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饶玲

作品数：1 被引量：4H指数：1
供职机构：安徽医科大学药学院更多>>
发文基金：国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇星状细胞
  • 1篇乙醛
  • 1篇增殖
  • 1篇受体
  • 1篇细胞
  • 1篇纤维化
  • 1篇腺苷A1
  • 1篇腺苷A1受体
  • 1篇酒精
  • 1篇酒精性
  • 1篇酒精性肝纤维...
  • 1篇活化
  • 1篇活化增殖
  • 1篇肝纤维化
  • 1篇肝星状细胞

机构

  • 1篇安徽医科大学

作者

  • 1篇吕雄文
  • 1篇李俊
  • 1篇王和
  • 1篇赵晗
  • 1篇杨岩
  • 1篇杨凤
  • 1篇饶玲
  • 1篇王琪

传媒

  • 1篇中国药理学通...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
RNAi介导大鼠腺苷A1和A2A受体基因沉默对乙醛诱导的肝星状细胞活化增殖的影响被引量：4
2015年
目的研究大鼠腺苷A1受体(A1R)和腺苷A2A(A2AR)受体的siRNA分别转染大鼠肝星状细胞(HSC)对乙醛诱导的HSC活化增殖的影响。方法采用乙醛诱导HSC-T6建立离体的大鼠酒精性肝纤维化HSC模型,设计并合成A1R和A2AR小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列,通过脂质体LipofectamineTM2000瞬时转染至HSC-T6细胞内,荧光倒置显微镜观察细胞的转染效率,用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测HSC-T6细胞增殖变化;利用Real-Time q PCR及Western blot法分别检测HSC-T6的A1R、A2AR、α-SMA、Collagen I mRNA及蛋白表达。结果将A1R和A2AR siRNA转染至HSC-T6细胞内,A1R和A2AR基因及蛋白的表达水平明显降低;同时α-SMA、Collagen I mRNA及蛋白表达水平亦明显降低;靶向封闭A1R或A2AR基因的表达可明显抑制HSC-T6细胞的活化增殖。结论靶向封闭A1R或A2AR基因的表达可明显抑制HSC-T6细胞的活化增殖,A1R和A2AR可能是潜在的酒精性肝纤维化的治疗靶点。
王琪王和饶玲赵晗杨凤杨岩吕雄文李俊
关键词：腺苷A1受体肝星状细胞乙醛酒精性肝纤维化
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