黄丽芸
- 作品数：4 被引量：19H指数：2
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱波长转换法测定西红花苷-1和栀子苷的含量被引量：5
- 2009年
- 目的采用HPLC波长转换法测定栀子药材中西红花苷-1和栀子苷的含量。方法色谱柱为Agilent Zorbax E-clipse XBD-C18,流动相为乙腈∶水(梯度洗脱),流速为1 ml/min,检测波长为238 nm(0～20 min);440 nm(20～40min),柱温为30℃,采用20 min转换检测波长。结果栀子苷在4.52～180.8μg范围内,r=0.999 9,西红花苷-1在0.9～9.0μg范围内,r=0.999 7,与色谱峰面积呈线性关系。平均回收率分别为99.52%,100.76%,RSD分别为1.10%,1.41%。结论该测定方法具有简便、稳定、准确、重复性好的特点。
- 付建武彭红周玉春黄丽芸
- 关键词：高效液相法栀子苷西红花苷-1
- 苯磺酸左旋氨氯地平口崩片质量考察被引量：1
- 2010年
- 目的:建立苯磺酸左旋氨氯地平口崩片质量控制方法。方法:对制备的口崩片进行有关物质,含量均匀度,崩解时限测定和稳定性考察,含量测定采用kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.03 mol/L的磷酸二氢钾溶液(75:25)为流动相,流速为1 ml/min,检测波长为238 nm。结果:制得的苯磺酸左旋氨氯地平口崩片有关物质均小于1.0%,在0.12～0.87μg范围内的进样量与峰面积有良好的线性关系,含量均匀度符合要求,在30 s内能完全崩解,但在高湿和光照条件下稳定性较差。结论:建立的高效液相色谱测定方法实用可靠,精密度好。
- 彭红黄丽芸付建武徐知
- 关键词：苯磺酸左旋氨氯地平口崩片
- 川芎药材极性部分特征性指纹图谱研究被引量：1
- 2009年
- 目的研究川芎药材极性部分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱测定方法。方法以阿魏酸为对照,采用Eclipse XDB-C18(ODS-2,250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1%醋酸梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温25℃,检测波长298 nm。结果共确定10个共有峰,其中7号峰为阿魏酸峰,为该指纹图谱的参照峰。供试品溶液的指纹图谱与对照指纹图谱中的全部10个共有峰对应,且顺序一致。结论实验方法简单、准确,研究所得的川芎指纹图谱稳定性、重复性好,可作为川芎极性部分的特征性指纹图谱。
- 彭红付建武周玉春黄丽芸
- 关键词：川芎指纹图谱高效液相色谱
- 建昌帮法焦栀子炮制工艺研究被引量：12
- 2010年
- 目的:探讨建昌帮法焦栀子炒碳炮制工艺。方法:以小鼠凝血时间,炭药吸附力和色泽度为评价指标,对炮制工艺影响因素进行正交实验,优选合理的炒碳炮制工艺。结果:建昌帮法栀子炒碳最佳炮制工艺确定为辅料油砂炒热均匀至220℃,炒碳时间为10min。结论:确定的炮制工艺通过验证实验,稳定可行并可以保证药效与质量。
- 彭红付建武黄丽芸
- 关键词：焦栀子
