滴丸中藁本内酯、洋川芎内酯I等6种成分含量被引量：3: 2013年; 目的建立同时测定舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H含量的液相色谱-质谱联用方法(UPLC-Q-TOF)。方法采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,流速为0.4 mL.min-1,PDA检测190～400 nm扫描;进样量:2.0μL。结果尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H分别在10.31～206.24,3.28～65.52,6.36～127.24,8.24～164.88,10.18～200.52,3.14～62.72μg.mL-1内与峰面积呈良好线性关系;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99%～101%之间。结论所建立的UPLC-Q-TOF方法简便、准确、快速、重复性好,可用于舒脑欣滴丸中尿苷、鸟苷、阿魏酸、藁本内酯、洋川芎内酯I和H的含量测定,为该药的质量控制提供依据。; 阎小青董林毅齐欣白钢; 关键词：舒脑欣滴丸液相色谱-质谱联用藁本内酯洋川芎内酯I

UPLC-Q-TOF-MS测定治咳川贝枇杷滴丸中6种有效成分的含量被引量：8: 2012年; 目的建立同时测定治咳川贝枇杷滴丸中6种有效成分(鸟苷、贝母素乙、桔梗皂苷D、桔梗皂苷D3、齐墩果酸和熊果酸)含量的超高压液相色谱串联四级杆飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)的检测方法。方法采用Waters Acquity BEHC18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,流速为0.4 mL·min-1,PDA检测190～400 nm扫描;进样量:2.0μL。结果 6种成分在一定范围内均呈现良好线性,r均大于0.999 6;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99%～101%之间。结论所建立的方法简便、准确、快速、重复性好,可用于治咳川贝枇杷滴丸中鸟苷、贝母素乙、桔梗皂苷D、桔梗皂苷D3、齐墩果酸和熊果酸6个有效成分的含量测定。; 董林毅张韻慧郭婷婷刘艳杰齐欣侯媛媛; 关键词：贝母素乙桔梗皂苷齐墩果酸

基于液质联用的枳实薤白桂枝汤化学成分研究被引量：5: 2020年; 目的通过高效液相-质谱联用的方法,研究枳实薤白桂枝汤及其单味药的化学成分。对枳实薤白桂枝汤中化学成分进行初步分析及色谱峰归属,为科学评价和质量控制提供科学依据。方法采用Agilent XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,对枳实薤白桂枝汤全方、单味药进行HPLC-IT/MS分析,在正负离子模式下采集数据,结合文献报道,对枳实薤白桂枝汤水煎液主要化学成分进行分析鉴定。结果从枳实薤白桂枝汤中初步鉴定19个化合物,主要成分为柚皮苷、新橙皮苷等,主要成分类型包括生物碱类、甾体皂苷类、糖苷类及黄酮类等。结论本实验比较全面的阐明了枳实薤白桂枝汤的化学组成,对枳实薤白桂枝汤的鉴别和质量评价有重要的参考价值。; 曲珍妮齐欣谭培艺段宏泉董林毅; 关键词：枳实薤白桂枝汤柚皮苷新橙皮苷

治咳川贝枇杷滴丸的质量控制及其挥发性成分的测定被引量：2: 2013年; 采用超高效液相色谱-光电二极管阵列法检测了治咳川贝枇杷滴丸及其相似处方制剂产品的指纹图谱,再用偏最小二乘法进行聚类分析评价研究。结果显示治咳川贝枇杷滴丸过期样品与市售产品间差异最大。继而采用全二维气相色谱-飞行时间质谱(GC×GC/TOF-MS)对治咳川贝枇杷滴丸中的挥发性成分进行定性定量分析。共确定了其中的74个成分,所鉴定的组分占挥发油色谱总馏出峰面积的90.19%。; 殷玮齐欣王佳侯媛媛董林毅; 关键词：挥发性成分偏最小二乘法

治咳川贝枇杷滴丸UPLC-Q-TOF-MS^E指纹图谱研究被引量：11: 2012年; 目的:全面、快速阐明复方中药治咳川贝枇杷滴丸的化学组成。方法:采用UPLC-Q-TOF-MSE对治咳川贝枇杷滴丸的化学成分进行快速表征、鉴定,并尝试使用其特征指纹图谱进行质量控制。结果:对治咳川贝枇杷滴丸进行超声波辅助结合低温冻提,采用UPLC-Q-TOF-MSE对其醇提物中多种化合物进行分析,从中鉴定了35个化合物。在此基础上,以紫外谱图的24个共有峰建立了治咳川贝枇杷滴丸的指纹图谱,并对不同批次滴丸进行了相似度分析,表明不同批次治咳川贝枇杷滴丸的质量差异较小。结论:本方法对治咳川贝枇杷滴丸化学成分的快速鉴定及质量控制奠定了基础。; 罗艺白钢罗国安齐欣张宁郭华董林毅; 关键词：超高效液相色谱指纹图谱

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齐欣