陈纬
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目福建省发展和改革委员会项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人诱骗受体3酶联免疫定量检测方法的建立
- 2018年
- 目的建立检测人诱骗受体3(DcR3)含量的ELISA方法。方法建立固相双抗体夹心法定量检测DcR3:用抗DcR3抗体包被ELISA板,捕捉样本中DcR3,再加入生物素标记的抗DcR3抗体及亲合素标记的辣根过氧化物酶,形成含酶的固相复合物,最后以底物显色,以同板上的标准曲线定量。对所建立的方法进行灵敏度、特异性、精密度、回收率、线性范围及血浆DcR3参考范围的评估。结果所建立方法分析灵敏度为0.051 ng/m L,重复性和期间精密度分别小于10%和15%,平均回收率为90.50%。在包被抗体中加入2倍量抗TNF-α、在检测抗体中加入10倍量生物素标记的抗LIGHT、抗FAS或抗TNF-α或在DcR3标准品中加入10倍量的LIGHT纯蛋白,均不影响标准曲线的状态。检测方法的线性范围为0.25~16 ng/m L(r≥0.98)。128例正常成人血浆DcR3的均值为(0.21±0.05)ng/m L,95%可信限参考值范围为0.14~0.28 ng/m L,无年龄及性别差异。结论所建立的ELISA检测方法具有特异性高、灵敏度、精密度及线性好、可测范围大等特点,可用于检测人血DcR3含量。
- 伍兵陈纬王锃陈龙陈锦容吴海平吴尚毅汪宽福张美张震寰张鲁榕张鲁榕林建华
- 关键词：酶联免疫吸附试验血浆正常值
- 放射及高温缺氧诱导的肿瘤细胞蛋白组学的变化
- 程敏章傅冷西王锃陈纬丁玉雄陈秀英张鲁榕
- 辅助放疗化疗的新型制剂
- 陈纬徐伟锋曾宪良林万尊王生淋余凤强陈军如黄杰荣朱秋芳汪明妃丁玉雄陈秀英张纬建洪金省张鲁榕
- 小鼠高能X射线放射性皮炎动物模型的建立被引量：1
- 2014年
- 目的探讨高能X射线单次照射,建立小鼠放射性皮炎模型的可行性及实用性。方法16只8周龄C57BL/6雌性小鼠,随机分为照射组和对照组,每组各8只。采用6MVX射线,照射组小鼠的右后肢接受单次照射30Gy。小鼠放射性皮炎的分级标准采用根据脱毛面积和皮损情况自制的评分标准。结果小鼠右后肢照射后28天全部存活,照射组和对照射的放射性皮炎评分分别为2.75±0.38和1.00±0.00,两组具有显著性差异(P<0.001)。结论应用电子直线加速器产生的高能X射线单次照射小鼠后肢所建立的小鼠放射性皮炎模型过程简单,模型可靠。
- 佘毅敏杨善民洪金省王锃陈纬陈锦容陈秀英张鲁榕
- 关键词：X射线小鼠放射性皮炎动物模型
- 人血浆Nav1.5通道蛋白ELISA检测方法的建立
- 2018年
- 目的建立一种高效特异、灵敏度高的ELISA方法检测人血浆Nav1.5(心脏电压门控性钠通道)通道蛋白。方法设计并合成Nav1.5蛋白质的部分肽链作抗原免疫新西兰大耳白兔,制备抗体。经亲和层析提取纯化并生物素化,分别作为包被或检测抗体使用。建立检测人血浆Nav1.5通道蛋白的ELISA方法并优化条件。结果获得抗人血浆Nav1.5通道蛋白的抗体,并成功建立ELISA检测人血浆Nav1.5通道蛋白的方法。用该方法检测Brugada 1型患者血浆中Nav1.5钠通道蛋白的表达水平,与正常人的比较差异显著。结论建立高效特异检测人血浆Nav1.5通道蛋白的ELISA方法,为临床研究Nav1.5通道蛋白提供一个可行的方案。
- 陈瑞庆王锃蓝瑞隆陈锦容陈纬张鲁榕
- 关键词：酶联免疫吸附试验离子通道病
